沈阳药科大学学报

Periodicals Department of Shenyang Pharmaceutical University


 

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  • 仙鹤草驱绦虫有效成分的研究 9.鹤草酚驱杀肝吸虫作用的研究

    冯玉书;桂绿荷;孙凤桐;宋振远;

    鹤草酚是我国新近发现的有效驱绦药,本文探讨了鹤草酚驱杀肝片吸虫的新应用。于38℃下休外温孵实验证明,10~(-3), 10~(-4), 5×10~(-5), 10~(-5)鹤草酚亚枫注射液杀死牛肝片吸虫平均时间分别为5.6,16.2,32.6,67.6分钟,该虫在生理盐水中100分钟一直存活。用25只肝片吸虫病患羊,其中5只给予已知有效药物对照,其余18只羊肌注鹤草酚亚矾注射液后进行剖析,结果给鹤草酚的羊有15只已将肝片吸虫全部驱净,3只羊仅剩1-2条虫(正常患病羊平均有虫28条以上)。用14只患羊秋季预防治疗一次,结果发病仅2只,有效率85.7%。用4i只患羊在发病时期用该药治疗,治愈率85.1%。对7头您牛在发病期间用该药治疗,均获全愈。证明鹤草酚对肝吸虫具有较强的杀灭作用,对牛羊肝片吸虫病有较好的驱I住治疗作用。对人肝吸虫病尚未进行临床,本研究为治疗人肝吸虫病提供一定的实验基础。

    1980年12期 1-5+71页 [查看摘要][在线阅读][下载 251K]
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  • 仙鹤草驱绦虫有效成分的研究 10.鹤草酚抗肿瘤作用的实验研究

    冯玉书;桂绿荷;徐暑民;

    作者根据鹤草酚驱绦药理实验提示,行进了抗肿瘤方面应用探讨,所用制剂由药剂教研室新剂型小组提供(鹤草酚精氨酸盐注射液)。通过伊红染色法体外对肝癌细胞作用实验证明,当鹤草酚为2.5, 1.25, 0.63, 0.31, 0.16, 0.08mg/ml浓度时,作用1小时的赤染率分别为100.0, 100.0, 99.8, 94.5, 38.0, 10.0%,作用3小时的赤染率均为100%。对S_(37), U_(14), S_(180),肝癌肉瘤、肝癌腹水癌等五种瘤谱的接种动物治疗实验证明,腹腔给药30mg/kg鹤草酚对S_(37),肉瘤抑制率47.0%,与对照组比较差异显著( P<0.01),对U_(14)肉瘤抑制率38.7 (P<0.05),对S_(180)肉瘤和肝癌肉瘤抑制率分别为26.3%和23.5% (P>0.05),对{1 l}a}俊水癌洽药组与对照组小鼠存活天数分AIJ为26.2天和17.5.天,生命延fC率为49.6%。对S,8o和53S37两肉瘤,在药物总剂量与上相同情况下,用瘤体局部和腹腔同时给药,其肿瘤抑制率分别增至66.7%和65.3%,证明该药对上述五种瘤种均有抑制作用,并用局部给药效果提高。本文测定了该制剂小鼠腹腔给药的LDS。为90.7±4.9mg/kgo每天小鼠腹控给药一次,连续10天的L,D s o为67.7±4.lmg/kg。上四种肉瘤体内实验给药14天,洽药与对照组:;]]物体重(均去瘤体)增长速度基本一致,用此剂量没见明显毒性。

    1980年12期 6-10+71-72页 [查看摘要][在线阅读][下载 382K]
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  • 仙鹤草驱绦虫有效成分的研究 11.鹤草酚的杀精子作用

    袁文学;韩玉洁;高敬云;

    本文实验证明,仙鹤草根芽石油醚提取物、鹤草酚和鹤草酚制成的药膜均有杀精子作用。仙鹤草根芽石油醚提取物配制的悬液和鹤草酚配制的悬液均可杀死动物和人的精子;在不同种动物精子中,杀死家兔精子的药物浓度(3×10~(-4)g/ml)稍低于杀死小白鼠和豚鼠精子的药物浓度(5×10~(-4)g/ml);对于人精子,杀死稀释精液精子的药物浓度(5×10(-4) g/ml)低于杀死原精子的药物浓度( 2 x 10(-3)/m 1)。鹤草酚药膜配制的悬液杀死动物精子的浓度,按鹤草酚含量计算,基本与仙鹤草根芽石油醚提取物悬液和鹤草酚悬液的浓度同相。

    1980年12期 11-16+72页 [查看摘要][在线阅读][下载 273K]
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  • 茄秧治疗心血管疾病的研究 1.茄秧对血流动力和心肌耗氧量的影响

    冯玉书;桂绿荷;林国云;

    茄秧为茄科植物食用茄(Solanaceae Melongena L.)地上部分全草,用水醇法制成100%(生药)注射液。本文测定了在密闭容器内小鼠耗氧量的动态变化。从盐水、心得安和茄秧三组动物死亡临界氧分压分别为7.1±0.8%、6.8±0.5%和6.4±0.5%,死亡时间分别为24.3±3.4、31.4±4.6和32.7±4.6分钟,茄秧与心得安相近明显降低小鼠氧代谢。在减压或常压下该药均增加小鼠耐缺氧作用。给狗静注茄秧注射液1.5克/公斤,冠脉流量显著增加,流量峰值比给药前增加199. 5 % , 1-3 0分钟流量均值比给药前增加123.3%,流量增加持续时间均在30分钟以上。给药后动静脉氧差由9.5ml%降至5.Iml0%,心肌氧利用率由著降低(P<0.01)。该药能明显增加离休豚鼠心峡冠脉流量。用Rb~(86)示踪法证明,该药能显著增加心叽营养性血流量,静注4克/公斤该药可使家兔血压下降29.2%,股动脉流量增加59%能使离体兔耳灌注流量增加38~43% ,具有镇静作用。该药毒性较小,小鼠腹腔给药LD_(50)为85 .9±3.5克/公斤。在药理实验基础上,经临床90例证明,该药对冠心病心绞痛和高血压有明显治疗作用。

    1980年12期 17-25+72-73页 [查看摘要][在线阅读][下载 946K]
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  • 岩香菊治疗气管炎的研究 1.岩香菊平喘有效成分的研究

    刘玉芬;孙凤英;

    将霜打岩香菊地上部分依次提取,将各有机溶剂提取物分别经药理试验表明,醋酸乙酯提取物为有效部位。该醋酸乙酯提取物,经硅胶柱层析,用石油醚、醋酸乙酯(1:2)混合溶媒洗脱,分得一白色针状结晶,经熔点、红外光谱测定,鉴定其结构为琥珀酸,是主要的平喘有效成份之一。醋酸乙脂有效部位中除琥珀酸外,经板层分析鉴定,含有10种以上的黄酮类化合物,分别经硅胶,聚酸胺柱层析等方法,分出黄酮类化合物单体1、2、3、4号,经药理结果表明,单体1、2、4号有轻度的平喘作用。单体4号,经熔点侧定,紫外及加人诊断试剂后的紫外光谱变化情况和红外等光谱数据分析,鉴定为蒙花贰,(Linarin刺槐素一7一芦丁糖贰)。经紫外光谱及加诊断试剂后的光谱位移情况,分析单体1号(白色粉末状结晶)为5,7一二羟基黄酮,而单体2号(白色粉末)、单体3号(淡黄色针晶)为5一羟基黄酮类化合物,其具休结构,因样品量少而未进一步确证。

    1980年12期 26-29+73页 [查看摘要][在线阅读][下载 154K]
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  • 岩香菊治疗气管炎的研究 2.岩香菊的药理作用

    袁文学;韩玉洁;高敬云;栗砚芬;高淑范;

    本文报告了岩香菊水煎剂和总黄酮的药理作用。岩香菊水煎剂和总黄酮对豚鼠离体气管均有对抗组织胺收缩气管平滑肌的作用,浓度相等,作用相近;二者腹腔注射对豚鼠吸入组织胺气雾致喘均有平喘作用。岩香菊水煎剂和总黄酮腹腔注射对小白鼠均有镇咳作用,剂量相等,作用相近。岩香菊水煎剂和总黄酮灌胃给药,前者对小白鼠有增加气管炎排泌酚红的作用,未证明后者有此作用。岩香菊水煎剂和总黄酮对金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌均有一定的抑菌作用。小白鼠一次腹腔注射岩香菊水煎剂和营、黄配LD(50)分别为12.5±1.0g/k:和108.4±3.6g/kg。

    1980年12期 30-36+73-74页 [查看摘要][在线阅读][下载 338K]
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  • 止喘消痰片的试制与临床

    李静坤;

    止喘消炎片是从解决慢性气管炎的咳、喘、痰、炎四症并以平喘为主的目的出发,利用各药物间的协同作用与拮抗作用,制成的复方片剂。以止喘的喘通,祛痰的必消痰,抗过敏和镇静的扑尔敏,抗菌消炎扶正固本的鱼腥草素等四味组成的方剂。文中叙述了制剂工艺和质量标准。本复方片剂经沈阳市第三医院、二四二医院和陆军总院等单位对各型慢性气管炎118例临床观察,总有效率为93.3%,临控和显效率为78.0%,其中对单纯型气管炎效果最好,观察34例,临控25例,显效7例,好转2例,总有效率100%,对喘息型(28例)和合并肺气肿型(39例)的有效率,分别为92 .9%和92 .3%。临床证明,该药比单方喘通片疗效高、付作用小,特别对平喘疗效显著,很受患者欢迎。本品已由辽宁亏片卫生局批准,正式生产,批文号为辽卫字〔79〕31号。

    1980年12期 37-41+74页 [查看摘要][在线阅读][下载 260K]
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  • 氟奋乃静癸酸酯肌注乳针剂稳定性的研究

    孙淑卿;夏淑玉;宗惠荣;苏德森;

    <正> 前言氟奋乃静癸酸酯是吩嗪类的一种强安定剂,为了增加药物的稳定性与延长疗效,减低付作用,将过去的油针(放置过程易变色),改革为以吐温80,司盘80为乳化剂制成肌注乳针剂,本文是对已确定的处方工艺制备的乳针剂用加速法进行了稳定性研究。关于乳剂不稳定的变化规律已有研究,在稳定性研究方法上也有许多报导,我们的工作是考查了氟奋乃静癸酸酯在制剂中的化学稳定性,予测了有效期;考查了此乳针剂的加热时间与紫外分光吸收度的变化;也考查了此乳针剂的加热时间与电导率的变化。

    1980年12期 42-49页 [查看摘要][在线阅读][下载 179K]
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  • 1,3—溴氯丙烷的水解动力学研究

    苏德森;王容竹;王圣符;

    <正> 本研究题目是结合我院药厂合成双安妥明药物需要1,3-丙二醇为原料而进行的,利用药厂生产的1,3-溴氯丙烷在碱性水溶液中水解法制备1,3-丙二醇,除考查了1,3-溴氯丙烷的水解工艺条件与中型生产试剂外,并进行了水解动力学的研究,测定了反应级数,得出在本实验条件下为假一级反应,而不同于一般伯仲卤代烃水解为二级反应的结论与文献报导不

    1980年12期 50-55页 [查看摘要][在线阅读][下载 131K]
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  • 喘通及喘通盐酸盐的吸收系数测定

    王永金;

    喘通为我院生产的抗喘药物。吸收系数是基本物理常数。国外文献对吸收系数有收载。本文测定了我院生产的喘通游离胺及盐酸喘通的紫外吸收系数。测定结果喘通吸收系数:无永乙醇中 E_(1cm)~(1%)272.5nm=6.86,E_(1cm)~(1%)265.2nm=9.71。盐酸喘通吸收系数:水中E_(1nm)~(1%)262.5nm=8.09,E_(1cm)~(1%)265.2nm=8.13。国外文献收载盐酸喘通吸收系数:水中E_(1cm)~(1%)267nm=8,0.1NNaOH 中 E_(1cm)~(1%)265nm=8,0.1NHC1 E_(1cm)~(1%)265nm=8。结果表明,我院生产盐酸喘通与国外相比吸收系数基本一致。本文特点是按着卫生部药典委员会关于新版药典中新品种吸收系数测定的有关规定,准确地测定了我院生产的喘通游离碱和盐酸喘通的紫外吸收光谱及吸收系数,提供了作为定性的一项重要物理常数。

    1980年12期 56-63+74页 [查看摘要][在线阅读][下载 202K]
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  • 从邻硝基乙苯合成喘通中间体-邻氯苯乙酮

    王雪菡;王玲;金雄民等;

    <正> 喘嗵(氯喘盐酸盐)——[■—CHOHCH_2NHCH(CH_3)_2].HC1为拟肾上腺素β-受体兴奋剂,对喘息、咳嗽、祛痰均有一定效果,是近年来国内治疗慢性气管炎较新的化学合成药物。邻-氯苯乙酮是合成喘通的重要中间体,一般均以邻氯苯甲酸为起始原料,按 Walker 及Hauser 的甲酮类合成法进行。此法虽有工艺稳定、收率较高的优点,但它使用原料多,

    1980年12期 64-67页 [查看摘要][在线阅读][下载 141K]
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  • 萜类类似物的研究(简报) I.a—取代环戊酮衍生物的合成

    计志忠;尹德洲;曾昭钩;

    <正> 天然倍半萜类和二萜类是近年来研究抗癌药物的重要领域。如 Tenulin(忒奴灵)(Ⅰ),(±)Cofertin(Ⅱ)Oridonin(Ⅲ)等;它们的构效关系已日益受人重视。

    1980年12期 68-70页 [查看摘要][在线阅读][下载 86K]
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