沈阳药科大学学报

Periodicals Department of Shenyang Pharmaceutical University


 

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  • 庆祝建校五十周年——沈阳药学院简介

    <正> 我院是一所具有光荣革命历史的学校。她的最前身是中国工农红军卫生学校的调剂班。红军卫校1931年

    1981年13期 1-4页 [查看摘要][在线阅读][下载 1116K]
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  • 鸦胆子抗肿瘤的研究 10.鸦胆子甙A、甙B及鸦胆因E和F的分离与结构鉴定

    李铣;左士贤;

    <正> 继前报,从苦木科植物鸦胆子[Brucea javanica(L.)Merr]的种子中分离出三个单体,即鸦胆子苦醇,鸦胆因 D 和鸦胆因 B 后,又进一步从该种子的有效的丁醇提取物中分离得到四个苦木内酯类单体,经鉴定证明分别为鸦胆子甙 A(Bruceoside A),甙 B(Bruceo-side B),鸦胆因 E(Bruceine E)和 F(Bruceine F),据报导鸦胆子甙 A

    1981年13期 5-8+88页 [查看摘要][在线阅读][下载 156K]
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  • 淫羊藿治疗冠心病的研究 5.淫羊藿对心血管系统的药理作用

    刘崇铭;于庆海;程秀娟;

    本文研究了淫羊藿煎膏溶液及其5-1-1提取液对冠脉流量、心肌缺血的作用,对心肌收缩力、耗氧量的影响,对血压及外周阻力的影响。结果(1)20%煎膏溶液使离体豚鼠心脏冠脉流量平均增加132.1%,100%5-H 提取液1ml/kg 使麻醉狗冠脉流量平均增加112.2%,阻力下降30%;100%5-1-1提取液0.075ml/只可使小白鼠心肌摄取 Rb~(86)量增加50%。(2)100%5-1-1提取液8ml/kg 使大鼠用垂体后叶素诱发心肌缺血60%受到保护。(3)100%水煎膏0.5ml/kg,使在位兔心收缩力下降52.2%。(4)煎膏液对大鼠心肌匀浆耗氧量无明显影响。(5)100%煎膏溶液0.5ml/kg 使麻醉兔血压平均下降20%,外周阻力下降50%。

    1981年13期 9-17+88-89页 [查看摘要][在线阅读][下载 669K]
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  • 苦碟子治疗冠心病的研究 4.苦碟子对血小板聚集作用的影响

    桂绿荷;冯玉书;徐署民;林国云;

    苦碟子注射液系抱茎苦荬菜(Ixeris Sonchiforlia Hance)按“钙法”制成200%(生药)浓度的注射液。苦碟子治疗冠心病、心肌梗塞是否与血小板聚集功能有关,因此本文探讨了苦碟子注射液对 ADP 和胶元诱导的血小板聚集功能的影响。苦碟子、潘生丁和生理盐水在试管内对 ADP 诱导的血小板聚集,在第五分钟血小板聚集百分率分别为4.45±1.36、5.8±1.78和35.2±41.3%;对胶元诱导的血小板聚集,在第10分钟血小板聚集百分数分别为2.3±1.4、5.2±1.18及40.0±6.1%。由此可见苦碟子注射液200mg/ml 对 ADP 和胶元诱导的血小板聚集功能有显著抑制作用与潘生丁相近。家兔一次静脉注射苦碟子注射液4.8及潘生丁0.005克/公斤对 ADP 诱导的血小板聚集,分别降低5.58、6.9及34%。家兔多次静注苦碟子注射液4克/公斤对 ADP 诱导的血小板聚集,与生理盐水组相比降低4%。由此可见家兔一次或多次静注苦碟于注射液,对 ADP 诱导的血小板聚集作用,有轻度抑制作用,但无统计学意义。

    1981年13期 18-22+89页 [查看摘要][在线阅读][下载 192K]
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  • 苦碟子治疗冠心病的研究 5.苦碟子对纤维蛋白酶活性影响和毒性研究

    冯玉书;桂绿荷;徐署民;栗砚芬;张洪伟;赵荣淑;

    作者研究了苦碟子(抱茎苦荬菜 Ixeris Sonchifolia Hance)对家兔、豚鼠、狗血液中纤维蛋白溶解酶(纤溶酶)的活性和狗的亚急性毒性。用26只家兔分别静注生理盐水、苦碟子和止血芳酸,结果给苦碟子后20、50分钟时纤溶酶活性显著增高,由给药前28.3单位分别增至59.4和42.9单位(P<0.001~0.01),90分钟时作用不明显(P>0.05),给止血芳酸后 20~90分钟纤溶酶活性均明显降低。给12只豚鼠静注苦碟子后20、50分钟纤溶酶活性均显著增高,由给药前287.2单位分别增至524.6和493.1单位(P<0.1~0.001)。给5只狗静注苦碟子后20、50分钟纤溶酶活性明显增高,由给药前226.1单位分别增至362.4和206.3单位,90分钟时略有增高(240.8单位)。8只兔连续静注苦碟子7天(每天一次),结果末次给药后20分钟纤溶酶活性显著增高,由给药前29.7单位增至50.9单位(P<0.01),停药24小时后酶活性仅有轻度增高(32.6单位)。给9条狗连续静注苦碟子9、18、27天,凡于前次给药24小时后测定,其酶活性增加均不显著。表明苦碟子能显著增加兔、豚鼠狗纤溶酶活性,但持续时间短,给药后24小时已没有明显作用。本文用9条狗以人用量10和20倍剂量每天静注苦碟子一次,连续一个月。结果体重增加,一般状态良好,红白血球总数、肝功、肾功等均没有明显改变,大体解剖没发现异常,主要脏器病理切片检查与对照组比较也没发现明显病理改变,表明苦碟子毒性较小。(*药学43期毕业生)

    1981年13期 23-29+89-90页 [查看摘要][在线阅读][下载 375K]
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  • 仙鹤草驱绦虫有效成分的研究 12.国产龙芽草属植物中鹤草酚的分布(简报)

    周荣汉;李铣;

    <正> 龙芽草属 Agrimonia L.植物世界有20余种,我国约4种。其中仙鹤草 Agri—monia pilosa Ledeb.自古即为强壮性收敛止血药。近年来,东北民间用其冬芽驱除绦虫,效果显著。其主要有效成分为鹤草酚(Agrimophol)。

    1981年13期 30-32+90页 [查看摘要][在线阅读][下载 119K]
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  • 仙鹤草驱绦虫有效成分的研究 13.鹤草酚精氨酸盐注射液的研究

    顾学裘,李焕秋,乔博路

    <正> 前言鹤草酚(Agrimophol)是从鹤草芽中提取分离得到的一种结晶性纯品,是一种广谱驱虫药。作为一种新药,其剂型如何,影响药物作用的发挥,特别是溶解度与溶解速度对组织吸收影响很大。鹤草酚在水中几乎不溶,其他多种注射溶剂中也难溶解,且毒性较大,因此将鹤草酚与精氨酸结合制成药物前体,能大大增加水中溶解度和降低毒性,为鹤草酚广泛的用于其他寄生虫病方面的治疗创造了条件。本文对鹤草酚精氨酸盐的制备,含量测定,毒性及稳定性作了一些探索。

    1981年13期 33-39+91页 [查看摘要][在线阅读][下载 263K]
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  • 仙鹤草驱绦虫有效成分的研究 14.鹤草酚的紫外吸收光谱和酸碱平衡

    周润亚;宗大颀;杨万青;赵岚宁;

    用紫外分光光度法,以340毫米波长作图,测得鹤草酚在30%(v/v)乙醇水溶液中的4个 pK 值,为4.3、9.8、10.7和12.7(25±1℃)。用同样方法和条件,又测得伪绵马酚的 2个 pK 值,为7.6和8.5。在实验中发现,鹤草酚的乙醇溶液(2.03×10~(-4)M)在室温下放置1日以上时,其结构有较明显的改变。根据鹤草酚的 pK 值和对其在乙醇水溶液中溶解情况的观察,作者认为鹤草酚在乙醇中的紫外吸收光谱与氯仿、环己烷等溶剂中的不同,系由于部分羟基发生了解离的缘故。

    1981年13期 40-44+91-92页 [查看摘要][在线阅读][下载 209K]
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  • 红霉素的剂型与生物有效度研究

    蔡玉珉;李暮春;魏宝林;郭玉蓉;

    <正> 作为全身应用的栓剂其药物通过直肠粘膜吸收大约有50—75%是直接进入大循环的而不通过人体的解毒机构——肝脏。因而可减少或消除药物对胃肠道的刺激作用和其他付作用,特别是适用于在胃和小肠中遭到破坏的药物。另外,栓剂与口服剂型比较有吸收完全,

    1981年13期 45-50+92页 [查看摘要][在线阅读][下载 228K]
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  • 合成鱼腥草素的同质多晶现象

    郑俊民;安子玲;苏德森;

    合成鱼腥草素为我国自创的抗菌消炎药,在水中溶解度低,20℃时为0.137%。对药物吸收有重大关系的同质多晶现象,目前尚无人进行研究。由实验室及生产车间分别制得结晶Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ。结晶Ⅰ系用50%乙醇重结晶(室温自然冷却);晶Ⅱ系在 DMF 重结晶(室温自然冷却);晶Ⅲ系50%乙醇结晶(机械搅拌),最后用乙酸乙酯洗净,未重结晶,系车间大量生产成品。上述不同结晶经热分析(DTA 及 CTG)、偏光显微镜、红外光谱、X 射线粉末衍射等测试,特别是 X 射线粉末衍射结果证明是结晶结构不同的同一物质。

    1981年13期 51-56+92-93页 [查看摘要][在线阅读][下载 208K]
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  • 前体药物喘通琥珀酸盐与双羟萘酸盐的研究

    顾学裘;滕彩文;钱文心;王永金;

    <正> 前言盐酸喘通(C_(11)H_(16)ClNO·HCl·H_2O)为我院1972年有机化学教研室及附属药厂试制成功并投入生产的一种新止喘药,它是β受体作用剂类型的止喘药。对游离组织胺、乙酰胆碱等神经化学介质引起的支气管痉挛有良好的缓解作用,口服肠内吸收良好。主要用于支气管喘息、慢性肺气肿等。本品毒性很低,文献记载小鼠灌胃 LD_(50)≈550(506—600)mg/kg。经我院药理组实验,以小鼠尾静脉注射给药,LD_(50)=55.6mg/kg。

    1981年13期 57-63页 [查看摘要][在线阅读][下载 226K]
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  • 抗毒二号注射液的试制、病毒实验与临床

    王桂英;

    <正> 抗毒2号注射液的试制病毒性疾病发病率高,传播快,流行广,严重严害人民健康,因此寻找和发展抗病毒药物在病毒性疾病的防治中是很必要的。目前国内外用于抗病毒感染的药物种类(包括临床应用和实验室发现的)虽然很多,但疗效往往多不突出,所以某些病毒性疾病在治疗方面难度还是很大的,近年来中草药的抗病毒作用在国内外很受重视,如日本79/12《汉方研究》报导用汉药煎剂治疗病毒感染取得了

    1981年13期 64-68页 [查看摘要][在线阅读][下载 191K]
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  • 抗脑炎注射液对流行性乙型脑炎病毒作用的实验观察

    <正> 采用病毒中和试验的方法对抗脑炎2号注射液的抗病毒实验进行了实验研究。一实验料材与方法(一)实验材料:1.毒种:流行性乙型脑炎病毒(A_(24)),引自北京药品生物制品检定所,冻干毒种,

    1981年13期 68-73页 [查看摘要][在线阅读][下载 192K]
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  • 大麻叶有效成分的研究

    陈英杰;于庆海;王淑贤;车军;郭月英;钱文心;张野平;刘玉兰;姚新生;

    从大麻(Cannabis sativa L.)叶分离提取得到一种水溶性季铵生物碱,并制成苦味酸盐。经薄层层析,红外光谱及核磁共振谱等鉴定为胆碱。核成分对家兔及豚鼠肠管有显著的兴奋作用,为大麻叶注射剂的有效成份。

    1981年13期 74-76页 [查看摘要][在线阅读][下载 94K]
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  • 紫外分光光度法测定氟奋乃静癸酸酯乳剂的含量

    王永金;

    氟奋乃静癸酸酯是治疗急慢性各类精神分裂症的良药。其制成乳剂后没有适当定量分析方法。本文就其乳剂紫外定量方法进行了研究。分别绘制了氟奋乃静癸酸酯,吐温—80,Span,及无水乙醇的紫外吸收光谱;选定测定氟奋乃静嗪癸酸酯合适波长为λ312nm;按卫生部药典委员会有关规定测定氟奋乃静癸酸酯 E 1% 1cm 312nm=67.9;求出回归方程斜率K=68.1;确定了氟奋乃静吸收度 A 与浓度 C 之间关系的回归方程 A=68.1C—0.001,计算出相关系数 r=1;最后扣除了制剂中除了氟奋乃静癸酸酯以外的干扰吸收,从而确定了紫外分光光度法,测定氟奋乃静癸酸酯乳剂百分含量的计算公式 C%=7.34(A—0.007);最后考察了测定的影响因素。本文经过足够的实验数据,统计上的分析及实测举例,从理论到实践充分证明氟奋乃静癸酸酯乳剂用紫外分光光度法测定含量,结果是准确可靠的。

    1981年13期 77-80+93页 [查看摘要][在线阅读][下载 136K]
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  • 喘通新合成路线的探索及其拆分

    沈建民;武振卿;李淑芬;

    本文报导了邻氯本乙酮经利兰氧化制得邻氯苯乙酮醛,再分别与异丙胺和特丁胺缩合,经 KBH_4还原制备了喘通和喘舒,此外,以 d-酒石酸为分拆剂将喘通游离胺分拆为光学异构体,药理筛选结果表明光学异构体较消旋体平喘作用明显。

    1981年13期 81-85+93页 [查看摘要][在线阅读][下载 195K]
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  • 莪术二酮转化为莪术醇(简报)

    计志忠;尹德洲;曾昭钧;许洪霞;

    <正> 姜科植物(Zingiberaceac)莪术(Curcuma aromatica Salise)块茎中提取的挥发油治疗子宫预癌等并已被我国药典收载。它的化学成分初步估计有二十多个,其中莪术二酮(curdione)(Ⅰ)、莪术醇(curcumol)(Ⅱ)的作用与莪术油相仿。但目前报道莪术油中有效成分局限于莪术醇的含量测定、莪术醇的代谢分布和排泄等研究。因此有必要对莪术二酮(Ⅰ)和莪术醇(Ⅱ)进行化学研究。我们发现莪术二酮(Ⅰ)可几乎

    1981年13期 86-87页 [查看摘要][在线阅读][下载 51K]
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