沈阳药科大学学报

Periodicals Department of Shenyang Pharmaceutical University


 

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  • 长效喘通制剂的研究

    顾学裘;钱文心;王永金;

    为了进一步解决喘通的前体药物——双羟荼酸喘通在体内的长效作用,制成了肠溶颗粒装入硬胶囊,及将肠溶颗粒压成片剂两种剂型。用体外溶出试验与临床平喘时间相结合得出体外溶出最低浓度,并以此比较两种制剂的缓释效果。肠溶颗粒压成片剂为比较理想的长效喘通制剂。它能较恒定地缓释药物,体外溶出最低浓度达10小时以上。并试用于临床,初步取得了予期的副作用小、平喘时间达12小时的良好效果。

    1981年14期 1-7页 [查看摘要][在线阅读][下载 275K]
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  • 鸦胆子抗肿瘤的研究 10.鸦胆子油乳剂对~3H—TdR掺入艾氏腹水癌细胞DNA合成影响的研究

    苏兴仁;于庆海;赵厚德;李民;刘海;

    本文利用小鼠艾氏腹水癌细胞研究了该乳剂对~3H—TdR掺入DNA合成的影响,其抑制强度为55%,后作用约为4小时,揭示了该乳剂能够干扰~3H—TdR进入癌细胞影响DNA的合成。并且与阿糖胞苷等药物进行了比较,在实验的浓度下作用强度约为阿糖胞苷的2/3左右。

    1981年14期 8-12页 [查看摘要][在线阅读][下载 172K]
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  • 鸦胆子抗肿瘤的研究 11.脱酯鸦胆子油的色谱—质谱分析

    孙毓庆;王立群;赵立平;

    <正> 1979年根据体外抑癌实验(腹水癌细胞伊红染色法),通过光谱分析证明,鸦胆子油中体外抗癌活成分之一为油酸。非活性成分(含量为全油的85%)为三油酸甘油酯。上述内容已在上一报中发表。在原研究基础上,利用气相色谱——质谱仪对其余成分进行了系统分析。含有:软脂酸、硬脂酸、亚油酸、十七碳烷酸及花生酸等长链,正构饱和或不饱和脂肪酸。还可能含有豆蔻酸、花生烯酸等,但尚需进一步证明。与已

    1981年14期 13-23页 [查看摘要][在线阅读][下载 251K]
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  • 淫羊藿治疗冠心病的研究 6.淫羊藿甙及淫羊藿新甙的分离与鉴定

    徐绥绪;王志学;吴立军;王乃利;陈英杰;

    <正> 朝鲜淫羊藿(Epimedum Koreanem Nakai)系小檗科淫羊藿属(Epimedum)植物的地上部分。据本草纲目记载淫羊藿有“益精气,坚筋骨,补腰膝,强心力。”等功能。亦有多方面的药理作用。关于化学成分,在同属植物中曾有不少报道。1974年以来临床用其淫羊藿浸膏片治疗冠心病获得了较好的效。我院药理组就它的扩

    1981年14期 24-27页 [查看摘要][在线阅读][下载 108K]
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  • 淫羊藿治疗冠心病的研究 7.淫羊藿甙对心脏的影响

    刘崇铭;于庆海;张利民;

    <正> 近几年来我室对淫羊藿在心、血管的药理作用方面作了比较系统的研究。并将我院药厂生产的淫羊藿浸膏片试用于治疗冠心病获得较好的疗效。后来我院植化室从淫羊藿叶中分离出治疗冠心病的有效部分“5—1—1”液。我们对“5—1—1”液进行了药理实验和临床试用取得良好的效果。现在植化室又从“5—1—1”液

    1981年14期 28-31页 [查看摘要][在线阅读][下载 140K]
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  • 苦碟子治疗冠心病的研究 6.苦碟子扩冠有效成分的分离与鉴定

    孟宪贞;倪素芳;索鸿勋;

    <正> 苦碟子为菊料1—2年生草本植物,学名抱茎苦荬菜(Ixeris sonchifolia Hance)。临床、药理研究表明,苦碟子对冠心病有较好的疗效。关于该植物的化学成分研究,除有关氨基酸抗肿瘤报道外,其它有关化学成分研究国内外尚未见报道。我们对苦碟子的制剂工艺,化学成分的分离、鉴定进行了研究。从苦碟子全草中分离出五个单体,其中结晶丙为扩冠有效单体。

    1981年14期 32-35页 [查看摘要][在线阅读][下载 122K]
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  • 大丁草中一种新葡糖甙的分离和鉴别

    朱廷儒;苏世文;王素贤;

    <正> 大丁草 Gerbera anandria(L.)Schultz Bip.为菊料大丁草属植物,在我国各地均有分布;曾作为民间草药,用于解毒和治疗疔疮。国外一般作为观赏植物。我们从大丁草的乙醇提取液中,分离出一种白色结晶。经初步药理实验观察,表明该结晶对绿脓杆菌和金黄葡萄球菌均显抑制作用,并发现对体内感染绿脓杆菌的动物,显示保户作用,存活率超过半数以上。

    1981年14期 36-38页 [查看摘要][在线阅读][下载 92K]
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  • 大丁草及大丁甙抗菌作用的实验研究

    冯玉书;施一鸣;

    本文证明大丁草水煎剂、醇浸剂和有效成分大丁甙对绿脓杆菌等7种细菌有直接抑制作用。对体内感染绿脓杆菌的小鼠存活率分别为56.6、17.9、57.8~71.0%,大丁甙的ED_(50)为46.2mg/kg。其作用原理除有抑菌作用外,尚有增加机体网状内皮系统功能的作用。

    1981年14期 39-42页 [查看摘要][在线阅读][下载 173K]
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  • 茶条槭抗菌成分的研究

    孙静芸;崔承彬;陈英杰;

    <正> 在前一报中,我们报导了用液、液萃取法及反流分布法将茶条槭提取物分成九个组分。其中组分(1)、(3)、(4)、(6)具有抗菌作用,尤其以(3)号组分含量高,抗菌活性强。本文报导(3)号组分的进一步分离及结构鉴定工作。将(3)号组分溶于少量热乙醇中,放冷,析出结晶A。母液回收溶剂后,再用正丁醇—醋酸—水(4:1:5)为溶剂系统进行第二次反流分布,得到结晶B及少量结晶A。

    1981年14期 43-45页 [查看摘要][在线阅读][下载 105K]
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  • 不同加工人参药理作用的比较

    袁文学;桂绿荷;李绮云;周健英;

    本文比较了红参、糖参和生晒参增强动物活动能力,减少尿量,增加动物动情期,增大心脏收缩幅度、降低血压五方面药理作用。从三种不同加工人参上述前四种作用综合来看,红参作用较强,糖参次之,生晒参较弱。降低血压作用生晒参强于红参和糖参。根本本文实验结果,可以认为在人参的三种加工方法中,加热处理合理,红参加工方法较好。

    1981年14期 46-50页 [查看摘要][在线阅读][下载 185K]
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  • 氯霉素生产中副产物—L-threo-l-对硝基苯基-2-氨基-1,3-丙二醇的光氧化反应的研究

    洪盈;刘宗正;武振安;

    <正> 前言 L—threo—1—对硝基苯基—2—氨基—1,3—丙二醇(以下简称右旋氨基物)是在氯霉素生产过程中拆分一步所得到的副产物。它的二氯乙酰化物无抗菌活性。如何利用这部分几乎占总量一半的副产物来增加总收率是具有重大经济意义的课题。目前生产中所采用的方法是用酸性高锰酸钾将右旋氨基物分子中的仲醇基氧化为羰基,因而去掉

    1981年14期 51-57页 [查看摘要][在线阅读][下载 185K]
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  • 双波长薄层扫描法及其在药物分析上的应用

    高光恩;

    <正> 一、概述薄层层析法是现在应用很普遍的一种分析方法,分离速度快,效率高,适于微量样品的分离鉴定。但对已分离的色斑定量技术还很落后,常常需要将斑点挖下来经过洗脱、显色后再进行比色分析等,既费时间,误差又大,始终未能脱离原始的定量水平。近年来在双波长分光光度法及斑点光束扫描原理基础上,不少厂家设计制出了薄层

    1981年14期 58-64页 [查看摘要][在线阅读][下载 189K]
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  • U-11100A(癌福息定)的化学合成和避孕、抗癌作用的研究(简报)

    计志忠;钱涛;

    <正> 1963年Lednicer等报道合成一系列1,2—二苯基3,4—二氢萘系衍生物;经Duncan等动物实验证明,具有良好的避孕效果,其中尤以U—11100A的作用最强。参考国外专利报道,由苯乙酮出发合成2—苯基—6—甲氧—3,4—二萘酮(2)(Ⅰ)。由苯酚出发合成β—四氢吡咯乙基—对溴苯基醚(Ⅱ)。在合成(Ⅱ)时并研究了可代替原料四氢吡咯的二条新路线。由化合物(Ⅰ)和(Ⅱ)经格氏反应得化合物

    1981年14期 65-68页 [查看摘要][在线阅读][下载 86K]
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  • 对氨甲基苯甲酸的电离常数

    周润亚;谭淑清;安子玲;

    <正> 前言对氨甲基苯甲酸(以下简称PAMBA)系药典收载的止血药物,在本药物针剂的生产中需将其溶液的PH值调至3.5~4.5,以保持其稳定性。但生产的针剂成品放置一定时期后,常会出现澄明度下降的现象。为了解决这个问题,我们查找了它的一些理化数据,但未看到它的电离常数。本实验的目的就是用PH滴定法和紫外分光光度法测定其

    1981年14期 69-71页 [查看摘要][在线阅读][下载 74K]
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  • 制备L—色氨酸的新方法

    石春桐;刘淑芹;刘淑芬;孙建春;

    <正> 关于L—色氨酸的合成与拆分方法早在20世纪初期即有报导,至今连年不断,归纳起来主要有下述几种合成路线: 1、以吲哚为起始原料的合成法

    1981年14期 72-74+71页 [查看摘要][在线阅读][下载 80K]
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  • 四环素通氨补料工艺条件的考查和改进(摘要)

    熊宗贵;白秀峰;

    <正> 四环素发酵过程中,采用了通氨补料新工艺后,已显示出明显的结果。它具有补充无机氮源和调节pH的作用,还可以延长抗菌素的分泌期,提高发酵单位和发酵液的总体积,从而使四环素的产量明显增加。但在生产实践中,发现发酵液前期容易变稠,糖耗加快,发酵单位波动大等问题,因而进行了考查。

    1981年14期 75页 [查看摘要][在线阅读][下载 57K]
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  • 利福霉素发酵补料工艺条件的考查(摘要)

    熊宗贵;白秀峰;陈桂琴;

    <正> 补料工艺已在几种抗菌素发酵生产中被广泛应用。它不仅可以改善培养基的物理性状、适合菌体生长,还可以补充营养成份,控制基质浓度,以延长抗菌素的分泌期,从而提高发酵单位。利用地中海诺卡氏菌(Nocardia mediterraneiu—32)合成利福霉素所用的发酵培养基中葡萄糖的配比为10%,其它成份浓度亦较高,这样高渗透压的培养基,对稀浓度培养基所培养的种子菌丝必然要增长其适应期,也不适合菌丝生长繁殖。为

    1981年14期 76页 [查看摘要][在线阅读][下载 59K]
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  • 环烯醚萜类化合物的结构测定方法

    陈英杰;

    <正> 环烯醚萜类(iridoids)化合物是最近发展较快的一类天然产物。一些重要中药,如地黄、玄参、栀子、龙胆、胡黄连、缬草、马钱子等均含有该类成分。环烯醚萜类化合物具有多种生理功能。药理及生化研究表明,该类成分具有清热、利胆、抗菌、抗霉、杀虫、利尿、降血糖,降血压、缓泻、收缩子宫、镇痛、镇咳,镇静等作用。例如,獐芽菜甙(Sweroside)具有退热及抗惊厥作用。栀子甙(Geniposide)为栀子

    1981年14期 77-88页 [查看摘要][在线阅读][下载 344K]
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  • 药物合成设计(一)

    姚庆祥;

    <正> 有机合成化学的发展已有百余年的历史,现在在有机合成化学发展的基础上,又产生了有机化合物合成的方法学,即研究有机化合物的合成方法与规律的学科——有机合成设计。最近数年间,在结构复杂的化合物和光学活性化合物等方面的合成设计以及合成中寻找新反应、新试剂、新催化剂的设计等工作都已开展起来了,从而使有机合

    1981年14期 89-97页 [查看摘要][在线阅读][下载 304K]
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  • 文献课教学中视听教育的设计及其功能

    舒天霖;

    <正> 图书馆的视听服务,目前在一些工业发达的国家正在运用并逐步发展。据美、日国家统计局60年代的初步统计:一个化学科研人员在一个科研项目中时间的比例大致如下:查文献约占51%,从事科研实验占32%,编写报告占9.3%,组织思考占7.7%。我国大多数学者用于查询收集整理文献情报时间耗时更多,因为现代科技文献的特点是:①文献数量急剧增长;②內容重复交叉;③报导较为分散;④载体形式种类增多;

    1981年14期 98-101页 [查看摘要][在线阅读][下载 180K]
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  • 蛇岛蝮蛇抗栓酶注射液技术鉴定会在大连召开

    齐振有;

    <正> 辽宁蛇岛因盛产蝮蛇而中外闻名,是我国天然的蝮蛇蛇源宝库。为了开发和利用这一天然药物资源,我院与兄弟单位协作共同研制成功了蛇岛蝮蛇抗栓酶注射液,并于一九八一年八月十二至十四日在大连旅顺口召开了技术鉴定会。本品是由蛇岛蝮蛇毒中分离的以精氨酸酯酶为主要成分的无菌酶制剂。技术鉴定会

    1981年14期 101页 [查看摘要][在线阅读][下载 41K]
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