沈阳药科大学学报

Periodicals Department of Shenyang Pharmaceutical University


 

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  • 电镜观察鸦胆子油乳剂、油酸乳剂对恶性肿瘤细胞超微结构的影响

    杨志博;苏兴仁;李佩珍;潘德宝;王莎西;

    电子显微镜观察鸦胆子油乳剂、油酸乳剂对小白鼠艾氏腹水癌细胞超微结构的影响,不同浓度的药物对艾氏腹水癌细胞结构有明显的破坏作用,主要为生物膜结构的破坏。大剂量时甚至可使整个细胞完全崩解。

    1986年01期 1-7页 [查看摘要][在线阅读][下载 2579K]
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  • 羟基固醇类的抗癌活性研究 1.7-羟基胆固醇水溶性衍生物体内抗癌活性试验

    容士宏;Bergmann Christian;刘鹏;Beck Jean-Paul;Ourisson Guy;

    本文是作者于1983年9月在法国斯特拉斯堡路易巴斯德大学通过的博士论文中的一部分。作者合成了7β-及7α-羟基胆固醇的水溶性衍生物,它们在动物体内试验有很明显的抗癌作用.

    1986年01期 8-13页 [查看摘要][在线阅读][下载 206K]
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  • 柴胡皂甙抗炎作用机制初探

    于庆海;万立萍;

    本文对柴胡粗皂甙的抗炎作用进行了研究,肌肉注射柴胡粗皂甙50mg/kg 能明显抑制由右旋糖酐引起的大鼠足浮肿。切除大鼠双侧肾上腺后,该作用消失。腹腔注射柴胡粗皂甙100mg/kg,能抑制由醋酸引起的小鼠腹液的渗出。

    1986年01期 14-16页 [查看摘要][在线阅读][下载 120K]
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  • 双喘通药理作用的研究

    袁文学;伍湘瑾;韩玉洁;钱小平;钱桂华;

    本文比较了双喘通与喘通的平喘作用。二者弛张豚鼠离体气管平滑肌作用和对抗组织胺收缩豚鼠离体气管平滑肌作用,在低浓度时相近,在较高浓度时双喘通强于喘通。延长组织胺气雾对豚鼠致喘时间的作用,喘通强于双喘通。心得安不能阻断双喘通对离体气管和离体子宫平滑肌的弛张作用,但能阻断喘通的作用。双喘通可拮抗 Ach 和 BaCl_2对离体气管和离体肠管平滑肌的收缩作用。双喘通对豚鼠离体回肠具有弛张作用和解痉作用。双喘通给小鼠静脉注射 LD_(50)为10.0±0.2mg/kg,灌胃给药 LD_(50)为64.0±8.6mg/kg。

    1986年01期 17-22页 [查看摘要][在线阅读][下载 232K]
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  • 扑热息痛微型灌肠剂生物利用度研究

    陈济民;姚崇舜;艾春林;金革建;

    研究了扑热息痛微型灌肠剂与口服片剂、肌肉注射剂在家兔上的相对生物利用度。认为微型灌肠剂生物利用度优于口服片剂,是扑热息痛一种合适剂型。

    1986年01期 23-27页 [查看摘要][在线阅读][下载 201K]
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  • 氨苄青霉素的剂型和生物利用度研究

    孔晓东;蔡玉珉;

    利用紫外分光光度法测定志愿者投药后尿中氨苄青霉素浓度,同时采用隔室模型和矩分析两种方法评价了氨苄青霉素的药物动力学和生物利用度。结果表明氨苄青霉素无水物和三水合物生物利用度无显著性差异;国产氨苄青霉素酞酯与母体比较,生物利用度提高不明显;各种口服制剂(胶囊,片剂和糖浆剂)尿中回收给药量百分率均无显著性差异;直肠给药吸收很快,但生物利用度低于口服给药,静滴给药80%以上以原型由尿中排出。

    1986年01期 28-33页 [查看摘要][在线阅读][下载 223K]
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  • 东北百合科植物的研究(二)

    孙启时;付沛云;

    东北百合科植物26属中有25个属是温带分布式,热带分布属只有1个,而且东北已达其北界。在87种自然分布的东北百合科植物中,西伯利亚和北极是分布的北界,东南亚、南亚地区是其分布的南界。可以看出东北百合科植物分布的北温带—亚寒带的特点。通过“相似性系数”统计可以看出,东北百合科植物区系与朝鲜北部(63.4%)、苏联乌苏里地区(55.1%)的关系最为密切。

    1986年01期 34-38页 [查看摘要][在线阅读][下载 246K]
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  • 中国木贼科植物的数量分类学研究

    于荣敏;周荣汉;李铣;

    选择了中国木贼科两属11种植物共11个分类运算单位;选取了形态学、组织学、化学成分等方面的35个性状;采用单联法、全联法、WPGMA 法、UPGMA 法、离差平方和法、可变类平均法和可变法等七种方法,进行了分类运算。最后,绘出了 UPGMA 法的树系图和结合线图。研究结果支持将木贼科分为两属:木贼属和问荆属。

    1986年01期 39-43+50页 [查看摘要][在线阅读][下载 204K]
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  • 利喘贝合成工艺的改革

    王湛;贾俐萍;计志忠;

    本文改进了利喘贝的合成工艺,采用以香兰醛为原料,经甲基化、Knoevenagel 反应制得3,4—二甲氧基肉桂酸,然后用氯化亚砜得酰氯,再直接与邻氨基苯甲酸缩合得利喘贝。简化了工艺,减少了反应步骤,缩短反应周期,总收率达41.5%。

    1986年01期 44-46页 [查看摘要][在线阅读][下载 90K]
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  • 前列腺素E_1前体—全顺式-8,11,14-廿碳三烯酸的合成

    陈光文;洪盈;高雅琴;

    本文报导了以两条路线合成全顺式-8,11,14-廿碳三烯酸。实验证明,在小规模制备时均可获得满意结果。所用原料为长链不饱和脂肪酸混合物(含50~60%γ-亚麻酸)而不必使用γ-亚麻酸纯品。

    1986年01期 47-50页 [查看摘要][在线阅读][下载 146K]
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  • 新β_2—受体兴奋剂的研究—3,4,5—三卤代苯乙醇胺的合成

    孙铁民;沈建民;

    本文以氨哮素为母体化合物,运用生物电子等排理论,设计并合成七个3,4,5-三卤代苯乙醇胺衍生物。初步药理实验表明,这七个化合物均有不同程度的药理活性,其中有四个化合物药理活性较强,副作用小。

    1986年01期 51-53页 [查看摘要][在线阅读][下载 113K]
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  • 复方5-氟脲嘧啶多相脂质体体内分布研究

    李焕秋;陶钧;顾学裘;孙毓庆;王立群;

    本文应用离子对反相高效液相色谱法测定了5-氟脲嘧啶多相脂质体在小鼠体内各组织内的分布。结果表明,5-氟脲嘧啶在肝、脾、肺、肠、胃中分布量较高,而在脑和瘤组织中比较低。与5-氟脲嘧啶水溶液对比研究中表明,5-氟脲嘧啶多相脂质体在肺内分布量较其水溶液提高4.8倍,在肝中提高1.6倍,胃中2.5倍、肠中2.3倍、脾中1.95倍、肾中2.0倍,而脑和瘤组织中分别提高8.2和7.7倍。

    1986年01期 54-57页 [查看摘要][在线阅读][下载 170K]
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  • 附子理中丸薄层扫描鉴定

    高文兰;郑堃;

    本文对附子理中丸进行了薄层扫描鉴定的研究,通过单味药与成药进行阴、阳双对照认定成药中各单味药的特征色谱峰,从而达到鉴定的目的,为中成药附子理中丸的质量标准提供一定的方法和依据。

    1986年01期 58-60页 [查看摘要][在线阅读][下载 117K]
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  • 近几年来β-内酰胺酶抑制剂的进展

    姚庆祥;

    <正> 青霉素和头孢菌素类β-内酰胺抗生素是抗感染化学疗法的重要药物,由于它们在临床上长期广泛应用导致了革兰氏阳性菌和阴性菌的耐药现象十分严重。如对青霉素类的耐药菌株由最初的0.055%发展为1965年的70%,1976年达到74%,1980年以来细菌的耐药现象有所缓和,约为70%左右。随着病原菌耐药性的增强抗生素的最低抑菌浓度(MIC 值)也日益变

    1986年01期 61-68页 [查看摘要][在线阅读][下载 368K]
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  • 有机药物结构与水解性

    武振卿;

    <正> 有些药物在酸或碱催化下遇水分解变质,给制剂带来许多麻烦,为在处理这样的药物时心中有数,应能知道哪种结构类型的药物易被水解。药物的水解属亲核反应。对于酯类和酰胺类的水解,有些可被广义酸或碱催化,其酸催化水解反应通常是可逆的,而碱健化水解是不可逆的,因此碱催化水解作用对可水解药物的破坏性更为严重。例如阿托品在碱性下水解速度比酸性下水解速度约大10~6倍。本文不讨论

    1986年01期 69-78页 [查看摘要][在线阅读][下载 310K]
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  • 日立270—50型红外分光光度计简介

    孙秀燕;

    <正> 红外分光光度计可记录物质在一定波长区域的红外吸收光谱,根据记录的吸收光谱对被测物质进行定性或定量分析,为确定分子结构,提供丰富、准确的信息,是药学上最常用的重要工具之一。辽宁省药物所新引进一台日立270—50型红外分光光度计,是八十年代产品,基本上具备了当今红外光谱仪进展的新特点。一、该仪器的关键部件检测器有了改进。早期的

    1986年01期 79页 [查看摘要][在线阅读][下载 39K]
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