- 毕开顺,罗旭,王玺,宋忆莲,杨宏伟
木文介绍了用CPA矩阵法同时测定多组分体系的基本原理和实验方法。用该法在UV-265分光光度计上,不经分离同时测定去痛片中的氨基比林、非那西丁、咖啡因、苯巴比妥四种组分的含量,方法简便、快速、准确。计算程序用BASIC语言编制。氨基比林、非那西丁、咖啡因和苯巴比妥的平均回收率分别为100.5%,100.5%,100.4%和100.7%。
1989年01期 [查看摘要][在线阅读][下载 171k] [下载次数:38 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:1 ] |[阅读次数:172 ] - 刘艳南,吴立军,李铣,何思煌,王中成,刘建明,宋安全
利用薄层层析和气相层析法对天然麝香和麟香注射剂中麟香酮的含量进行了测定,对雄甾烷类化各物氧化产物的定性分析进行了研究,制定了麝香原料和麝香注射剂质量标准的测定方法。结果表明,该方法简便易行,重现性强,符合分析中含量测定的要求。麝香酮含量测定的内标物为正十九烷,雄甾烷类氧化产物的标准品分别为5α-雄甾烷-3,17-二酮,5β-雄甾烧-3,17-二酮和△~4-雄甾稀3,17-二酮。
1989年01期 [查看摘要][在线阅读][下载 195k] [下载次数:147 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:11 ] |[阅读次数:137 ] - 李好枝,尚宏伟,吴刚,董英
采用高效液相色谱法,以非那西汀为内标物在λ_(max)=278nm下,研究了血浆及尿中氯霉素的含量。本法测定结果:保留时间:氯霉素7 min,非那西汀11min;最低检测浓度:血样为52.3%μg/ml,尿样为37μg/ml;平均回收率:血样为100.5%,尿样为99.7%;线性范围:血样及尿样均为5~50μg/ml;日内变异系数:血样在1.10%以下,尿样在1.19%以下;日间变异系数:血样在5.3%以下,尿样在5.9%以下;新诺明等药物对测定无干扰。
1989年01期 [查看摘要][在线阅读][下载 181k] [下载次数:62 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:2 ] |[阅读次数:132 ] - 徐效勉,孔璋,白晓丽
报告了糖衣片中法定食用色素的鉴定方法。实验结果表明:采用毛线提取薄层鉴定,毛线提取纸层鉴定、毛线提取光谱法鉴定,方法简便、易于推广。并报告了29种糖衣片的鉴定结果。
1989年01期 [查看摘要][在线阅读][下载 209k] [下载次数:71 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:1 ] |[阅读次数:113 ] - 方林,张国良,魏波
报道了3-甲基硫色酮衍生物的合成路线。合成了八个化合物,并测定了基中二个化合物的抗真菌活性。结果表明,对供试的十种真菌均有不同程度的抗菌活性。
1989年01期 [查看摘要][在线阅读][下载 148k] [下载次数:91 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:9 ] |[阅读次数:96 ] - 汪树清,冯铃,陈金才
应用相转移催化剂,将氯乙酸乙酯和氟化钾在二甲基甲酰胺里反应,得到5-氟尿嘧啶的关键中间体氟乙酸乙酯。收率达73.5%。
1989年01期 [查看摘要][在线阅读][下载 70k] [下载次数:276 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:4 ] |[阅读次数:100 ] - 刘玉兰,王世久,蔡玉珉
刺五加茎叶的乙醇提取液相当于生药量25~70mg/ml,体外实验能明显地抑制ADP、胶原所诱导的家兔血小板聚集。家兔iv 700mg/kg,10min后明显抑制ADP诱导的家兔血小板聚集,大白鼠iv 1000mg/kg,30min后明显抑制ADP诱导的血小板聚集。体外实验可使家兔血浆复钙时间明显延长。
1989年01期 [查看摘要][在线阅读][下载 147k] [下载次数:49 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:10 ] |[阅读次数:110 ] - 初正云,王云华,么亚娟,景士兵
复肝康冲剂对四氯化碳所致小鼠和大鼠肝损伤致死有较好的保护作用;对四氯化碳引起小鼠SGPT升高有明显的抑制作用(P<0.01),并对四氯化碳所致小鼠损伤肝细胞有促进其修复的作用;大鼠灌胃能明显增强其免疫机能;小鼠灌胃LD50在20g/kg以上,大鼠慢性毒性实验未见毒性反应。
1989年01期 [查看摘要][在线阅读][下载 196k] [下载次数:26 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:0 ] |[阅读次数:77 ] - 于荣敏,李铣,朱廷儒
<正> 小花棘豆是豆科棘豆属多年生草本植物。可供药用,具麻醉、镇痛之功效,用于关节炎、牙痛、神经衰弱等疾病的治疗。该植物主要分布在我国的内蒙古及西北大部分地区。该植物适宜在干旱沙漠地区生长,每逢干旱年份,其它牧草稀疏,而此植物生长茂盛,牲畜因饥饿被迫采食到一定量后,即可引起中毒乃至死亡,给畜牧业生产造成严重损失。关于小花棘豆的有毒成分,国内外尚无明确报道。有人曾认为该植物引起家畜中毒乃其含硒量过高所致。但据内蒙古农牧学院等对采食小花棘豆中毒的病羊的肝、毛含硒量进行测定的结果,发现其含硒量均不超出正常范围。为了探索小花棘豆中毒的机理,我们对小花棘
1989年01期 [查看摘要][在线阅读][下载 72k] [下载次数:126 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:14 ] |[阅读次数:126 ] - 徐绥绪,周荣汉,董淑华,张国刚,刘金雄,陈英杰,姚新生
<正> 过山蕨(Camptosorus sibiricus Rupr)为蕨类铁角蕨科植物,民间用其地上部分水煎液治疗血栓闭塞性脉管炎有较好效果,该草药本草纲目中没有记载。我室自1982年开始研究其化学成分,首次从过山蕨中分离并鉴定六个化合物。在此基础上作者又从中分离得到四个单体,其中一个单体(CS-X)经UV、IR、~1H-NMR,~(13)C-NMR、FD-MS以及化学方法等测定为新化合物,其结构式如下:
1989年01期 [查看摘要][在线阅读][下载 25k] [下载次数:106 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:5 ] |[阅读次数:113 ] - 高崇凯,张汝华,储晓岩,邹继宏,李春茹
作为崩解剂,羧甲基淀粉钠所制备的磺胺嘧啶、阿司匹林、Al(OH)_3片剂同淀粉、L-HPC、MCC、CMC-Na者进行了比较,其崩解性能和颗粒吸水膨胀性能都优于后四者。置换度在1.66~4.3%(含钠量,合成以水为介质)和1.99~5.21%(含钠量,合成以醇为介质)的羧甲基淀粉钠的崩解性能好。高聚合度的产品的崩解性能优于低聚合度者,羧甲基淀粉优于羧甲基淀粉钠,而且羧甲基淀粉钠的崩解性能与崩解介质的pH无关。
1989年01期 [查看摘要][在线阅读][下载 209k] [下载次数:322 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:12 ] |[阅读次数:107 ] - 谷黎红,李铣,朱廷儒,张尔志,佟键
本文对二十几种4-羟基香豆精类化合物的抑菌作用进行了研究。发现它们在不同程度上对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌有抑制作用。探讨了由于取代基不同对抑菌作用的影响。并对这类化合物的核磁共振光谱进行了研究,为今后这类化合物的结构鉴定提供了参考。
1989年01期 [查看摘要][在线阅读][下载 266k] [下载次数:68 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:2 ] |[阅读次数:111 ] - 包文芳,高顺国,范知宇,江泽荣
从糖蜜中用树脂交换法分离得到甜菜碱(Betaine)。糖蜜经稀释后通过强酸型阳离子交换树脂,用稀氨水洗脱,洗脱液浓缩,脱色,除氨得甜菜碱,用比色法测定糖蜜中甜菜碱的最高含量为4.11%。
1989年01期 [查看摘要][在线阅读][下载 163k] [下载次数:253 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:16 ] |[阅读次数:110 ] - 曲戈霞,王乃利,单云霞,姚新生
通过血小板凝聚,血液粘度,复钙时间,凝血酶原时间,纤溶活性5项指标对50种活血化瘀类中药进行了体外抗凝作用的研究。结果证明50种中药中具有强抗凝及纤溶活性的中药6种,部分抗凝及纤溶活性的26种,无抗凝作用的18种。
1989年01期 [查看摘要][在线阅读][下载 179k] [下载次数:265 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:24 ] |[阅读次数:121 ] - 杨波,侯世兰
苏合香丸是由十五种单味药制成的复杂制剂。本文用双波长薄层扫描法进行了研究.用苏合香丸和各单味药的乙醇及乙醚提取液,分别进行薄层色谱法展开,薄层板选用各适宜的λ_?和λ_R进行溥层扫描,绘制薄层扫描色谱谱图,根据谱图上的特征峰,可以鉴定其中的十种单味药。配合GC和化学法检查可鉴定个二种单味药。实验结果表明,双波长薄层扫描法是鉴定复杂中成药的适宜方法,具有很好的可靠性和再现性。
1989年01期 [查看摘要][在线阅读][下载 162k] [下载次数:72 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:1 ] |[阅读次数:85 ] - 孙启时,石猛
应用光学显微镜和扫描电镜,对东北百合属(Lilium)10种植物的花粉形态特征作了比较观察。10种植物花粉形态种间区别主要在于花粉粒的大小、萌发孔的大小及表面纹饰、网脊的排列。
1989年01期 [查看摘要][在线阅读][下载 2074k] [下载次数:140 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:9 ] |[阅读次数:85 ] - 于荣敏,李铣,朱廷儒
<正> 小花棘豆的地上部分用95%工业乙醇提取后,减压浓缩至小体积,以石油醚脱脂和叶绿素,再分别以氯仿和乙酸乙酯提取。从氯仿提取物中分得两种黄酮醇:晶Ⅰ和晶Ⅱ;从乙酸乙酯提取物中分得三种黄酮醇甙:晶Ⅲ、晶Ⅳ和晶Ⅴ。晶Ⅰ(山奈酚):黄色砂粒状结晶;mp:276~278℃;三氯化铁反应:污绿色;盐酸—镁粉反应:红色;氯氧化锆—枸橼酸反应:示有C_5—OH,C_3-OH;UV(λmax,um):Me0H268,322,364;NaOMe276,312,416;AlCl_3=AlCl_3/HCl 274.7,310,402.9;NaOAc
1989年01期 [查看摘要][在线阅读][下载 47k] [下载次数:78 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:4 ] |[阅读次数:98 ] - 何桂霞,张绍林,崔承彬,裴玉萍,徐绥绪,姚新生,陈英杰
<正> 从人参(Panax ginseng C.A.Meyer)叶中分离出十七个单体化合物。用IR,FD-MS,~1H-NMR,~(13)C-NMR及化学方法等鉴定了两种微量成分:20(R)—PPD(Ⅰ)和3β6α、12β—三羟基—20(22)、24—达玛二烯—6—O—α—L—鼠李吡喃糖基—(1→2)—β—D—葡萄吡喃糖甙(Ⅱ),前者是从人参叶中得到的已知成分,后者则是一个新化合物,命名为人参皂甙—Rg_4(Ginsenoside-Rg4)。化合物(Ⅰ)为白色针晶,熔点:243~245℃,Liebermann-Burchard反应阳性。~(13)C-NMR谱示有三十个碳,表明为三萜类化合物。经与已知化合物的~(13)C-NMR谱比较,鉴定该
1989年01期 [查看摘要][在线阅读][下载 41k] [下载次数:132 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:15 ] |[阅读次数:92 ] - 马孔琛,李经才,刘崇铭,黄驰
<正> 在生理节律研究中,我室近年已报道啮齿动物肝糖元、血浆皮质酮水平以及肝、肾、脾等器官内DNA和RNA含量的昼夜节律。国外文献亦见有尿中代谢产物、体温、血压等昼夜节律的报道。但关于血液生化指标节律性报道较少,本文对小白鼠血液中多种成分的昼夜节律进行了研究。为实验动物研究及时间生理学研究提供参考资料。实验用雌性小白鼠,置于12h光—暗交替,室温22℃,自由觅食,饮水条件下饲养一周后用于实验。昼夜24h每隔4h取血清用GD211生化分析仪测定总胆固醇、血钙、尿素氮、总蛋白和白蛋白及全血测定血红蛋白含量。结果表明:
1989年01期 [查看摘要][在线阅读][下载 56k] [下载次数:70 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:1 ] |[阅读次数:71 ] - 马孔琛,李经才,刘崇铭,黄弛
<正> 氢化考的松和地塞米松为临床常用药物。尤其氢化考的松在炎症等多种疾病中广泛应用。但它们做为肾上腺皮质激素样作用对血糖影响,尤其在血糖呈现昼夜节律时,两种药物对血糖峰、谷期影响如何,还鲜为人知。我们的工作为此提供了实验依据。节律性实验着重控制自然环境条件对动物的影响。首先将小白鼠置光(07:00~19:OO)—暗(19:00~07:00)条件下饲养一周。实验前8h禁食不禁水,用氧化酶法在6个时间点分别测血糖及药物对血糖作用的昼夜节律性。
1989年01期 [查看摘要][在线阅读][下载 49k] [下载次数:71 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:0 ] |[阅读次数:123 ] - 马孔琛,李经才,刘崇铭,黄弛
<正> 为了探讨药物作用的时辰性,笔者按时辰药理学(Chronopharmacology)原理,考察了胰岛素降小白鼠血糖作用的昼夜节律变化。文献报道很多药物的昼夜节律,亦有大鼠等动物血糖及胰岛分泌胰岛素的节律研究,本文考察了外源性胰岛素降小白鼠血糖的昼夜节律。实验前先将雌性小白鼠置于21±1℃室温,12h光照—黑暗交迭的饲养室中驯养一周。然后在实验前8h禁食不停水,8h后用干实验。对照组(生理盐水0.04ml,SC)和实验组(胰岛素2U/kg.SC),在给药后15min断头取血清,用氧化酶法分别测正常血糖水平和胰岛素降血糖作用。
1989年01期 [查看摘要][在线阅读][下载 54k] [下载次数:122 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:1 ] |[阅读次数:126 ] - 姚凤云,李玉玖,黄永玲,吴晓兰
<正> 近年来,对复方维生素的系统测定虽有报道,但大多数是高压液相色谱分析、荧光分析或纯品维生素的分离分析。这些分析方法时间较长、操作繁琐、不易掌握。用分光光度法测定复方维生素制剂中的维生素B_2的含量,方法简单、重现性好,结果较为满意。1 确定维生素B_2最大吸收波长将复方维生素制剂样品、纯维生素B_2、维生素B_1、维生素B_6、烟酰胺分别在260型紫外分光光度计扫描。在445nm处维生素B_2有最大吸收峰,其它成分无干扰。
1989年01期 [查看摘要][在线阅读][下载 35k] [下载次数:159 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:1 ] |[阅读次数:72 ] - 孙淑英,顾学裘
<正> 本世纪六十年代初,英国Banghan等发现,当磷脂分散在水中时能形成多层囊泡,且每一层均为脂质双分子层,各层之间被水相隔开。这种具有类似生物膜结构的双分子层小囊称为脂质体。最初,脂质体是作为研究生物膜通透性和生理功能的模型。1970年,Sessa等人发现脂质体的大小在胶体分散系统范畴内,认定脂质体可作为药物的载体,并将溶菌酶包封成脂质体。1971年,Rahman等人将醇和药物包封成脂质体,企图使活性物质和药物在血循环中免遭破坏和选择性地到达靶器官。近十几年来,脂质体作为药物载体在药物的传递系统(DrugDelivery System)中的研究有了迅速地发展,特别是作为抗癌药物的载体,如国外报道的阿霉素脂质体及国内研制的抗癌药物新剂型——多相脂质体139及其系列品种的研究都取得了显著的成绩。本文仅就脂质体作为抗癌抗生素载体的特点综述如下。
1989年01期 [查看摘要][在线阅读][下载 318k] [下载次数:260 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:24 ] |[阅读次数:175 ] 下载本期数据