沈阳药科大学学报

Periodicals Department of Shenyang Pharmaceutical University


 

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  • 最小二乘法求算药物动力学参数标准差的研究

    李三鸣;苏德森;王淑芬;

    本文提出利用血药浓度的平均值拟合血药浓度和时间的关系。应用最小二乘法把血药浓度的标准差分配给曲线参数,再由误差传递原理将曲线参数的标准差传给药物动力学参数,从而使药物动力学参数既能表现出药物在生物体内的一般规律,又能反映出生物体的个体差异。文中介绍了本方法的数学原理及头孢羟氨苄在狗体内的药物动力学计算实例。结果表明,本方法计算量小,结果可靠。

    1992年02期 79-83+102页 [查看摘要][在线阅读][下载 193K]
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  • 热分析法在氨酚待因片剂型设计中的应用

    武凤兰;艾立成;王岩;苏德森;

    本文采用热分析方法考查了氨酚待因片中赋形剂与药物之间的物理与化学变化。实验结果表明,赋形剂硬脂酸镁、玉米淀粉、低替代度羟丙基纤维素与药物乙酰氨基酚、磷酸可待因之间不发生物理与化学变化。硫脲(用作抗氧剂)与乙酰氨基酚可形成最低共熔体系,低共熔温度为139.5℃,低共熔混合物组成含乙酰氨基酚72.5%.硫脲与磷酸可待因在较高温度下可能存在化学作用。

    1992年02期 84-86+119页 [查看摘要][在线阅读][下载 128K]
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  • 薄层色谱溶剂系统的最优化方法—Ⅴ.0.618/均匀设计法

    班允东;孙毓庆;徐蕾奇;

    本文提出将0.618法与均匀设计试验法用于选取薄层色谱的最佳溶剂系统,该法理论性及系统性较强,试验次数较少,经初步验证,效果较好。由于不需要计算机,因而更简单实用。

    1992年02期 87-91页 [查看摘要][在线阅读][下载 195K]
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  • 头孢来星衍生物的合成研究

    姚志勇;姚庆祥;

    本文合成了15个未见文献报道的N~2-芳基三嗪酰基头孢来星和N~2,N~4-双取代芳基三嗪酰基头孢来星。经元素分析、红外和核磁共振光谱数据确定其化学结构.并用高效液相色谱法测定其油水分配系数,采用多种菌株初步测定了这些新化合物的体外抗菌活性,探讨了影响抗菌活性的因素及活性与化合物油水分配系数的关系。

    1992年02期 92-97页 [查看摘要][在线阅读][下载 193K]
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  • 花背蟾蜍耳后腺分泌物中化学成分的研究

    张薇;徐利锋;张豁中;

    作者对花背蟾蜍耳后腺分泌物的药效研究结果表明,其强心、升压等作用主要来自其氯仿提取物,作者应用中、低压液相色谱法,首次对花背蟾蜍分泌物的化学成分行进了分离,经UV,IR,~1H-NMR,MS鉴定确定了其中5种成分。分别为胆甾醇(Cholesterol),南美蟾毒精(Marinobufagin),日蟾毒它灵(Gamabufotalin),远华蟾毒精(Telocinobufagin),阿根廷蟾毒精(Arenobufagin). 另外,花背蟾蜍耳后腺分泌物有特臭,作者用水蒸汽蒸馏法提取,GC-MS鉴定,对其挥发性成分进行了研究。

    1992年02期 98-102页 [查看摘要][在线阅读][下载 211K]
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  • 人参芦头抗心律失常活性成分研究

    张永鹤;林景南;裴玉萍;刘崇铭;徐绥绪;姚新生;荻原幸夫;竹田忠紘;

    从人参(Panax ginseng C.A.Meyer)芦头中分离得到10个化合物。经理化性质、波谱分析和薄层析分别鉴定为:20(R)-人参皂甙-Rh_1(Ⅰ),人参皂甙-Rg_3(Ⅱ),20(S)-人参皂甙-Rg_2(Ⅲ),-Rg_1(Ⅳ),-B(Ⅴ),-Rd(Ⅵ),-Rc(Ⅶ),-Rb_2(Ⅷ),-Rb_1(Ⅸ),-Ro(Ⅹ).其中化合物Ⅰ,Ⅱ为首次从人参芦头中分离得到的已知成分,并对其中9种主要人参皂甙进行了抗氯化钡诱发大白鼠心律失常作用的研究。

    1992年02期 103-105页 [查看摘要][在线阅读][下载 125K]
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  • 中国红参与高丽红参总皂甙对环磷酰胺抑制免疫功能作用的比较

    袁文学;商晓华;杨福新;张利利;伍湘瑾;韩玉洁;林柅;

    中国红参总皂甙和高丽红参总皂甙对环磷酰胺所致巨噬细胞吞噬功能抑制、白细胞减少和迟发型超敏反应抑制均有对抗作用,在相同剂量下二者作用相近。两种红参总皂甙对环磷酰胺所致溶血素形成抑制亦有对抗作用,在相同剂量下中国红参总皂甙的此种作用强于高丽红参总皂(?)。

    1992年02期 106-110页 [查看摘要][在线阅读][下载 188K]
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  • 龙丹丸的壮阳药理作用和急性毒性

    杨福新;张利利;袁文学;宋志军;李秀珍;

    龙丹丸为中药复方制剂。龙丹丸灌胃给药,对雄性小鼠具有增加交尾作用(2.0,4.0g/kg),龙丹丸2.0g/kg组的交尾作用明显强于海马多鞭九4.0g/kg组;对幼鼠具有促雄性激素作用(1.0、2.0、4.0g/kg),龙丹丸大、中、小3个剂量组小鼠体重和包皮腺重量明显高于雄狮丸组,龙丹丸大剂量组睾丸重量明显高于雄狮丸组,龙丹丸大、中、小3个剂量组包皮腺重量明显高于海马多鞭丸组;对去势小鼠具有雄激素样作用,这种作用与雄狮丸相似,而海马多鞭丸没有这种作用。灌胃给予龙丹丸80.0g/kg,小鼠未发生死亡,腹腔给予龙丹丸0.5,1.0g/kg,仅1.0g/kg组10只小鼠中死亡1只。

    1992年02期 111-113+124页 [查看摘要][在线阅读][下载 151K]
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  • 抽脂患者皮下注射利多卡因血清与唾液浓度的相关性及其药代动力学研究

    叶丽卡;李国秀;俞惠然;薛红;叶斌;全宝文;吴玉权;

    本文利用高效液相色谱法对12名抽脂健康患者皮下注射利多卡因的血清、唾液及脂肪浓度进行了测定,探讨了血清与唾液中药物浓度的相关性,并比较了二者之间的药代动力学参数。患者的平均给药剂量为20mg/kg,单剂量给药。实验结果表明血清与唾液中药物浓度呈线性关系:r=0.8043(p<0.01),C_(血清)=0.3433C_(唾液)+0.2620(n=78).唾液与血清药物浓度比值为2.37±0.857(比值范围:1.02~4.09,n=78).测得血清及唾液药代动力学参数分别为:吸收速率常数(Ka)0.573±0.583h~(-1),0.478±0.270h~(-1);消除半衰期(t_(1/2)k)6.41±2.08h,5.68±1.76h;达峰时间(T_(max))6.63±1.46h,6.67±1.80h;峰浓度(C_(max))2.52±0.926μg/ml,6.31±2.30μg/ml.血清与唾液的动力学参数除峰浓度(C_(max))外,统计学上均无明显差异(P>0.05).患者被抽出脂肪的药物含量为给药总量的31.84%(20.69~47.90%).

    1992年02期 114-119页 [查看摘要][在线阅读][下载 242K]
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  • 利福霉素产生菌发酵培养基的研究

    金玉坤;熊宗贵;白秀峰;

    本文考查了各种无机、有机氮源和黄豆饼粉酶解液对地中海诺卡氏菌(Nocardiamediterranei)C_(?)-8菌株生物合成利福霉素SV的影响。结果以蛋白胨、硝酸钾的效果为最佳。通过均匀设计的实验,获得了最佳发酵培养基的组成,使利福霉素SV的产量提高30%.

    1992年02期 120-124页 [查看摘要][在线阅读][下载 185K]
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  • 齐墩果酸滴丸剂的制备

    孙淑英;马桂馥;夏桂民;刘长憨;

    <正> 齐墩果酸(Oleanolic acid)属于五环三萜类化合物,为临床上常用的保肝药之一。但本品由于不溶于水,溶出速度慢、吸收不好,其片剂生物利用度低。为了减低剂量,提高药物的生物利用度,本文研制其滴丸剂。对滴丸的处方,冷却剂、制备工艺,滴丸中药物的溶出速度,稳定性及药物在滴丸载体中存在的状态等进行了实验研究。

    1992年02期 125-126+132页 [查看摘要][在线阅读][下载 106K]
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  • 黄芩品种及代用品的模糊聚类分析

    齐美玲;罗旭;王玺;

    <正> 中药材的一个显著特点是品种多、成分复杂。目前,还难以做到精确测定中药材中所含全部化学成分。为综合考虑中药材中众多的化学成分,本文对来自十个产地、五种黄芩的23个样品,借助薄层色谱(TLC),纸色谱(PC),气相色谱(GC)及紫外光谱(UV)等分析手段,获取了各自的理化特征。利用模糊聚类分析对不同种黄芩问的差异进行了研究,并对代用品的合理选用作了探讨,取得满意结果。

    1992年02期 127-129页 [查看摘要][在线阅读][下载 98K]
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  • 用流动注射分析法测定去痛片中氨基比林的含量

    杜康平;王延琮;方肇伦;

    <正> 去痛片是由氨基比林、非那西丁、咖啡因、苯巴比妥四种药物组成。但由于四种组分的紫外吸收光谱相互重叠,给直接测量带来困难。通常氨基比林的含量测定采用的是容量法,该法消耗试剂量大,需过滤等操作,费时费事。氨基比林与三氯化铁的反应为专属不稳定鉴别反应,在一般条件下难以用于定量分析,作者将此反应应用于流动注射分析(Flow Injection Analysis简写FIA)中,完成了去痛片中氨基比林的含量测定,获得满意结果。该法简便,快速、准确,消耗试剂少,不需分离过滤等操作,且FIA流路简单,具有通用性,采样频率120次/h.

    1992年02期 130-132页 [查看摘要][在线阅读][下载 101K]
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  • 脑心通口服液体外抗凝及纤溶活性

    王乃利;李亚光;曲戈霞;

    <正> 脑心通口服液是银杏叶的口服制剂。银杏叶为银杏科银杏属植物银杏Ginkgo biloba L的干燥茎叶。自60年代以来国内外学者对银杏的化学成分、药理作用及其应用作了大量的研究工作。银杏叶中的有效成分为黄酮类、二萜内酯类等。银杏叶中提取的黄酮类化合物用于豚鼠离体心脏灌流,可引起冠状血管扩张、脑血流增加等多样药理活性。现代药理表明,如果能对抗ADP诱导的血小板聚集,使血液粘度降低,延长复钙时间和凝血酶原时间就会防止血栓形成,从而说明该药品具有抗凝及纤溶活性,具有活血化瘀的作用。本文作者选用体外抗ADP诱导血小板聚集,血液粘度测定,复钙时间和凝血酶原时间测定和纤溶活性测定5项活血化瘀药理指标对脑心通口服液进行了测试,结果如下。

    1992年02期 133-135页 [查看摘要][在线阅读][下载 84K]
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  • 均匀设计在L-亮氨酸发酵中的应用

    来彩霞;李福德;

    <正> 均匀设计是一种新的试验方法,它适用于多因素、多水平的实验设计。这一方法在其他领域的优化处理上已取得一些成果,而在微生物发酵条件考查方面尚无报道。本实验则是采用这一方法进行了L-亮氨酸发酵条件的考查。

    1992年02期 136-139页 [查看摘要][在线阅读][下载 103K]
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  • 白蛋白微球剂的研究进展

    王秋芳;杨铁翟;胡晋;

    <正> 白蛋白微球剂是以白蛋白作为赋形剂而制得的一种微球形药物载体,它是把药物镶嵌于蛋白质的网状孔隙中,经表面活性剂乳化而成的微粒。调整制备条件可使粒径控制在0.3~500μm之间,在研究初期,制备约为血管末稍直径2~3倍的微球,作为血液循环的诊断药使用。目前,临床上作为肺和肝的造影剂,曾给8375名患者进行肺造影,其中只有2人有副作用。1974年,Kramer指出,白蛋白微球可作为靶向性的药物载体,此后进行了大量研究,已用作盐酸阿霉素(Adriamycin,ADM),5-氟脲密啶(5-Fluorouracil,5-FU),

    1992年02期 140-143+156页 [查看摘要][在线阅读][下载 239K]
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  • 骆驼蓬属(Peganum)植物成分及药理作用

    樊峥嵘;姚新生;

    <正> 蒺藜科(Zygophyllaceae)骆驼蓬属(Peganum)植物,全世界有6种,主要分布于苏联、蒙古、地中海沿岸及北美洲各地。我国有3种,即:骆驼蓬(Peganum harmala L),又名欧骆驼蓬,俗名苦苦菜、臭古朵、阿地拉斯曼等;多裂骆驼蓬(P.multisectum(Maxim) Bobr)及骆驼蒿(P.nigellastrum Bge.),又名细叶骆驼蓬,分布于甘肃、新疆、陕西、山西等地区的荒漠、沙质、干旱草地等地带。

    1992年02期 144-151页 [查看摘要][在线阅读][下载 270K]
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  • 指示剂对络合滴定误差的影响—络合滴定终点理论的探讨(1)

    王东援;

    <正> 在容量分析的理论教学中,长期以来,流行着一些不太严密的说法,用来判断滴定是否可行。这些说法在不同类型的滴定分析中,表现形式不尽相同,但最终都可化为一个表达通式:CK_t>10~6.即:只要被测物浓度C和滴定反应的平衡常数K_t之积大于10~6,该物质就能被准确滴定。至于浓度C,倒没附加什么限制,这显然不够严密。按此说法,对于K_t较大的滴定反应,例如,某些络合反应,其K_t有可能达到10~(20),在此情况下,既使C=

    1992年02期 152-156页 [查看摘要][在线阅读][下载 187K]
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