- 张亚杰,姜雯,郎非
８名健康男性志愿者，随机交叉口服单剂量（３００ｍｇ）罗红霉素片剂与胶囊剂．用微生物检定法测定血药浓度．两种制剂的药－时曲线均符合二室模型．达峰时间Ｔｐｅａｋ分别为（１．５４±０．４１）与（１．９４±０．４４）ｈ；达峰浓度Ｃｍａｘ分别为（６．５０±０．３０）与（６．５０±０．２６）ｕ／ｍＬ；曲线下面积ＡＵＣ分别为（１２１．１４±１５．９１）与（１１４．６２±１４．０７）（ｕ／ｍＬ）·ｈ．两种制剂的药代动力学参数均无显著性差异（Ｐ＞０．０５）．罗红霉素片的相对生物利用度为：（１０５．８１±７．０６）％．两种制剂生物等效
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应用高效液相色谱法测定抗病毒口服液中连翘苷的含量，回收率为（１００．６±２．２）％，相关系数为０．９９９９．
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淫羊藿总黄酮对大剂量氢化考的松和羟基脲所致免疫功能低下模型小鼠免疫功能有增强作用．淫羊藿总黄酮能显著增强这两种模型的特异性免疫和非特异性免疫功能，由此提示总黄酮对核酸合成的促进作用与拮抗大剂量氢化考的松的抑制作用有密切关系
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淫羊藿总黄酮使睾丸切除所致雄激素缺乏模型小鼠异常增高的免疫功能恢复到一定水平，并可以明显增加青春期前睾切模型小鼠萎缩的包皮腺、精睾腺重量，但对其血浆ｃＡＭＰ水平无显著影响．
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研究结果表明：与胸腺素注射液比较，胸腺素脂质体对小鼠炭廓清实验，１０ｍｇ／ｋｇ能显著地增加小鼠外周血中单核吞噬细胞的吞噬指数（Ｐ＜０．０５）；巨噬细胞吞噬实验，能提高小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬百分率和吞噬指数（Ｐ＜０．００１），对抗环磷酰胺对小鼠脾淋巴细胞增殖的抑制作用（Ｐ＜０．００１），提高环磷酰胺抑制小鼠的胸腺指数（Ｐ＜０．０１）和脾指数（Ｐ＜０．０５）．
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采用二阶导数光谱法，测定盐酸黄连素片剂含量．消除了辅料对测定结果的干扰．线性关系良好，ｒ＝０．９９９１（ｎ＝６）．平均回收率为１００．９％，ＲＳＤ＝０．４３％．
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从中药知母（ＡｎｅｍａｒｒｈｅｎａａｓｐｈｏｄｅｌｏｉｄｅｓＢｇｅ．）中分离出三种新的呋甾皂苷，初步鉴定为（２５Ｓ）－２６－Ｏ－β－Ｄ－葡萄糖－５β－呋甾－２０（２２）－双键－３β，２６－二醇－３－Ｏ－β－Ｄ－葡萄糖基（１→２）〔β－Ｄ－葡萄糖基（１→３）〕－β－Ｄ－葡萄糖基（１→４）－β－Ｄ－半乳糖苷（１），（２５Ｓ）－２６－Ｏ－β－Ｄ－葡萄糖基－２２－羟基－５β－呋甾－３β，２６－二醇－３－Ｏ－β－Ｄ－葡萄糖基（１→２）〔β－Ｄ－葡萄糖基（１→３）〕－β－Ｄ－葡萄糖基（１→４）－β－Ｄ－半乳糖苷（２），（２５Ｓ）－２６－Ｏ－β－Ｄ－葡萄糖基－２２－甲氧基－５β－呋甾－３β，２６－二醇－３－Ｏ－β－Ｄ－葡萄糖基（１→２）〔β－Ｄ－葡萄糖基（１→３）〕－β－Ｄ－葡萄糖基（１→４）－β－Ｄ－半乳糖苷（３）．分别命名为ｔｉｍｏｓａｐｏｎｉｎ－ＢⅣ，ｔｉｍｏ－ｓａｐｏｎｉｎ－ＢⅤ，ｔｉｍｏｓａｐｏｎｉｎ－ＢⅥ．
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含氯泡腾片为以二氯异氰尿酸钠为主要成分的复方消毒剂．实验表明，含有效氯１５ｍｇ／Ｌ溶液作用１０ｍｉｎ可全部杀灭大肠杆菌与金黄色葡萄球菌；含有效氯１０００ｍｇ／Ｌ溶液，作用１０ｍｉｎ可杀灭枯草杆菌黑色变种芽胞９９．９５％．其杀菌作用可被有机物减弱．增大浓度、升高温度及延长作用时间有利杀菌作用
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大蒜油和大蒜油β－环糊精包合物提取液对７个菌属真菌的最小抑菌浓度和最小杀菌浓度相同，对白色念珠菌的作用表现为延长生长的迟缓期，低浓度抑菌，高浓度杀菌
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哈蟆油对大黄、甘蓝大油致体虚小鼠体重减轻有明显抑制作用，而对正常小鼠体重无影响．对雌性幼年小鼠有促性成熟趋势（Ｐ＞０．０５），促进去势幼年大鼠前列腺、睾丸生长．
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利用彩色超声诊断仪观察了口服倍他乐克对左心功能影响。结果表明该药可改善左室舒张功能，是一种β１肾上腺素能受体阻滞作用为主的药物
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介绍了群体药物动力学的定义及统计理论、群体参数估计方法及在临床药理学与新药开发中的应用
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藿香属植物主要含有挥发油、萜类、黄酮类、醇、酚、酮、醛等类物质，药理研究认为其具有细胞毒活性及抗病毒、抗真菌、抗钩端螺旋体、促消化活性
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综述了近年来国内外学者对西洋参化学成分的研究进展，包括皂苷类、挥发油类、氨基酸类等成分，对西洋参的深入研究和开发利用有重要参考价值
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以人绒毛膜促性腺激素（ＨＣＧ）粗品为原料，经乙醇分级沉淀和磷酸盐吸附两步骤获得符合《中华人民共和国药典》要求的ＨＣＧ精品．与ＤＥＡＥ－纤维素柱层析法比较，两种方法均可达到满意的纯化与去热原目的，但磷酸盐吸附法的回收率较高
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选择６名男性健康志愿者，通过ＨＰＬＣ法测定单剂量口服法莫替丁缓释片和普通市售片后的血药浓度，用３ｐ８７程序处理数据，研究该药缓释制剂的药代动力学和生物利用度，并考察了体内吸收率与体外溶出度的相关性．结果表明，两种剂型在体内血药浓度－时间曲线均符合一室模型．法莫替丁缓释片的主要药代动力学参数为：Ｔｍａｘ＝４．６ｈ，Ｃｍａｘ＝５０．９６μｇ／Ｌ，Ｔ１／２ｋｅ＝５．０４ｈ，ＡＵＣ＝６９６．８６μｇ·ｈ／Ｌ．其相对生物利用度为１１６％．
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采用热板法和醋酸扭体法证明腹腔注射蝎毒多肽０．６５０，０．４３３ｍｇ／ｋｇ能明显升高小鼠痛阈和减少小鼠的扭体次数．腹腔注射蝎毒多肽０．４３３，０．２１６ｍｇ／ｋｇ能明显对抗蛋清所致的大鼠足肿胀；连续７天腹腔注射蝎毒多肽０．２６０，０．１３０ｍｇ／ｋｇ能明显抑制大鼠棉球肉芽肿形成；腹腔注射蝎毒多肽０．６５０，０．４３３ｍｇ／ｋｇ能降低小鼠腹腔毛细血管通透性
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通过对离心式制粒机制粒过程的一些影响因素进行分析，证明底盘转速和喷枪喷气流量对粘合剂与粉末的混合影响较大．当二者混合均匀时，利用离心制粒法制得的颗粒流动性较好，在实验范围内处方因素和加工因素对其流动性影响不大；而增加处方中糖的含量、增加粘合剂用量、增大粘合剂加入速度均可以使颗粒粒径增大和密度增加；粘合剂粘度、喷枪喷气压和滚圆时间对颗粒粒径和密度的影响不大
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小鼠灌胃给予无毒棉籽３，６ｇ／ｋｇ对蓖麻油、硫酸钠致腹泻有拮抗作用，对正常小鼠及生大黄泻下鼠的肠腔水分无影响；对新斯的明、酚妥拉明所致小肠运动亢进有明显抑制作用，对阿托品致小肠运动减弱有协同作用．无毒棉籽抗泻下的机制可能与抑制副交感神经的兴奋有关
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采用试管双倍稀释法，选用部分临床分离致病菌和标准菌株，对罗红霉素胶囊进行了体内外抗菌作用实验．体外抗菌实验结果表明：本品对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、链球菌、流感杆菌等的ＭＩＣ５０分别为：０．１９５，０．６２５，０．７８，０．３９ｍｇ／Ｌ；考察了不同细菌接种量、培养基中血清浓度、培养基的不同ｐＨ值等对罗红霉素体外抗菌作用的影响．体内的保护实验结果表明：本品对接种金黄色葡萄球菌的小鼠口服给药的ＥＤ５０为５．６６ｍｇ／ｋｇ，对接种肺炎链球菌的小鼠口服给药的ＥＤ５０为１７．７７ｍｇ／ｋｇ．
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合成了１１个化合物，经元素分析、ＩＲ，１Ｈ－ＮＭＲ确证了化学结构．并测定了抗真菌活性．结果表明，对供试的８种真菌均有不同程度的抗真菌活性．其中６ａ，６ｂ，６ｃ的总体抑菌活性较好
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从日本续断ＤｉｐｓａｃｕｓｊａｐｏｎｉｃｕｓＭｉｑ．根的乙醇提取物中得到一个新三萜皂苷（５糖苷），命名为日本续断皂苷Ｅ２（ｊａｐｏｎｄｉｐｓａｐｏｎｉｎＥ２）．用化学方法及１ＨＮＭＲ，１３ＣＮＭＲ，１Ｈ－１ＨＣＯＳＹ，一维多重接力ＣＯＳＹ和三重共振ＮＯＥ差谱等方法，鉴定其结构为３－Ｏ－〔β－Ｄ－吡喃葡萄糖（１→４）〕〔α－Ｌ－吡喃鼠李糖（１→３）〕－β－Ｄ－吡喃葡萄糖（１→３）－α－Ｌ－吡喃鼠李鼠（１→２）－α－Ｌ－吡喃阿拉伯糖－齐墩果酸
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以３－（４－乙酰胺基苯甲酰基）－丁腈为原料，经水解、环合、酰化、硝化、还原、环合合成了匹莫苯，其中硝化反应改用混酸法，反应总收率２８％．
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