沈阳药科大学学报

Periodicals Department of Shenyang Pharmaceutical University


 

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  • 茶碱沙丁胺醇缓释片对变应性哮喘作用的研究

    曹颖林,王玉坤,徐成,曹悦,唐星,何仲贵

    茶碱和沙丁胺醇伍用对卵蛋白致敏豚鼠离体气管平滑肌、肺条在抗原攻击时引起的收缩反应,均有明显抑制作用.IC50分别为92~230μgmL-1和59~229μg·mL1.茶碱/沙丁胺醇3种剂量(120mg/016mg·kg-1,240mg/032mg·kg-1,480mg/064mg·kg-1)灌胃给药明显延长过敏性哮喘豚鼠引喘潜伏期及减少致敏麻醉豚鼠的肺溢流量增加.

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  • 生米卡链霉菌的菌种选育和发酵的研究

    丁红雨,熊宗贵

    以生米卡链霉菌(Streptomycesmycarofaciens)0281为出发菌株,采用紫外线处理和理性化筛选,选出了麦白霉素产量比出发菌株提高25%的高产变株,并考察了种子培养基和发酵培养基对变株发酵的影响.

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  • 硫色(满)酮衍生物的合成及抗真菌活性研究

    方林,张国梁,朱全红

    设计并合成了8个硫色(满)酮及其衍生物,其中7个化合物未见文献报道,其结构均经红外光谱、核磁共振、氢谱及元素分析证实.体外抑菌试验表明:8个化合物均有不同程度的抑菌活性.化合物9402,9403效果最好,有开发前景.

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  • 以酒石酸酯为手性助剂不对称合成萘普生

    赵桂芝,张卫东,李学良

    以酒石酸酯为手性助剂,以2萘甲醚为原料,经溴化、酰化、缩合、不对称α溴化、水解、重排及脱溴选择性合成(S)萘普生.

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  • 2-(N-二甲胺基甲基)-5-(E)-亚戊基环戊酮盐类水溶液的热稳定性研究

    徐莉英,董金华,宋爱华,苏德森,计志忠

    考察了9种具有抗癌活性的2(N二甲胺基甲基)5(E)亚戊基环戊酮盐的水溶液的热稳定性.试验结果表明,所有化合物在水溶液中均发生分解,且呈一级反应.分解反应的速度常数和表观活化能显示9种盐水溶液的稳定性存在明显的差异.

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  • 电导法测定甲壳胺的脱乙酰度

    王中彦,王齐放,葛晓玲,王淑君,姚家元

    报道了电导法测定甲壳胺的脱乙酰度,并与指示剂法进行比较,结果表明两种方法精密度无显著性差别,准确度有显著性差别.

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  • 高效液相色谱法测定氧氟沙星胶囊的含量

    邱昕,王宏光,王平,郭伟,于洁

    报道了HPLC法测定氧氟沙星胶囊的含量.选ODS色谱柱,以维生素B6为内标物,乙腈水磷酸三乙胺(105∶386∶3∶6)为流动相.氧氟沙星对照品与内标物的浓度之比为横坐标,峰高比为纵坐标作图,线性范围为008~08mg·mL-1,相关系数r=09998,平均回收率为1001%,相对标准偏差RSD=017%.

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  • 1-羟基-2-吡啶硫酮类抗菌剂的研究进展

    杨玉龙,宋炳生

    概述了1羟基2吡啶硫酮(PT)类化合物的生物活性、毒副作用和临床应用等方面的研究进展

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  • 硝苯地平亲水凝胶骨架缓释片剂的研究

    孙淑英,马萍,逄秀娟,宋静,魏韶华

    硝苯地平亲水凝胶骨架缓释片是采用HPMC,PEG等辅料压制而成.体外释放度实验给出,12h累积释放量>70%,其释放行为符合Higuchi时间平方根方程.稳定性因素实验结果显示:本品在高温(80℃)高湿(RH93%)条件下较稳定,但光照(3000LX)使含量明显降低.

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  • 苏子油乳剂中α-亚麻酸的药物动力学与生物利用度研究

    王淑丽,陈济民

    采用气相色谱法研究了大鼠给予苏子油乳剂后α亚麻酸的药物动力学与生物利用度.恒速静滴苏子油乳剂,血浆中αLNA浓度时间曲线呈现开放性双隔室模型特征;静注3个不同剂量乳剂后(αLNA分别为914,1828,2742mg·kg-1),αLNA血药浓度时间曲线呈线性药物动力学特征,其中小剂量组符合开放性双隔室模型,3个剂量组消除半衰期之间无显著性差异(p>005);大鼠交叉灌胃苏子油乳剂及苏子油后,相对生物利用度为1831%;灌胃,幽门静脉、颈静脉交叉给予乳剂后,灌胃绝对生物利用度为7270%,幽门静脉注射绝对生物利用度为9379%,胃肠道代谢或未吸收部分共为2109%.灌胃及幽门静脉给药,αLNA血药浓度时间曲线为开放性单隔室一级吸收模型.

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  • 迭代目标转换因子分析法测定多组分复方药物制剂的研究

    刘世庆,兰梦宁,王玮雯,代莉飞

    采用迭代目标转换因子分析法同时测定复方冬眠灵片两组分的含量.用此法对复方冬眠灵片的两组分盐酸异丙嗪和盐酸氯丙嗪进行了测量及计算,获得满意结果.氯丙嗪平均回收率为1014%,RSD为04%(n=6);异丙嗪平均回收率为1004%,RSD为18%(n=6).而用普通目标转换因子分析法测定,氯丙秦平均回收率为1031%,RSD为49%(n=6),异丙嗪平均回收率为954%,RSD为22%(n=6).由此可看出迭代目标转换因子分析法较普通目标转换因子分析法具有明显的优势.

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  • 高效液相色谱法测定西诺沙星的含量

    王中彦,王齐放,葛晓玲,王淑君,姚家元,郭峰

    采用反相HPLC法测定西诺沙星的含量.用ODSC18柱,甲醇水磷酸(50∶50∶01)为流动相,检测波长262nm,测得线性范围300~700μg·mL-1(r=09999),平均回收率9966%,RSD038%.

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  • 微管蛋白活性抑制剂研究进展

    杨君,邵刚,姚新生

    由微管蛋白聚集而成的微管是组成纺锤体的主要成分.微管蛋白聚集或微管解聚的抑制将导致细胞有丝分裂中止.很多天然产物通过结合在微管蛋白的CLC部位或VLB部位而抑制其聚集;少数化合物通过抑制微管的解聚而使细胞有丝分裂中止.本文对近年来微管活性抑制剂的研究进展进行了总结,着重讨论了化合物结构和活性的关系以及新的抑制微管活性化合物.大多数微管活性抑制剂都是抗肿瘤活性化合物.以微管蛋白为靶点筛选抗肿瘤药物是有效的途径之一.

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  • 利用离子交换法提取L-异亮氨酸的研究

    来彩霞,陈炜,白秀峰,吕安国,刘党生

    利用离子交换法从L异亮氨酸发酵液中分离提取L异亮氨酸.考察了发酵液酸化pH值,不同浓度洗脱剂以及单柱与双柱串连吸附对L异亮氨酸分离提取的影响.确定了发酵液酸化pH低于25,双柱串连吸咐,用02mol·L-1NH4Cl01mol·L-1NH4OH复合洗脱剂洗脱的分离效果较好.提取总收率可达45%以上.

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  • 联苯双酯合成工艺的改进

    曾昭钧,崔波,王欣,孙红,刘杰

    采用先溴化后环合的新工艺合成了联苯双酯,总收率提高了93%.

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  • 苦参总碱注射液中苦参碱、氧化苦参碱、氧化槐果碱含量及其在制剂中的均一性

    朱沂,谭晓梅,于喜水,刘跃胜,徐光灿,高阳

    采用薄层扫描法测定苦参总碱中苦参碱、氧化苦参碱、氧化槐果碱3种主要成分在注射液中的含量.

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  • 头孢泊肟酯侧链的合成研究——1-氯乙基异丙基碳酸酯的制备

    宫平,王钝,李雯

    通过氯化、酯化反应合成了β内酰胺类抗生素———头孢泊肟酯4位侧链1氯乙基异丙基碳酸酯,产品纯度达90%,收率为50%,接近文献值,工艺简单,适于工业化生产.

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  • 奇效良方口服液中五味子和刺五加的薄层鉴别

    王玉珏,张志群,刘渭萍,郑家通,许有德

    利用对照药材对奇效良方口服液中五味子和刺五加进行了薄层鉴别

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  • 氟芬那酸丁酯致突变实验

    李大伟,崔顺植,姜厚波

    用氟芬那丁酯酸对4种鼠伤寒沙门氏菌营养缺陷型(TA)进行了回复突变试验和培养中国仓鼠肺细胞(CHL)的染色体畸变试验.结果在加代谢活化系统(S9)或不加的条件下,氟芬那酸丁酯(剂量为05~5000μg·皿-1)对4种TA菌的回复突变菌落数无明显影响;对培养CHL的50%细胞抑制浓度为40μg·mL-1,浓度为4~40μg·mL-1的氟芬那酸丁酯对CHL染色体无致畸变作用.提示本品无致突变作用.

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  • 洛赛克联合应用阿莫西林、灭滴灵根治十二指肠球部溃疡临床观察

    陈丽娟,徐红,李宏,陈亮

    应用洛赛克、阿莫西林、灭滴灵联合治疗十二指肠球部溃疡,结果溃疡4周愈合率100%,HP根除率90%,疼病缓解率3天96%,5天为100%,1年的溃疡复发率为66%.

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  • 蛇胆中的胆酸含量测定

    殷军,刁桂芬,袁丹

    选择蛇胆的主要成分之一胆酸作为指标,采用硫酸糠醛法显色,在605nm波长处比色测定胆酸含量.

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  • 药用资源东北延胡索及其近缘植物学名的考证

    殷军,崔征,刁桂芬,袁丹,刘东春,李银环

    考证了东北延胡索的学名沿革,并且依据一些分类学者的形态分类学观点以及结合化学分类学观点,将东北延胡索归属为CorydalisambiguaCham.etSchlecht.var.amurensisMaxim.,同时变种下分设4个变型,其块茎均可同东北延胡索

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  • 数据结构在网络传输的自描述实现策略

    张文生,张文力

    提出了一个既通用又简单的方法,来实现不同硬件机器在网络上传输数据结构的方法.通过在每一个传送过程中选择性的传输一个数据描述,使灵活的自适应数据传输成为可能.

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