- 何仲贵,唐星,陈宣福,张汝华,张天虹,宋志军
研究了用β环糊精（βＣＤ）及２羟丙基β环糊精（ＨＰβＣＤ）对布洛芬的包合增溶作用．ＨＰβＣＤ对布洛芬的溶解度可以增加约７００倍．而βＣＤ只能增加１０倍
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采用高效液相色谱法测定了异丙酚在不同温度下及其甲醇水（Ｖ∶Ｖ＝７０∶３０）混合溶液在不同ｐＨ值下的反应速率常数，并求出了异丙酚氧化反应的活化能，结果表明ｐＨ值与温度对异丙酚的氧化动力学均有影响
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研制了双氯芬酸钠缓释胶囊．结果表明：本品的体外溶出符合一级动力学方程（相关系数ｒ＞０９８），体内血药浓度经时曲线平缓持久，达到良好的缓释效果；生物利用度为９１３％；多剂量口服３天后血药浓度达到稳态；体内吸收分数与体外累积释放分数具有良好的相关性，ｒ＝０９７５（Ｐ＜００１）．
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在表面活性剂卵磷脂水的有序体中制备出超细微硫酸钡．实验测定其粒径随卵磷脂浓度的增大粒径减小，且粒度分布均匀
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从翼核果的茎中分离得到两个微量新化合物，分别为１，６二羟基３甲基口山酮８羧基１ＯβＤ吡喃葡萄糖苷（Ⅰ）及１，６二羟基３甲基口山酮８羧基１ＯβＤ吡喃葡萄糖基（１→６）βＤ吡喃葡萄糖苷（Ⅱ）；命名为翼核口山酮苷及翼核口山酮二糖苷．测定了这两个化合物对人慢性髓样白血病细胞Ｋ５６２的抑制生长作用．
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从中药知母（ＡｎｅｍａｒｈｅｎａａｓｐｈｏｄｅｌｏｉｄｅｓＢｇｅ．）中分离出一种新的呋甾皂苷，用化学和光谱方法确定其结构为：（２５Ｓ）２６ＯβＤ吡喃葡萄糖基５β呋甾２０（２２）烯２β，３β２６三醇３ＯβＤ吡喃葡萄糖基（１→２）βＤ吡喃半乳糖苷，命名为知母皂苷Ｄ．
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以人工神经网络误差反传算法对２羟基〔１Ｈ〕异吲哚二酮衍生物构效关系进行了探讨，获得了精密的拟合和准确的预测，拟合结果优于多元线性回归．该方法可作为一种有效的定量构效关系研究工具．
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应用高效液相色谱法测定气滞胃痛冲剂中芍药苷的含量，回收率为（９８０１±２５９）％，相关系数为０９９９２．
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利用β环糊精和十二烷基硫酸钠在水溶液中形成包合物的性质，实现了直接、快速、简捷地检测微量元素硒，并且与《中华人民共和国药典》（１９９５年版）中的硒检查法相比，具有无需萃取、操作简单、省时省力、协同增敏等优点
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药效学实验结果表明：蟾酥镇痛的活性成分主要存在于氯仿提取物中．分离蟾酥的氯仿提取物得到了脂蟾毒配基等６种单体化合物．６种单体化合物均具有一定的镇痛作用．华蟾毒精和脂蟾毒配基有非常显著的镇痛作用；蟾毒灵镇痛作用较平稳；南美蟾毒精镇痛作用较弱
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合成鱼腥草素灌胃给药对巴豆油致小鼠耳肿胀、角叉菜胶致大鼠足肿胀、醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高均有显著抑制作用．同时灌胃给药可以抑制醋酸所致的小鼠扭体反应，延长热痛反应潜伏期，拮抗甲醛致痛作用
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采用双波长薄层扫描法，首次对木贼选择同一定点、不同采收期所含有效成分———山奈酚进行含量测定，其中九月份采收的木贼含量较高
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以阿霉素为阳离子模型药物，研究了不同初始浓度海藻酸钠（ＳｏｄｉｕｍＡｌｇｉｎａｔｅ，ＮａＡｌｇ）制备的空白微丸对药物的摄取作用和不同介质中药物的释放过程
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用室温留样法考察秘通冲剂稳定性，通过性状、粒度、溶化性、水分、卫生学检查及鉴别、含量测定，结果表明各项指标均达到要求，稳定性合格
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以乙酰乙酸乙酯为原料，经溴化、肟化、环合，制得２（２氨基４噻唑）（Ｚ）２羟亚胺基乙酸乙酯，各步反应中间体无需分离纯化，操作简单，总收率４５％．
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用硫酸乙酐混合物作环合剂，制备了氟嗪酸中间体．该方法具有反应条件温和、价格便宜、后处理简单的优点，适用于工业化生产
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采用双波长薄层色谱扫描法在波长λＳ＝５２５ｎｍ，λＲ＝６００ｎｍ处测定人参皂苷的含量．平均加样回收率Ｒｇ１为９８８％，Ｒｂ１为９７７％，Ｒｅ为９６４％，ＲＳＤ小于４０％．
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采用气相色谱法测定金匮肾气口服液中丹皮酚的含量．线性关系良好，相关系数ｒ＝０９９９９，平均回收率为９７８％，ＲＳＤ为２６％．
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用乙醇提取法，制备了愈风宁心口服液．用紫外分光光度法对愈风宁心口服液中总黄酮进行含量测定，结果表明每毫升含总黄酮不低于３０ｍｇ．
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采用紫外分光光度法测定了注射用头孢唑啉钠含量．头孢唑啉钠浓度为１０～３０μｇ／ｍＬ时呈很好的线性关系，回归方程：Ａ＝００２８９Ｃ－０００７４；ｒ＝０９９９９（ｎ＝５），平均回收率为９９８％，ＲＳＤ＝０２％．
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对菖蒲属三种药材石菖蒲、水菖蒲和钱蒲进行了药材横切面组织构造鉴别和蒲层色谱鉴别，结果表明菖蒲属三种药材特征非常相近，为这三种药材均可药用提供了一定依据
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综述了近几年出现的新型热敏脂质体：长循环热敏脂质体，磁性热敏脂质体，免疫热敏脂质体和多聚物热敏脂质体
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综述了近年来国内、外在包涵体重组蛋白纯化及复性研究方面的主要进展．包括包涵体的处理及变性蛋白复性的各种最新技术、手段和方法
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介绍了国内医药数据库的收录范围、收录年限以及医药数据库的专业内容
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