沈阳药科大学学报

Periodicals Department of Shenyang Pharmaceutical University


 

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  • HPMC、十八醇混合骨架片的研究

    林晓,马汝敏,严青英,姚崇舜,陈济民

    以盐酸氢吗啡酮为模型药物 ,研究了羟丙基甲基纤维素 (HPMC)和十八醇混合使用时各自用量对骨架片释放的影响 ,并将这种影响与它们分别单独作为骨架材料时的情况作了比较。结果表明混合使用时这两种骨架材料用量对骨架片不同时间段释放的影响与它们单独使用时不同。而且混合使用后HPMC用量对骨架片释放的影响较它单独使用时要大 ,而十八醇用量对骨架片释放的影响则大大减小

    2001年01期 1-4页 [查看摘要][在线阅读][下载 41k]
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  • 乌拉地尔HPMC骨架片的研制及释放度的考察

    王宝庆,陆新汉,唐星,何仲贵,毕殿洲

    以HPMC为骨架材料 ,采用湿法制粒 ,制备了乌拉地尔缓释片。以体外释放度试验研究了缓释片的释药机理及影响因素。结果表明 :乌拉地尔HPMC骨架片的释放符合Higuchi方程 ,其释药速度受到许多因素的影响 ,如HPMC的型号、HPMC的用量、附加剂、湿颗粒的大小及压力的调节和控制

    2001年01期 5-8页 [查看摘要][在线阅读][下载 44k]
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  • 低分子肝素在水溶液中的水解动力学

    李俊领,苏德森

    考察了低分子肝素溶液在不同 pH、不同温度下的水解动力学。低分子肝素在酸性条件下不稳定 ,在pH 7~ 8稳定 ;温度升高不稳定 ,求得水解活化能Ea 为 5 5 782kJ/mol,预测其在 4℃贮存有效期t0 9为 2 6 9年

    2001年01期 9-11页 [查看摘要][在线阅读][下载 23k]
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  • 氯氮平胃内漂浮片兔体内药物动力学和体内外相关性

    张娜,邓树海,宋华先,黄桂华,徐美

    为了比较氯氮平漂浮片 (自制 )和普通片兔体内药物动力学、相对生物利用度及体内外相关性。用 4只新西兰大白兔自身交叉对照、单剂量灌胃氯氮平漂浮片或普通片各 5 0mg ,采用HPLC法测定血浆氯氮平浓度 ,3p97程序拟合血药浓度 时间数据。结果表明氯氮平漂浮片和普通片符合单室模型特征 ,求得药物动力学参数 :tmax分别为 (3 0 5 7± 0 0 5 9)和 (1 188± 0 191)h ;Cmax分别为 (8 795± 0 494)和 (11 182± 3 45 7) μg/mL ;AUC( 0~t) 分别为 (6 6 0 15± 7 0 2 6 )和 (5 4 881±1 180 ) μg/mL·h ;漂浮片相对生物利用度为 (12 0 2 88± 6 2 77) % ;其体内吸收与体外释药有良好的相关性 (r =0 9811)。

    2001年01期 12-15页 [查看摘要][在线阅读][下载 44k]
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  • 萘哌地尔的合成

    王绍杰,孙殿春,王松青,牟艳华

    以α 萘酚为原料 ,通过与环氧氯丙烷反应得到 3 (1 萘氧基 ) 1,2 环氧丙烷 ,再与 1 (2 甲氧苯基 )哌嗪反应得以萘哌地尔 ,总收率为 49 3%。

    2001年01期 16-17页 [查看摘要][在线阅读][下载 16k]
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  • 马来酸罗格列酮的合成工艺改进

    付晔,王绍杰,张为革,许越

    对马来酸罗格列酮的合成方法进行改进 ,5步反应总收率为 2 8 6 %

    2001年01期 18-19页 [查看摘要][在线阅读][下载 18k]
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  • 呋罗培南中间体4-[(R)-四氢呋喃-2-甲酰硫基]-氮杂环丁-2-酮的合成

    韩红娜,金洁,刘浚

    以 (3R ,4R) 3 [(R) 1 叔丁基二甲基硅氧乙基 ] 4 乙酰氧基氮杂环丁 2 酮为原料 ,经取代、金属有机反应、酰化制备了呋罗培南关键中间体 (1) ,总收率为 82 2 %。该法各步反应便于操作 ,以 (R) 四氢呋喃 2 甲酰氯代替了味道极臭的硫代羧酸 ,便于大量制备该重要中间体 ,为呋罗培南的全合成奠定了基础

    2001年01期 20-22页 [查看摘要][在线阅读][下载 32k]
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  • 参附汤体内代谢化学成分的初步研究

    沈燕,吴立军,王本祥,高栋才

    为了确定口服参附汤后体内吸收成分的化学结构 ,分离并鉴定了参附汤的组成成分之一———黑附片的主要成分 ;通过大鼠整体实验方法研究了参附汤体内代谢情况。结果显示 :口服参附汤后 ,乌头类生物碱卡米查林 (carmichaeline ,Ⅰ )、塔拉胺 (talatisamine ,Ⅱ )、附子灵 (fuziline ,Ⅲ )以原形形式被吸收 ,人参皂苷经肠内细菌代谢后以代谢产物CompoundK形式吸收进入体内

    2001年01期 23-26页 [查看摘要][在线阅读][下载 37k]
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  • 芍药单萜苷的NMR谱学研究

    张晓燕,王金辉,李铣

    利用HMBC ,HMQC ,1H 1HCOSY ,ROSEY等核磁技术第一次完整地确定了芍药苷中碳氢信号的归属

    2001年01期 27-29页 [查看摘要][在线阅读][下载 26k]
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  • 白芍的化学成分研究

    张晓燕,王金辉,李铣

    从白芍 (PaeonialactifloraPall.)的干燥根中分离得到 5个化合物 ,经理化常数和光谱分析分别鉴定为芍药苷 (1)、苯甲酰芍药苷 (2 )、没食子酰芍药苷 (3)、1,2 ,3 ,4,6 五没食子酰基葡萄糖(4 )和胡萝卜苷 (5 )

    2001年01期 30-32页 [查看摘要][在线阅读][下载 30k]
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  • 拉格朗日插值统计模拟分光光度法——测定复方制剂去痛片组分含量

    陈振宁,王璐,毕开顺,王玺,罗旭

    对统计模拟分光光度法测定复方制剂组分含量的方法进行了改进 ,用拉格朗日插值法建立灵敏波长下吸光度和组分含量之间关系的模型。以实测和模拟数据共同构成可供去痛片中四组分含量检索的吸光度数据库。本法测定去痛片中氨基比林、非那西丁、咖啡因和苯巴比妥的含量 ,回收率分别为 99 6 %、99 7%、10 0 0 %和 98 2 % ,相对标准偏差分别为 1 1%、1 2 %、1 9%和1 9%。

    2001年01期 33-36页 [查看摘要][在线阅读][下载 46k]
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  • 莫索尼定的电离常数和分配系数的测定

    张远杏,武凤兰,李玉珍

    在 2 5℃下 ,分别测定了莫索尼定的电离常数和分配系数。采用电位滴定法测得莫索尼定的电离常数 pKTa 值为 7 35± 0 0 3。采用摇瓶法测得莫索尼定的分配系数为P =12 0 2± 0 13

    2001年01期 37-39页 [查看摘要][在线阅读][下载 26k]
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  • 改进毛细管气相色谱法测定注射液中乙醇含量

    凌笑梅,李廷凤,徐秉玖

    采用带有弯曲汽化管进样器的毛细管气相色谱法 ,以正丁醇为内标 ,直接测定注射液中乙醇含量 ,消除了注射液中难挥发组分的干扰 ,简化了预处理过程 ,缩短了分析时间 ,提高了测定结果的准确度和精密度。测定双醇注射液中乙醇含量时 ,其日内和日间精密度分别为 0 7%和 1 9% ,加样回收率在 99 1%~ 10 3 0 %之间

    2001年01期 40-42页 [查看摘要][在线阅读][下载 25k]
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  • 三氮唑核苷注射液含量测定方法的改进

    李品春,杨桂芳,唐世军,贺天毅,贾艳书,王庆欣

    利用三氮唑核苷的水溶液与 3 ,5 二羟基甲苯在水浴中加热 ,溶液由黄色变成绿色 ,在6 6 5nm处有最大吸收进行比色测定 ,回收率为 99 4% ,RSD为 0 41%

    2001年01期 43-44页 [查看摘要][在线阅读][下载 19k]
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  • 三维HPLC法同步测定犬血浆中的葛根素及阿魏酸

    张莉,黄熙,任平,黄敬群,王骊丽,潘远江

    以对 羟基苯甲酸为内标 ,甲醇 水 醋酸 (5 6 2 5mol/L ) (39∶5 8∶3 ,v/v)为流动相 ,InertsilODS 3色谱柱 (15 0mm× 4 6mm ,5 μm)为固定相 ,流速 0 9mL/min。以二极管阵列检测器同时获取 2 48nm和 32 1nm两个波长下的数据 ,并通过三维图观察其紫外吸收定性 ,以沸水浴法处理血浆样品。结果 :葛根素和内标及阿魏酸分离完全 ,葛根素在 0 2 35 4~ 1 883μmol/L范围内线性关系良好 (r =0 9943) ,变异系数 <10 % ,平均回收率为 10 1 0 2 % ,最低检测限为 0 33ng ,最低检测浓度为 0 0 396 μmol/L;阿魏酸则在 1 0 341~ 5 35 6 μmol/L范围内线性关系良好 (r =0 9942 ) ,变异系数 <10 % ,平均回收率为 10 0 88% ,最低检测限为 0 45ng ,最低检测浓度为1 115 9μmol/L。此法可用于不同波长下同步以内标法测定血浆中两种或多种成分

    2001年01期 45-49页 [查看摘要][在线阅读][下载 47k]
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  • 苦瓜有效部位降糖活性的比较研究

    范玉玲,崔福德

    为了筛选出苦瓜的降血糖的较有效的部位 ,将苦瓜的几种不同方法提取物对四氧嘧啶诱导的化学性糖尿病模型小鼠的降糖效果进行比较 ,结果表明 :苦瓜的未被加热的直接压榨的果汁较其它方法提取的有效部位的降血糖效果好 ,与模型组比较其降糖率可达 2 4 5 5 % ,并推断其降血糖的活性成分可能为水溶性的受热易被破坏的成分

    2001年01期 50-52页 [查看摘要][在线阅读][下载 27k]
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  • 文冠木正丁醇提取物的抗炎作用

    匡荣,包文芳,赵明宏,安宁飞,刘玉兰

    文冠木正丁醇提取物对二甲苯致小鼠耳肿胀、蛋清致大鼠足肿胀、角叉菜胶致小鼠足肿胀、醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加、小鼠羧甲基纤维素囊中白细胞游走、小鼠棉球肉芽肿生长均有显著的抑制作用 ,同样剂量下 ,文冠木正丁醇提取物对角叉菜胶致去双侧肾上腺小鼠足肿胀仍有显著的抑制作用 ,且对小鼠肾上腺重量及肾上腺中维生素C的含量没有明显影响

    2001年01期 53-56页 [查看摘要][在线阅读][下载 37k]
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  • 蛇毒降纤酶多克隆抗体的制备及其某些性质

    赵会英,郑俊民,卞生杰,韩珍珍,潘妍

    为制备长白山白眉蝮蛇蛇毒降纤酶的多克隆抗体 ,以期获得酶免疫测定所需的反应试剂 ,供药剂学的研究应用。经免疫兔获得高效价的抗长白山白眉蝮蛇蛇毒降纤酶的抗血清 ,以环状沉淀反应、琼脂免疫双扩散 ,以及酶联免疫吸附法 ,验证了产生的抗体。免疫双扩散及ELISA测定的结果表明 ,长白山白眉蝮蛇蛇毒降纤酶与日本克栓酶有着不同的抗原决定簇结构。 3只兔的抗血清以 1∶7 2万的倍数稀释时 ,其在ELISA测定中的光密度 (OD4 90nm)仍比空白对照高出 0 2以上 ,具有较高效价 ;该抗体与精制蝮蛇抗栓酶有一定的交叉反应 (比率为 0 0 2 4) ,与江浙蝮蛇蛇毒粗品及日本克栓酶间的交叉反应微小 (比率小于 0 0 0 1) ,具有较好特异性

    2001年01期 57-60页 [查看摘要][在线阅读][下载 46k]
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  • 高血压3种治疗方案的成本效果分析

    张秀荣,金瑛,牛松青,刘景昆,杨金玲,梁毅

    应用药物经济学的成本效果分析方法 ,对临床常用的 3种治疗高血压的方案 ,进行了回顾性分析评价 ,为临床合理用药 ,提供参考依据。 3种治疗方案病人的平均每天治疗费用没有显著性差异 (P >0 0 5 )。成本效果比 :硝苯地平与硝苯地平加卡托普利基本一致 ,约为 0 0 32 ,硝苯地平加阿替洛尔约为 0 0 2 4,说明前两种方案疗效好 ,花费少 ,而后一种方案临床疗效差 ,且治疗费用高

    2001年01期 61-63页 [查看摘要][在线阅读][下载 22k]
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  • 非甾体抗炎药物及其作用机理进展

    颜文革,张守芳

    通过对大量文献的调研 ,总结了花生四稀酸代谢的主要途径 ,以及代谢产物与炎症发生和发展的关系。综述了新结构类型抗炎镇痛药或化合物的主要特点。介绍了环氧化酶公知的两种亚型COX 1与COX 2。指出了COX 2是非甾体抗炎药物治疗作用的靶酶。预见了COX 2抑制剂 ,CO/ 5 LO双重抑制剂 ,特异性 5 LO抑制剂应是未来抗炎药研究的重点方向

    2001年01期 64-68页 [查看摘要][在线阅读][下载 49k]
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  • 柿属植物化学成分及药理活性研究进展

    陈光,徐绥绪

    柿属植物含有萘醌、三萜、黄酮等化合物 ,具有抗菌、驱虫、抗杜氏利什曼虫、抗突变、抗癌等药理活性

    2001年01期 69-74页 [查看摘要][在线阅读][下载 71k]
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  • 淀粉样前体蛋白(APP)分泌的神经及药物调节

    陈多,吴春福

    综述了多种神经递质通过兴奋受体参与APP的分泌过程。这些受体包括M1、M3、5 HT2 、5 HT1C,代谢型谷氨酸受体及肽能加压素和缓激肽受体。脑片实验同样表明内源性神经递质和神经调质可调节APP在哺乳动物脑中的代谢。进一步明确神经递质在AD中的作用 ,有利于研究开发出更多的针对不同受体亚型或递质系统的药物 ,使AD的治疗途径进一步拓宽

    2001年01期 75-78页 [查看摘要][在线阅读][下载 42k]
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