沈阳药科大学学报

Periodicals Department of Shenyang Pharmaceutical University


 

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  • 口服胰岛素微粒剂降血糖有效性及大鼠胃肠道有效吸收部位的研究

    王思玲,苏德森,李乐道,顾学裘

    分别以葡萄糖氧化酶法、放射免疫分析法对服用微粒剂后的四氧嘧啶致糖尿病小鼠与狗的血糖、血清胰岛素进行测定 ,验证确有外源性胰岛素进入动物体内 ,在给药后 1h动物血清胰岛素增至最高 ,约 2h动物血糖降至最低 ,且作用强度、时间与血清胰岛素变化相对应。给药剂量在 4 0~35 0u/kg范围 ,存在量效关系 :Y(% ) =13 2 1- 1 70 7X(u/kg) ,r =0 9788。给小鼠腹腔注射葡萄糖 (2 g/kg)可见 ,微粒剂 (17u/kg)能对抗并减缓因注射外源还原性单糖引起的动物血糖升高 ,0 5h可抵抗百分率达 86 % (P <0 0 0 5 )。经四氧嘧啶糖尿病大鼠胃肠道不同部位给药发现 :给药部位不同 ,微粒剂降血糖程度有显著差别 ,其中经回肠部位给药效果最好 ,降血糖百分率达 5 6 %(P <0 0 1)。

    2001年02期 79-83页 [查看摘要][在线阅读][下载 60k]
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  • 胆固醇半琥珀酸酯囊泡的制备及Ca~(2+)聚集试验

    邓意辉,蔡宏,李焕秋,顾学裘

    用超声波法制备了胆固醇半琥珀酸酯囊泡 (简称囊泡 ) ,光学显微镜表明其具有明显的双分子层结构。以自制的聚乙二醇单甲醚胆固醇琥珀酸酯衍生物对囊泡进行包衣 ,比较了包衣前后Ca2 +对囊泡的聚集 ,证明PEG层有明显抑制Ca2 +的聚集作用

    2001年02期 84-87页 [查看摘要][在线阅读][下载 52k]
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  • 盐酸曲马多多层控释骨架片的体外释药规律

    池志强,毕悦,毛世瑞,毕殿洲

    以羟丙基甲基纤维素为主要骨架材料 ,将高水溶性药物盐酸曲马多制成多层控释骨架片 ,研究了影响多层骨架片体外释药速率的因素。结果表明 ,通过改变盐酸曲马多多层骨架片各层组成 ,可以灵活地改变其释药速率。多层骨架片系统可以避免初始的突释现象 ,而且其体外释药规律可以接近零级。因此 ,多层骨架片系统是制备高水溶性药物控释制剂的有效方法

    2001年02期 88-90页 [查看摘要][在线阅读][下载 31k]
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  • 5-单硝酸异山梨酯缓释胶囊的人体生物等效性

    代宗顺,刘奕明,侯淑贤

    采用GC法测定 5 单硝酸异山梨酯血浆药物浓度 ,研究 5 单硝酸异山梨酯缓释胶囊相对生物利用度和生物等效性。 18名健康志愿者随机交叉单剂量口服试验药 (T)与对照药 (R) 4 0mg ,测得Cmax分别为 (348 3± 146 8)ng/mL和 (347 9± 2 0 2 4)ng/mL ;Tmax 分别为 (4 7± 1 8)h和(4 6± 1 7)h ;AUC( 0 -n) 分别为 (3 933 2± 142 5 0 )ng h/mL和 (3 6 93 0± 12 39 5 )ng h/mL ;相对生物利用度为 (10 6 6± 16 9) %。 18名志愿者随机交叉多剂量口服T与R ,测得达稳态的Cmax分别为 (2 30 9± 72 4)ng/mL和 (190 9± 6 6 9)ng/mL ;Cmin分别为 (4 2 6± 2 3 5 )ng/mL和 (4 7 4±2 2 1)ng/mL ;AUCSS分别为 (2 939 4± 92 2 1)ng h /mL和 (2 6 6 7 4± 832 9)ng·h /mL ;DF分别为1 6± 0 4和 1 3± 0 3 ;相对生物利用度为 (111 0 2± 2 1 0 5 ) %。经生物等效性分析 ,两制剂在单剂量与多剂量条件下生物等效

    2001年02期 91-94页 [查看摘要][在线阅读][下载 39k]
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  • 药学系

    2001年02期 94页 [查看摘要][在线阅读][下载 7k]
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  • 9-(2-膦酰甲氧乙基)腺嘌呤及其口服前药阿地福韦双特戊酰氧甲酯的合成

    张勇,李欣,宫平,汪玉梅

    报道了开环核苷酸类化合物 9 (2 膦酰甲氧乙基 )腺嘌呤 (PMEA)及其口服前药阿地福韦双特戊酰氧甲酯 (adefovirdipivoxil)的合成 ,并对文献报道的路线进行了改进 ,使制备方法更便捷 ,便于大量制备

    2001年02期 95-97页 [查看摘要][在线阅读][下载 29k]
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  • 制药系

    2001年02期 97页 [查看摘要][在线阅读][下载 7k]
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  • (±)-2-[4-(1-氧代-2异吲哚啉基)苯基]丁酸乙酯的合成

    王松青,刘秀杰,郑连友

    以 (± ) 2 [4 (1,3 二氧代 2异吲哚啉基 )苯基 ]丁酸为原料合成了 (± ) 2 [4 (1 氧代 2异吲哚啉基 )苯基 ]丁酸乙酯 ,收率为 77 4% ,该合成法未见文献报道

    2001年02期 98-99页 [查看摘要][在线阅读][下载 18k]
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  • 氢溴酸法制备溴代环戊烷

    刘秀杰,王波,王松青

    用过量氢溴酸与环戊醇反应后 ,氯仿萃取 ,浓硫酸洗去未反应的环戊醇 ,氯化钙干燥 ,减压蒸馏制得溴代环戊烷 ,收率 77%。产品纯度好 ,薄层层析为单一斑点

    2001年02期 100-101页 [查看摘要][在线阅读][下载 14k]
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  • 中药系

    2001年02期 101页 [查看摘要][在线阅读][下载 7k]
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  • 6,7-二氢-5H-环戊烷并[b]吡啶的合成

    宫平,赵燕芳,余德胜

    以“一勺烩”方法制备中间体O 烯丙基 环戊酮肟 ,无需分离纯化化合物O 烯丙基羟胺 ,热解反应以氧气代替空气 ,制得 6 ,7 二氢 5H 环戊烷并 [b]吡啶 ,反应总收率为 35 %。

    2001年02期 102-103页 [查看摘要][在线阅读][下载 18k]
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  • 基础部

    2001年02期 103页 [查看摘要][在线阅读][下载 8k]
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  • 免疫调节剂阿他利特(actarit)的合成

    孙铁民,丁长江,王建民

    以对硝基苯乙酸为原料 ,用两种方法合成阿他利特的两种晶型并研究转型问题

    2001年02期 104-105页 [查看摘要][在线阅读][下载 17k]
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  • 工商管理学院

    2001年02期 105页 [查看摘要][在线阅读][下载 7k]
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  • 苯并咪唑-哒嗪酮类化合物的设计与合成及其抗血小板聚集活性

    杨治旻,许佑君,孙铁民

    以具有抗血小板聚集活性的苯并咪唑类化合物和哒嗪酮类化合物为先导化合物 ,运用药物化学的拼合原理 ,设计并合成了 6个新的苯并咪唑 哒嗪酮类化合物及 6个新的苯并咪唑 苯并哒嗪酮类化合物 ,并经NMR和MS进行了结构鉴定 ,对其进行了抗血小板聚集的药理活性筛选。结果表明所合成目标化合物基本无抗血小板聚集活性

    2001年02期 106-109页 [查看摘要][在线阅读][下载 50k]
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  • 反相高效液相色谱法测定防风中补骨脂素的含量

    田菁,王伟红,李发美

    采用反相高效液相色谱法测定防风中补骨脂素的含量。色谱柱为APEX ODS柱 ;流动相为乙腈 80mmol/LpH4 0醋酸钠缓冲液 (2 5∶75 ) ;流速为1 0mL/min ;检测波长为 2 45nm ;以安息香为内标物。在补骨脂素浓度为 8~ 80 μg/mL时线性关系良好 ,相关系数r =0 9999。方法的日间精密度为 1 4% ,平均回收率为 97 2 %。测得防风生药中补骨脂素的含量为 12 1μg/ g

    2001年02期 110-112页 [查看摘要][在线阅读][下载 25k]
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  • 分析测试中心

    2001年02期 112页 [查看摘要][在线阅读][下载 8k]
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  • 反相高效液相色谱法测定大鼠血浆中水飞蓟宾的浓度

    史向国,钟大放,张逸凡,李雪庆,陈笑艳

    测定三组Wistar大鼠分别灌胃给与受试制剂和两组参比制剂后不同时刻血浆中水飞蓟宾的浓度。采用色谱柱为KromasilC18柱 (5 μm粒径 ,2 0 0mm× 4 6mmI .D .) ,流动相为乙腈 甲醇 磷酸二氢胺缓冲液 (体积比为 2 4∶2 4∶5 0 ,pH =5 ) ,检测波长为UV 2 88nm。 0 2 5~ 2 0 0 0mg/L范围内线性关系良好 (r =0 9976 ) ,日内 ,日间RSD分别≤ 5 99%和≤ 6 91%。方法简便快速 ,适用于该药的动物生物利用度试验研究

    2001年02期 113-115页 [查看摘要][在线阅读][下载 31k]
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  • 液相色谱-串联质谱法测定人血浆中的伪麻黄碱浓度

    杨汉煜,陈笑艳,徐海燕,侯悦,钟大放

    建立了测定人血浆中伪麻黄碱浓度的液相色谱 串联质谱法。血浆样品经液 液萃取处理后 ,以甲醇 水 甲酸 (体积比 6 0∶40∶2 )为流动相 ,采用ZorbaxC18柱分离 ,通过电喷雾四极杆串联质谱 ,正离子方式检测 ;采用SRM转化m/z 16 6→ 147(伪麻黄碱 )和m/z 2 75→ 12 5 (内标罗哌卡因 )进行定量分析。线性范围为 5 0~ 2 5 0 0ng/mL ,定量限为 5 0ng/mL。应用本法测试了 2 0名健康受试者口服 6 0mg盐酸伪麻黄碱后不同时刻的血浆药物浓度

    2001年02期 116-119页 [查看摘要][在线阅读][下载 46k]
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  • 研究生教育

    2001年02期 119页 [查看摘要][在线阅读][下载 9k]
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  • 液相色谱-质谱联用法检测体液中三唑仑及其代谢产物

    李雪庆,钟大放,宋明,阎立志

    建立了鉴别体液中三唑仑及其主要代谢物的液相色谱 质谱联用法。采用液相色谱 电喷雾离子阱质谱法 ,得到三唑仑和羟基化代谢物及其葡萄糖苷酸型结合物的色谱、质谱信息以及特征碎片离子。三唑仑的最低检测限小于 0 1ng。用本法分析了一例怀疑服用过量三唑仑的麻醉抢劫案例所取证的血样及尿样 ,并与健康受试者服药后尿样及家兔灌胃三唑仑后所取的血样及尿样比较 ,得到了当事人服用三唑仑的可靠数据。该方法可靠、快速、简便 ,尤其适用于需快速响应的法医学和毒理学分析

    2001年02期 120-124页 [查看摘要][在线阅读][下载 54k]
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  • 科研工作

    2001年02期 124页 [查看摘要][在线阅读][下载 9k]
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  • 反相离子对色谱法测定青木香中马兜铃酸A的含量

    赵霓,来剑峰,毕开顺

    建立反相离子对色谱法测定青木香中马兜铃酸A含量。采用HypersilC18色谱柱(2 0 0mm× 4 6mm ,5 μm) ,以甲醇∶1 2 8%四丁基溴化氨∶pH 3 6醋酸 醋酸钠缓冲液 (体积比2∶1∶1)为流动相 ,流速 1 0mL/min ,检测波长 316nm。线性范围 2 0 8~ 10 4 0 μg/mL(r =0 9998) ,样品平均加样回收率为 97 0 % (n =6 ) ,精密度RSD为 1 5 % (n =6 )。该法简便、快速、准确 ,适用于青木香中马兜铃酸A的定量分析

    2001年02期 125-127页 [查看摘要][在线阅读][下载 24k]
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  • 国际交流

    2001年02期 127页 [查看摘要][在线阅读][下载 7k]
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  • 野罂粟试管苗培养及其愈伤组织诱导

    程红霞,于荣敏,张辉,马莉,姚新生

    在野罂粟试管苗培养过程中 ,对其种子消毒及种子萌发条件作了考察研究 ,使之在适宜生长条件下获得成功培养。并以试管苗为野罂粟愈伤组织诱导的外植体 ,对不同植物激素诱导愈伤组织作了考察

    2001年02期 128-130页 [查看摘要][在线阅读][下载 29k]
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  • 薤白提取物对心肌缺氧缺血及缺血再灌注心肌损伤的保护作用

    吴波,陈思维,曹虹,王敏伟

    采用异丙肾上腺素致小鼠常压缺氧模型、垂体后叶素致大鼠急性心肌缺血模型及大鼠心肌缺血再灌注模型 ,考察薤白提取物抗心肌缺氧缺血及缺血后再灌注损伤的保护作用。结果表明薤白提取物能延长异丙肾上腺素作用的小鼠常压缺氧存活时间 ,对抗垂体后叶素所致的大鼠急性心肌缺血作用 ,并能明显保护缺血再灌注引起的大鼠心肌的损伤

    2001年02期 131-133页 [查看摘要][在线阅读][下载 28k]
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  • 盘根接骨粉的促进骨折愈合作用

    赵明宏,牟孝硕,赵厚德,刘玉兰,郭涛

    大鼠灌服盘根接骨粉 0 5、1 0、2 0g/kg可明显促进断端骨愈合 ,促进骨痂形成 ,抗折力增强 ,其作用与麝香接骨胶囊粉相当。与对照组比较 ,中、高剂量组差异显著 (P <0 0 5或 0 0 1)。X光摄影显示 ,盘根接骨粉组骨愈合速度较快 ,愈合分值明显高于麝香接骨胶囊粉组。骨组织学检查可见新生骨小梁及骨样组织形成较早 ,且明显多于对照组。小鼠、大鼠灌服 1 0、2 0g/kg的盘根接骨粉对二甲苯致小鼠耳肿胀和卡拉胶致大鼠足肿胀有明显抑制作用。本药尚有一定的镇痛作用

    2001年02期 134-137页 [查看摘要][在线阅读][下载 37k]
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  • 解酒天然药物研究进展

    张若明,李经才

    过量饮酒可引起人体生理功能紊乱乃至死亡 ,开发有效的解酒药物具有重要的意义和广阔的市场前景。当前天然解酒药物的作用机制是通过抑制乙醇胃肠吸收和加速代谢以降低机体血醇浓度 ,解除醉酒状态。文章论述了人参、葛花、枳木具子等多种天然解酒药物的单方和复方解酒作用药理研究的最新进展 ,探讨其活性成分的构效关系 ;并对此类药物今后的研制方向提出浅见

    2001年02期 138-142页 [查看摘要][在线阅读][下载 51k]
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  • 生物大分子药物的经皮给药

    赵会英,郑俊民

    对多肽、蛋白质等生物大分子的经皮给药研究的最新进展进行综述

    2001年02期 143-147页 [查看摘要][在线阅读][下载 53k]
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  • 抗酸药研究进展

    杨波,王国清

    综述了传统抗酸剂与一类铝镁复合物新型抗酸剂。指出新型抗酸剂具有温和、持久的抗酸性能 ,在消化溃疡的治疗中疗效确切 ,不良反应小 ,是一种值得研究开发的新型抗酸药

    2001年02期 148-151页 [查看摘要][在线阅读][下载 44k]
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  • 西洋参组织细胞培养及其代谢产物研究概况

    宋永波,于荣敏

    对西洋参试管苗的再生、组织细胞的几种培养方法、细胞生长及人参皂苷合成的影响因素做了全面的综述。指出利用西洋参组织细胞培养技术进行人参皂苷工业化生产具有可行性

    2001年02期 152-156页 [查看摘要][在线阅读][下载 45k]
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