沈阳药科大学学报

Periodicals Department of Shenyang Pharmaceutical University


 

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  • 促肝细胞生长素冻干脂质体的制备与物理化学性质研究

    赵海英,王思玲,苏德森

    优化处方工艺 ,制备了促肝细胞生长素冻干脂质体。考察其再分散后的性质包括透射电镜观察形态、粒度分布、电学性质、物理稳定性和流变性 ,同时进行了化学稳定性考察 ,预测促肝细胞生长素冻干脂质体在 4~ 8℃下的t0 9为 5 5 6d。

    2001年06期 391-394页 [查看摘要][在线阅读][下载 49k]
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  • 吲哚美辛HP MCP肠溶片的制备及溶出度考察

    祁荣,何仲贵,张汝华,许学军

    以吲哚美辛为模型药物 ,采用本室新研制开发的肠溶材料羟丙甲纤维素邻苯二甲酸酯(HPMCP)包衣 ,制备了吲哚美辛肠溶片。通过考察吲哚美辛HPMCP包衣片的溶出度 ,并与吲哚美辛HP55(日本信越公司同类材料 )包衣片及 5种市售吲哚美辛肠溶片的溶出度进行比较来研究HPMCP包衣膜的性质。用相似因子法和chow’s法对溶出实验数据进行统计分析 ,结果表明HPMCP包衣片与HP55包衣片溶出行为完全相似 ,相似因子F2 =70 1 ( 5 0≤F2 ≤ 1 0 0 ) ,HPMCP包衣片片心药物溶出速率明显快于 5种市售片。

    2001年06期 395-397+401页 [查看摘要][在线阅读][下载 38k]
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  • 冰片对大鼠体内利福平药物动力学的影响

    程刚,吴寿荣,冯岩

    研究冰片对利福平的药代动力学的影响。大鼠分为单用组和合用冰片组 ,采用高效液相色谱法研究大鼠灌胃给药后药物在大鼠体内的经时过程并计算药代动力学参数。合用组和单用组的T1/2ka分别为 1 8 36min和 2 2 70min,T1/2ke分别为 5 6 9 79min和 4 35 5 2min,Tmax分别为 94 0 3min和1 0 2 0 6min ,Cmax 分别为 1 2 6 2 μg/mL 和 8 70 μg/mL,AUC分别为 1 1 6 30 6 4 ( μg·min) /mL 和6 4 32 80 ( μg·min) /mL。冰片可显著提高利福平大鼠体内的生物利用度 ,明显改善药物的吸收

    2001年06期 398-401页 [查看摘要][在线阅读][下载 41k]
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  • 齐墩果酸磷酸酯二钠盐的药物动力学与生物利用度研究

    王文宇,陈济民

    采用高效液相色谱法对齐墩果酸磷酸酯二钠盐 (disodiumoleanolicacidphosphate,以下简称为OLANa2 )进行了大鼠体内的药物动力学与生物利用度研究。大鼠静脉注射 3种不同剂量 ( 4 0、5 0、6 0mg/kg)的OLANa2 注射液后 ,其药物动力学行为均符合二室开放模型特征 ,且在实验剂量范围内其药时过程为线性动力学。大鼠灌胃及肝门静脉给药后 ,其药时过程符合单室开放一级吸收模型特征。大鼠经灌胃、肝门静脉、颈静脉交叉给药后 ,灌胃的绝对生物利用度为 2 2 0 3% ,肝门静脉注射的绝对生物利用度为 88 89% ,胃肠道代谢或未吸收部分共为 6 6 9%。

    2001年06期 402-405页 [查看摘要][在线阅读][下载 43k]
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  • 海藻酸钙凝胶微丸作为口服缓释给药载体的研究

    马萍,祝力,孙淑英,辛艳茹,杨京燕

    将海藻酸钠溶液滴入胶凝剂氯化钙溶液中制备了海藻酸钙凝胶微丸。以胶凝过程中凝胶微丸重量变化 (失水量 )研究了胶凝速率及不同浓度海藻酸钠溶液 ( 1 %~ 4 % )与氯化钙溶液 ( 0 0 5~0 2 0mol/L)对胶凝速率的影响 ,结果是 6h前胶凝速率快 ,随后减慢 ,约 70h胶凝完全 ,氯化钙溶液的浓度≥ 0 1mol/L对胶凝速率无明显影响。干燥的凝胶微丸在不同水性介质中溶胀试验结果表明 :在温度约 37℃时 ,微丸在蒸馏水和 0 1mol/L盐酸 ( pH1 0 )中几乎不溶胀 ,而在磷酸盐缓冲溶液( pH6 8)中1h溶胀 ,溶胀后的微丸直径是干燥前湿微丸直径的 1 80 %。海藻酸钙凝胶微丸这种溶胀的 pH敏感性 ,使它能成为口服药物缓释制剂的载体。以硝苯地平为模型药物制备的海藻酸钙凝胶微丸 ,其体外释放试验结果 ,2h累积释放量为 2 0 %~ 30 % ,6h为 6 0 %~ 80 % ,1 2h时大于85 %。药物从微丸中的释放是以扩散和骨架溶蚀相结合的方式。由此可见 ,硝苯地平的海藻酸钙凝胶微丸具有缓释作用

    2001年06期 406-408页 [查看摘要][在线阅读][下载 34k]
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  • pH对奥沙普秦渗透性的影响

    郭宏,周新腾,邱树勇,李嘉煜,潘卫三

    研究 pH对奥沙普秦渗透性的影响。采用Valia Chien扩散池对奥沙普秦进行大鼠离体皮肤的体外渗透性实验 ,并测定奥沙普秦在不同 pH介质中的溶解度。随着供药池中饱和溶液 pH的增加 ,奥沙普秦的表观渗透系数从 1 7 85 4 4× 1 0 -6cm·s-1减小到 1 1 932× 1 0 -6cm·s-1,而稳态渗透速率却从 0 36 78× 1 0 -3 μg·cm-2 ·s-1增加到 1 2 5 96× 1 0 -3 μg·cm-2 ·s-1。因此在经皮给药制剂中 ,通过调节基质的 pH可以提高药物的稳态渗透速率。

    2001年06期 409-410+430页 [查看摘要][在线阅读][下载 32k]
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  • 氟代胆碱类化合物的合成及其抗肿瘤活性的研究

    温鸿亮,王世真,王千里

    以甲二醇二对甲苯磺酸酯和重氮乙酸乙酯为起始原料 ,经取代、还原、甲基化、磷酸化反应合成了 5个氟代胆碱类化合物 ,经1H NMR及质谱确证了结构 ,并进行了抗肿瘤活性的细胞筛选实验。结果表明这 5个化合物均具有一定的抗肿瘤活性。其中FC 3对 4种癌细胞均具有较好的抑制作用 ,值得进一步进行活性筛选

    2001年06期 411-413页 [查看摘要][在线阅读][下载 30k]
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  • 中药黄独的化学成分研究

    高慧媛,吴立军,尹凯,唐婷慧,王玉松

    继前期的研究 ,又相继从中药黄独 (DioscoreabulbiferaL .) 75 %醇提取物的乙酸乙酯萃取部分分离得到 5个化合物。经理化性质和谱学分析 ,鉴定其结构为 3,4 二羟基苯甲酸 (Ⅰ ) ,杨梅树皮素 (Ⅱ ) ,金丝桃苷 (Ⅲ ) ,杨梅树皮素 3 O β D 半乳糖苷 (Ⅳ ) ,杨梅树皮素 3 O β D 葡萄糖苷(Ⅴ ) ,这 5个化合物均是首次从薯蓣属植物中分离得到的已知化合物。

    2001年06期 414-416页 [查看摘要][在线阅读][下载 27k]
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  • 诃子化学成分的研究

    张海龙,陈凯,裴月湖,华会明

    从诃子 (TerminaliachebulaRetz.)果实的乙醇提取物中分得 1 0个化合物 ,根据理化性质和波谱分析 ,鉴定为莽草酸 (I) ,莽草酸甲酯 (Ⅱ ) ,没食子酸 (Ⅲ ) ,没食子酸乙酯 (Ⅳ ) ,苯甲酸 (Ⅴ ) ,软脂酸 (Ⅵ ) ,甘露醇 (Ⅶ ) ,β 谷甾醇 (Ⅷ ) ,胡萝卜苷 (Ⅸ ) ,阿江榄仁素 (Ⅹ )。其中化合物Ⅱ和化合物Ⅶ为首次从该植物中得到

    2001年06期 417-418页 [查看摘要][在线阅读][下载 21k]
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  • RP-HPLC法测定苦地丁及其复方制剂中紫堇灵的含量

    黄阁,赵怀清,李发美

    采用反相高效液相色谱法测定苦地丁及其中药制剂感冒清热颗粒中紫堇灵的含量。色谱柱为APEX -ODS柱 ;流动相为甲醇 1 5mmol/L磷酸盐缓冲液 pH 6 70 ( 70∶30 ) ;流速为0 8mL/min ;检测波长为 2 89nm ;采用外标两点法进行定量。在紫堇灵为 6 9~ 1 1 0 4 μg/mL范围内线性关系良好 ,相关系数r=0 9999。方法精密度RSD分别为 1 5 %和 0 8% ,回收率为 97 3%和 97 5 %。方法适用于不同产地苦地丁及 3种不同剂型感冒清热颗粒中的紫堇灵含量。

    2001年06期 419-421页 [查看摘要][在线阅读][下载 28k]
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  • HPLC法测定雀巢速溶咖啡中胡芦巴碱的含量

    曲燕,赵怀清,张洪建,王学娅,李乐道,张淑华

    建立高效液相色谱法测定雀巢速溶咖啡中胡芦巴碱含量的方法。色谱柱为氨基键合柱 ;以乙腈 水 ( 78∶2 2 ,V∶V)为流动相 ;流速为 0 8mL/min ;检测波长为 2 6 5nm ;以外标两点法计算含量。胡芦巴碱浓度在 5 1 2~ 1 0 2 4mg/mL范围内线性关系良好 ,相关系数r=0 9999;精密度试验RSD为 0 97% (n=6 ) ;平均回收率为 98 6 % ,RSD =1 8% (n =6 )。测定 3批雀巢速溶咖啡中胡芦巴碱的含量分别为 8 4 38mg/g、8 2 5 9mg/g和 8 5 1 2mg/g,其RSD分别为 2 1 %、1 8%和 2 0 %(n =5 )。

    2001年06期 422-424页 [查看摘要][在线阅读][下载 28k]
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  • 黄连解毒汤的抗血栓作用研究

    付晓春,王敏伟

    黄连解毒汤提取物 4 5 0、90 0、1 80 0mg/kg ,连续灌胃 3d,末次给药 1h后能显著延长小鼠体外凝血时间。家兔灌胃黄连解毒汤 1 5 0、30 0、6 0 0mg/kg,连续给药 3d,末次给药 1h后能明显延长血浆凝血酶原时间、白陶土活化部分凝血活酶时间及凝血酶时间 ,并能显著抑制ADP引起的血小板聚集。实验结果表明 ,黄连解毒汤具有明显的抗血栓形成作用。

    2001年06期 425-427页 [查看摘要][在线阅读][下载 29k]
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  • 褪黑素对糖尿病大鼠坐骨神经山梨醇含量的影响

    徐春江,白俊峰,刘丽英

    为探索褪黑素对糖尿病神经合并症的影响 ,本实验采用四氧嘧啶给药的方法 ,造成大鼠的高血糖状态 ,气相色谱法测定褪黑素对四氧嘧啶糖尿病大鼠坐骨神经山梨醇含量变化的影响。结果表明 :褪黑素以 1、5、2 5mg/kg3个剂量给四氧嘧啶糖尿病模型大鼠连续口服 3个月 ,可显著降低糖尿病大鼠坐骨神经山梨醇含量 ,且呈一定的剂量反应关系。提示褪黑素通过抑制山梨醇的生成 ,减轻糖尿病神经合并症的症状

    2001年06期 428-430页 [查看摘要][在线阅读][下载 29k]
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  • 瘀血痹冲剂治疗类风湿性关节炎的药理研究

    索德全,潘文军,于大海,牟孝硕,黄永军

    瘀血痹冲剂是中华全国中医学会内科学会推荐的主要用于治疗类风湿性关节炎的中药制剂 ,经药理学证明 ,该药能明显的抑制由弗氏完全佐剂所造成的大鼠关节肿胀作用 ,使肿胀率明显下降 ,抑制率明显升高 ,并能减轻大鼠耳部红斑 ,尾部结节出现的程度 ;在治疗实验中 ,亦能明显对抗由完全佐剂所造成的大鼠另一侧迟发型超敏反应性足垫肿胀 ;2 3天观察期间内 ,无论是治疗组还是预防组 ,未见到大鼠体重有明显变化 ;对大鼠胸腺、肾上腺、脾脏除大活络丹组胸腺脏器系数有明显降低外 ,对其它脏器系数各剂量组没有明显变化 ;瘀血痹冲剂可明显对抗由角叉菜胶引起的实验性足跖肿胀 ;大剂量的瘀血痹冲剂可提高动物的免疫功能 ,可明显的对抗由 2 ,4 二硝基氯苯所致小鼠耳廓皮肤迟发型超敏反应 ;亦可提高小鼠对印度墨汁的廓清指数。瘀血痹冲剂可明显的升高小鼠疼痛抑制百分率 ,明显对抗由醋酸引起的疼痛反应。

    2001年06期 431-435页 [查看摘要][在线阅读][下载 57k]
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  • 豆豉中纳豆杆菌的筛选和纳豆激酶的初步分离

    杨艳燕,李顺意,高尚,闫达中,陈勇

    利用改良的培养基 纤维蛋白平板法 ,从我国传统食品豆豉中筛选出具有高纤溶活性的纳豆杆菌菌株 ;菌株液体发酵法制得粗酶液 ,采用沉淀法及柱层析等方法从发酵液中初步分离纳豆激酶 ;并应用体外溶栓实验考察分析了纳豆激酶的纤溶活性 ,为开发新型溶栓药物及保健食品提供了实验参考依据

    2001年06期 436-438+442页 [查看摘要][在线阅读][下载 42k]
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  • 乳状液膜法提取青霉素及亮氨酸时溶胀现象的研究

    朱澄云,莫凤奎,王晶

    研究了用乳状液膜法提取青霉素及亮氨酸时膜相添加剂、内外相浓度梯度、载体、搅拌速率及表面活性剂浓度对液膜溶胀的影响。结果表明 :液膜溶胀中渗透溶胀占主要地位 ;渗透溶胀随载体浓度的增大而增大 ;搅拌速率的增大对夹带溶胀的影响小 ,但可以增大渗透溶胀。

    2001年06期 439-442页 [查看摘要][在线阅读][下载 36k]
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  • L-缬氨酸高产菌选育及营养需求研究

    张伟国,钱和

    以黄色短杆菌 (Brevibacteriumflavum)L 缬氨酸产生菌ZQ -2为出发菌株 ,经硫酸二乙酯(DES)和亚硝基胍 (NTG)诱变处理 ,氨基酸结构类似物定向筛选 ,获得一株L 缬氨酸高产菌XQ -6 (LeulAHVrα ABhr2 TAhr)。在以 1 4 %葡萄糖为碳源、5 %硫酸铵为氮源的培养基中直接发酵72h,产酸达 5 8~ 6 2g/L。同时添加Fe2 + 和Mn2 + 比单独添加Fe2 + 更有效。还进行了氨基酸、核酸、维生素和其它营养对L 缬氨酸发酵影响的试验。

    2001年06期 443-446页 [查看摘要][在线阅读][下载 44k]
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  • “智能”水凝胶研究进展及其在医药与生物工程中的应用

    祁荣,何仲贵

    “智能”高分子水凝胶是一类对于外界环境微小的物理和化学刺激 (如 :温度、pH等 ) ,其自身性质会发生明显改变的聚合物 ,具有传感、处理和执行功能。本文综述了“智能”高分子水凝胶的各种类型、研究进展以及它们在医药与生物工程中的应用和良好的发展前景。

    2001年06期 447-451页 [查看摘要][在线阅读][下载 46k]
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  • 诃子化学成分及药理活性的研究进展

    张海龙,裴月湖,华会明

    诃子作为一种植物性鞣质的重要来源 ,以及其较强的抗菌活性 ,在临床上的应用越来越广泛。诃子主要含三萜酸类、没食子酰葡萄糖、没食子酰的简单酯类化合物及蒽醌类等物质 ,具有抗菌、强心、抗氧化及抗癌等药理活性。

    2001年06期 452-455页 [查看摘要][在线阅读][下载 47k]
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  • 人工神经网络及其在药剂学研究中的应用

    张星一,苑振亭,陈大为

    人工神经网络 (artificialneuralnetworks,ANNs)是人工智能技术的一个重要分支。它利用仿生学原理 ,模拟人脑处理信息的方式 ,通过非线性并行神经运算方法处理数据 ,并且有学习能力 ,能进行数值模拟预测。近年来在复杂的多因素多水平非线性问题众多的药剂学研究中成功应用于处方设计、工艺优化、体内 /体外相关性及生物药剂学等领域 ,取得了令人瞩目的成果

    2001年06期 456-461页 [查看摘要][在线阅读][下载 74k]
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  • 龙牙木活性部位中分得的新三萜皂苷

    宋少江,卢立明,彭缨,徐绥绪

    为研究龙牙木Araliaelata (Miq .)Seem .根皮降血糖活性部位中的化学成分 ,运用硅胶柱色谱和HPLC等分离手段并结合理化和谱学分析 (MS、NMR)的方法 ,确定了 1个新的三萜皂苷的结构 ,将其命名为辽东木皂苷V (congmunosideV)。

    2001年06期 462-464页 [查看摘要][在线阅读][下载 27k]
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  • 计算机辅助生物效价测定的一个新系统

    董鸿晔,金杰,何健勇

    2001年06期 465页 [查看摘要][在线阅读][下载 13k]
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  • 沈阳药科大学学报2001年(第18卷)总目次

    2001年06期 466-470页 [查看摘要][在线阅读][下载 71k]
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