- 蔡翠芳,毕殿洲,毛世瑞
目的以乙基纤维素和硬脂酸为骨架材料 ,采用挤出滚圆法制备氢溴酸右美沙芬骨架缓释微丸。方法以圆整度和释放度为评价指标 ,先对工艺因素 (挤出速度 ,滚圆速度 ,滚圆时间及热处理温度 )和处方因素 (乙基纤维素与硬脂酸的比例 ,微晶纤维素的用量 ,润湿剂的用量 )进行了单因素考察 ,然后进一步采用正交设计对其优化。结果优化条件所得缓释微丸外观圆整 ,粒子大小分布均匀 ,具有明显的缓释特性。结论通过以上处方和工艺可以制备具有 1 2h缓释的骨架微丸
2003年05期 313-316页 [查看摘要][在线阅读][下载 41k] [下载次数：680 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：30 ] |[阅读次数：0 ] - 施洁明,何仲贵,孙淑英
目的考察不同厂家非诺贝特固体制剂体外溶出度以及微粉化对非诺贝特溶出度的影响。方法分别以 40 % (φ)乙醇溶液、5 0 % (φ)乙醇溶液、5g/L十二烷基硫酸钠溶液、1 0g/L十二烷基硫酸钠溶液为溶出介质 ,对 4种市售非诺贝特固体制剂的体外溶出度进行考察。采用球磨机制备微粉化非诺贝特 ,对其溶出度进行测定。结果 1 0 g/L十二烷基硫酸钠溶液中微粉化制剂的溶出速率明显快于其余 3种非微粉化制剂 ,初步探讨了非诺贝特固体制剂体外溶出度标准。用相似因子法对自制微粉化胶囊和法国生产的微粉化胶囊的溶出实验数据进行统计分析 ,结果表明两者溶出行为相似 ,相似因子f2 =72 4(5 0≤f2 ≤ 1 0 0 )。结论不同厂家非诺贝特固体制剂的溶出度差异较大 ,微粉化工艺能显著提高非诺贝特的溶出度
2003年05期 317-320+324页 [查看摘要][在线阅读][下载 61k] [下载次数：569 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：14 ] |[阅读次数：0 ] - 王思玲,孙长山,于建军,陈闯,苏德森,顾学裘
目的以异丙酚纳米乳剂为模型药 ,比较高斯曲线分布与Nicomp多波型分布分析在纳米分散系粒径测定中的应用。方法制备 2种处方不同 ,工艺相同的异丙酚纳米乳剂 (分别为Ⅰ及Ⅱ ) ,以激光Nicomp3 80系统分别测定Gaussian分布与Nicomp多波型分布下相应的动态光散射光谱。结果同一制剂 ,2个分布有显著差别。纳米乳剂Ⅰ 2种图谱示单峰 ;纳米乳剂Ⅱ 2种图谱不同 ,前者为单峰 ,而后者为双峰。结论对均匀分散系 ,2种分析通常产生可靠的结果 ,而对非均匀分散系 ,Nicomp分布分析更准确
2003年05期 321-324页 [查看摘要][在线阅读][下载 74k] [下载次数：374 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：27 ] |[阅读次数：0 ] - 李铁福,邓英杰,宋小平,金志雄
目的用共沉淀法制备氧化铁纳米粒子。方法用JEM— 2 0 0 0EXII场发射电子显微镜观察纳米微粒的形貌和粒子大小 ;为了证实磷脂在纳米氧化物表面吸附 ,又进行了红外光谱研究 ;用X -ray分析确定晶体结构和其结晶性质。 结果在磷脂水溶液中 ,用缓慢 -氧化法成功的制备出氧化铁纳米粒子。通过TEM测量粒径为 7nm。纳米氧化物的红外图谱表明 :纳米氧化物的表面已经被磷脂层所覆盖。XRD相分析表明 ,纳米氧化物微粒已经形成
2003年05期 325-327页 [查看摘要][在线阅读][下载 45k] [下载次数：470 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：6 ] |[阅读次数：0 ] - 寸冬梅,崔福德,游本刚,杨明世,邵国英
目的制备脂溶性药物的可降解微球。方法以脂溶性药物尼群地平为模型药物 ,二氯甲烷和丙酮的混合溶剂为有机相 ,采用乳化溶剂扩散法制备了尼群地平的聚乳酸微球 ,并以微球平均粒径、粒度分布、药物在微球中的分散状态为指标考察了乳化剂的种类及浓度、搅拌转速、药物与PLA的比例等因素的影响。结果用乳化溶剂扩散法制备微球 ,微球粒径和粒度分布随乳化剂浓度及搅拌速度的提高而减小 ,药物在基质中的分散状态随二者的比例变化。结论乳化剂浓度及搅拌速度是制备过程中影响粒径大小的重要因素
2003年05期 328-331页 [查看摘要][在线阅读][下载 46k] [下载次数：264 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：10 ] |[阅读次数：0 ] - 张朔,赵莹,王秋,武凤兰
目的对自制VB1 HBS(受试制剂 )和市售普通制剂 (参比制剂 )进行动物单剂量口服实验以比较其药动学特征。方法用荧光法测定VB1的血药浓度 ,运用 3 p87药动学程序进行了模拟。结果VB1 HBS和VB1普通片给药后 ,VB1 HBS的AUC、tmax、cmax 分别为 7 73 3h·(mg·L-1)、1 5 2 0h、1 0 44mg·L-1,VB1普通片AUC、tmax、cmax 分别为 3 663h·(mg·L-1)、0 895h、1 5 0 8mg·L-1。VB1 HBS相对生物利用度为 2 0 6 0 1 %。结论家兔体内VB1的药代动力学规律均符合血管外给药一级吸收二室模型。与参比制剂相比 ,受试制剂的AUC、tmax、cmax都较参比制剂高 ,VB1 HBS可以明显提高药物的生物利用度
2003年05期 332-335页 [查看摘要][在线阅读][下载 45k] [下载次数：168 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：7 ] |[阅读次数：0 ] - 王思玲,孙长山,王仁胜,陈闯,苏德森,顾学裘
目的制备异丙酚纳米乳剂 ,以激光散射光谱分析其粒径大小与分布 ,为微粒分散药物制剂物理稳定性的研究提供简便、快速、有效的方法。方法制备 3种处方不同 ,工艺相同的异丙酚纳米乳剂 (分别为Ⅰ、Ⅱ及Ⅲ ) ,以激光NICOMP3 80 /ZLS系统测得相应动态光散射光谱的体积为权重的重量平均粒径分布、散射强度为权重的重量平均粒径分布。结果 3个制剂动态光散射光谱有显著差别。纳米乳剂Ⅰ ,两种图谱示单峰 (davg=2 64 2nm) ;纳米乳剂Ⅱ和Ⅲ ,两种图谱示双峰 ,纳米乳剂Ⅱ中大粒子 (davg=3 1 5 5nm)占 5 4 3 % ,而小粒子 (davg=73 6nm)占 45 7% ;纳米乳剂Ⅲ示小粒子 (davg=87 1nm)占 74 9% ,而大粒子 (davg=2 3 2 7nm)占 2 5 1 %。结论 3种纳米乳剂激光光散射光谱有显著差别 ,纳米乳剂Ⅰ粒径与Ⅱ、Ⅲ相比虽稍大 ,但均匀 ,该处方制得的制剂室温放置 3年外观透明 ,物理稳定性良好
2003年05期 336-338+359页 [查看摘要][在线阅读][下载 67k] [下载次数：530 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：36 ] |[阅读次数：0 ] - 王红燕,肖丽和,刘丽,徐绥绪
目的研究粘毛黄芩 (ScutellariaviscidulaBge )化学成分。 方法利用各种色谱技术进行分离纯化 ,根据理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果分离得到 8个化合物 ,分别鉴定为 :千层纸素A(oroxylinA ,Ⅰ )、汉黄芩素 (wogonin ,Ⅱ )、白杨素 (chrysin ,Ⅲ )、5 ,7,4′ 三羟基 8 甲氧基黄酮(5 ,7,4′ trihydroxy 8 methoxyflavone,Ⅳ )、黄芩素 (baicalein,Ⅴ )、粘毛黄芩素Ⅲ (viscidulinⅢ ,Ⅵ )、粘毛黄芩素Ⅰ (viscidulinⅠ ,Ⅶ )、汉黄芩素苷 (wogonoside,Ⅷ )。结论化合物Ⅲ、Ⅳ为首次从该植物中分离得到
2003年05期 339-341+348页 [查看摘要][在线阅读][下载 45k] [下载次数：761 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：51 ] |[阅读次数：0 ] - 张朝凤,孙启时,侴桂新,王峥涛
目的研究乌药叶的抗菌、抗炎有效成分。方法采用多种色谱学 ,化学及波谱学等方法进行分离与结构鉴定。结果在以前研究的基础上 ,又从乌药叶中分离得到 4个黄酮类化合物和 1个倍半萜类化合物 :乌药醇 (5 ) ,4个黄酮类化合物分别被鉴定为nubigenol(1 ) ,山奈酚 3 O (6″ 反式 对 肉桂酰基 ) β D 吡喃葡萄糖苷 (2 ) ,香叶木素 7 O β D 葡萄糖苷 (3 )和芦丁 (4 )。 结论这 4个黄酮类化合物均为属内首次分离得到
2003年05期 342-344页 [查看摘要][在线阅读][下载 34k] [下载次数：628 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：35 ] |[阅读次数：1 ] - 宋爱华,李文,孙秀燕,范捷,吴立军
目的确定新药替米沙坦的结构。方法采用UV、IR、MS、1H NMR、13 C NMR对新药替米沙坦结构进行确证。结果首次利用二维核磁共振技术对新药替米沙坦的碳氢信号进行全归属。结论经谱学研究确证了新药替米沙坦的结构
2003年05期 345-348页 [查看摘要][在线阅读][下载 42k] [下载次数：246 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] - 王淑君,姜晓薇,孙进,刘霄,陈济民
目的建立高效液相色谱法测定马来酸依那普利的血药浓度。方法采用SpherisorbC18柱(2 5 0mm× 4 6mm ,5 μm) ,流动相 :乙腈 -甲醇 -水 -磷酸 -三乙胺 (V∶V∶V∶V∶V =5 0∶2 3 0∶2 75∶0 3∶0 1 ) ,流速 :0 9mL·min-1,检测波长 2 1 5nm。结果马来酸依那普利的血药浓度在 1 0～3 0 0 μg·L-1内 ,与其峰面积有良好的线性关系 (r=0 9942 )。方法回收率为 1 0 1 1 % ,日内精密度小于 5 5 % ,日间精密度小于 5 4%。结论该方法可用于马来酸依那普利的药代动力学及生物利用度研究。用此法测定了家犬口服国产依那普利片后的血药浓度并计算了药代动力学参数
2003年05期 349-351页 [查看摘要][在线阅读][下载 30k] [下载次数：225 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：17 ] |[阅读次数：0 ] - 戚秋鹏,王中彦,刘天富
目的测定万氏牛黄清心胶囊中盐酸小檗碱和黄芩苷的含量。方法采用高效液相色谱法 ,以盐酸小檗碱和黄芩苷为对照品 ,采用Shim PackCLC ODSC18柱 ,乙腈 0 1mol·L-1磷酸二氢钾溶液 (V∶V =3∶7)为流动相 ,流速为 1 0mL·min-1,在波长 2 80nm检测。结果盐酸小檗碱在6 0 4～ 48 3 2mg·L-1内 ,质量浓度与峰面积具有良好的线性关系 ,线性回归方程为A =2 2 5 6×1 0 4ρ-8 72 0× 1 0 3 ,r =0 9998;平均回收率为 1 0 2 0 % (RSD =1 73 % ,n =9)。黄芩苷在 1 1 88～71 2 8mg·L-1内 ,质量浓度与峰面积具有良好的线性关系 ,线性回归方程为A =7 2 1 0× 1 0 3 ρ -1 674× 1 0 2 ,r=0 9997;平均回收率为 99 4% (RSD =2 3 4% ,n=9)。结论测定方法可用于万氏牛黄清心胶囊的质量控制
2003年05期 352-355页 [查看摘要][在线阅读][下载 35k] [下载次数：140 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：14 ] |[阅读次数：0 ] - 侯晓虹,于治国,李建文,朱忠岩
目的HPLC法测定刺五加中异秦皮定的含量 ,并对不同提取方法进行比较研究。方法以刺五加为分析对象 ,选择 3种提取工艺和 4种提取溶剂 ,异秦皮定为测定指标 ,采用DiamonsilC18(2 0 0mm× 4 6mm ,5 μm)色谱柱 ,以乙腈 0 1 % (φ)磷酸 (V∶V =2 0∶80 )为流动相 ,检测波长3 43nm ,柱温为 40℃。结果异秦皮定在 0 0 2～ 0 8μg之间呈线性关系 ,方法的平均回收率为99 7% (n =6) ,RSD为 0 97% ;不同提取方法的刺五加药材中异秦皮定的含量有较大的差异。结论此方法可准确测定不同提取方法时刺五加中异秦皮定含量
2003年05期 356-359页 [查看摘要][在线阅读][下载 39k] [下载次数：326 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：5 ] |[阅读次数：0 ] - 王玺,王文宇,张克荣,毕开顺
目的探讨中药HPLC指纹图谱相似性评价中药质量的几个相关问题。方法建立中药HPLC指纹图谱相似性方法 ,包括色谱条件建立 ,系统适用性试验 ,稳定性考察 ,精密度试验 ,特征峰提取 ,对照样品的选择 ,共有模式的建立 ,及欧氏距离、相关系数、夹角余弦、指数相似系数、相似性比为测度的相似度。结果欧氏距离为测度的相似度侧重于特征变量值上大小差异的样品间亲疏程度相似性的定量信息描述 ,而其余 4种测度的相似度 ,在样品鉴别真伪上有优势 ,它们是反映特征变量变化模式上的样品间亲疏程度相似性的描述。这些相似度的计算均可在Excel软件上实施。结论中药HPLC指纹图谱相似性可以用来评价中药质量
2003年05期 360-362+366页 [查看摘要][在线阅读][下载 39k] [下载次数：1470 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：216 ] |[阅读次数：1 ] - 孙玉明,杨炳华,李岩,孙璐,钟大放
目的建立复方依那普利片剂中依那普利相关物质限度检查的分析方法。方法采用液相色谱质谱联用法 (LC MSn)对依那普利的两种相关物质 (依那普利拉及二酮哌嗪 )进行定性分析 ,采用反相高效液相色谱法 (HPLC UV)对依那普利的 2种相关物质进行定量分析。结果复方依那普利片剂中的各种物质均实现了有效的分离 ,相邻两峰之间的分离度均大于 1 5。结论该方法专属性强 ,可用于制剂中依那普利的含量测定及相关物质的限度检查
2003年05期 363-366页 [查看摘要][在线阅读][下载 43k] [下载次数：205 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：5 ] |[阅读次数：0 ] - 甘乐凌,王澈,王敏伟,程卯生,潘丽
目的考察SPFF对组胺和乙酰胆碱所致气管收缩的抑制作用。方法离体豚鼠气管条和豚鼠引喘试验。结果SPFF可完全抑制组胺所引起的气管收缩作用 ,但不能完全抑制乙酰胆碱所引起的气管收缩。SPFF灌胃给药时对由于组胺和乙酰胆碱混合喷雾所引起的豚鼠喘息具有显著的保护作用 ,其作用强于同剂量的沙丁胺醇。结论SPFF对豚鼠气管具有显著的扩张作用
2003年05期 367-369页 [查看摘要][在线阅读][下载 32k] [下载次数：96 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：12 ] |[阅读次数：0 ] - 孟胜男,赵希贤,姜翠莲,刘阳
目的研制抗人体大肠癌的单克隆抗体的卡莫氟免疫脂质体 ,并对其体外抗癌活性进行了研究。方法由偶联剂将抗大肠癌的单抗与载药脂质体偶联制成免疫脂质体 ,并应用酶联免疫吸附法和MTT法分别测定其免疫活性和体外细胞毒毒性。结果脂质体稳定性良好 ,制成免疫脂质体后 ,单抗免疫活性不丧失 ;体外细胞毒实验结果显示 ,卡莫氟免疫脂质体对人大肠癌细胞的体外抗癌活性优于普通脂质体和游离药物 ,IC50 分别为两者的 1 0 6和 3 5 9倍 ,对非靶细胞的作用与普通脂质体相似。结论卡莫氟免疫脂质体对细胞生长的抑制作用有明显的靶向特异性
2003年05期 370-372页 [查看摘要][在线阅读][下载 32k] [下载次数：175 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：17 ] |[阅读次数：0 ] - 隋因,孙沂,郭涛,李淼,李发美
目的观察对家兔灌胃给予红花提取物后 ,其含药血清对豚鼠离体心脏的作用。方法家兔每日 2次灌胃给予红花提取物 5、1 0、2 0 g·kg-1,连续 3d。末次给药后 60min取血 ,分离血清。将含药血清加到豚鼠离体心脏系统 ,观察红花对离体心脏冠脉流量 ,心搏幅度及心率的影响。同时 ,采用高效毛细管电泳方法测定含药血清指纹图谱。结果灌胃给予红花提取物 5、1 0、2 0 g·kg-1后 ,含药血清均能显著增加豚鼠离体心脏冠脉流量 ,增强心搏幅度及减慢心率 (P <0 0 5或P <0 0 1 )。在灌胃给予红花提取物后 60min所采血清的指纹谱中出现一些新的峰。结论红花能增加冠脉流量 ,增强心搏幅度及减慢心率
2003年05期 373-376页 [查看摘要][在线阅读][下载 35k] [下载次数：367 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：47 ] |[阅读次数：0 ] - 霍保方,李广全,赵厚德,刘玉兰
目的探索三消剪对小鼠血糖含量的影响。方法灌胃给予不同剂量的三消剪 (SanXiaoJian ,SXJ)观察其对四氧嘧啶型糖尿病小鼠血糖、尿糖含量、体重、饮水量 ,肾上腺素型糖尿病小鼠血糖含量及正常小鼠血糖含量的影响。结果三消剪可明显降低各类糖尿病小鼠的血糖及尿糖含量 ,且对正常小鼠血糖无影响 ,可有效拮抗四氧嘧啶引起的小鼠体重减少 ,饮水量、尿量增加 ,提高小鼠的糖耐量。结论三消剪对糖尿病小鼠有明显保护作用
2003年05期 377-380页 [查看摘要][在线阅读][下载 43k] [下载次数：75 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：0 ] - 吴顺芹,李三鸣,赵国斌
目的系统地综述微乳的形成机理、结构类型和理论、处方组成 ,在药剂学领域的应用以及存在的问题。方法对近期国内外的文献报道进行检索、分类和整理。结果与结论微乳制剂在药剂学领域将有较好的应用前景
2003年05期 381-385页 [查看摘要][在线阅读][下载 47k] [下载次数：1996 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：142 ] |[阅读次数：3 ] - 黎琼红,张国刚,董淑华
目的对桑属植物化学成分研究进展作一综述。方法按照化学结构类型 ,对桑属植物的化学成分进行分类综述。结果与结论桑属植物含有多种化学成分 ,主要有黄酮 ,苯并呋喃衍生物 ,含N糖类等化合物 ,具有降血糖 ,降血压 ,抗癌 ,抗炎 ,抑制花生四烯酸代谢等药理活性
2003年05期 386-390页 [查看摘要][在线阅读][下载 63k] [下载次数：719 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：65 ] |[阅读次数：0 ] 下载本期数据