沈阳药科大学学报

Periodicals Department of Shenyang Pharmaceutical University


 

访问量:841761

  • 丙烯酸-Pluronic~ F127接枝共聚物的流变学性质

    马文狄;潘卫三;徐晖;聂淑芳;张立婷;郑俊民;

    目的研究丙烯酸Pluronic F127接枝共聚物的流变学性质。方法用同轴圆筒流变仪测定共聚物溶液的流变参数。结果共聚物溶液在较低浓度下具有温度敏感的原位凝胶特性。结论丙烯酸-Pluronic F127接枝共聚物作为一种具有温度敏感原位凝胶性质的材料,具有广泛的应用前景。

    2007年03期 No.134 129-132页 [查看摘要][在线阅读][下载 222K]
    [下载次数:429 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:5 ] |[阅读次数:0 ]
  • 尼群地平可生物降解微球和原位凝胶的药物动力学

    朱海彦;崔福德;

    目的研究尼群地平可生物降解微球和原位凝胶在家兔体内的药物动力学特征。方法采用HPLC法,测定3只健康家兔肌注尼群地平微球及原位凝胶(分别为受试制剂A、B)和尼群地平溶液(参比制剂C)后不同时间点的血药浓度,绘制药时曲线,计算药物动力学参数及相对生物利用度。结果家兔肌注相当于尼群地平30 mg的制剂A、B和C后,血浆中尼群地平的tmax分别为3、1和1 h;cmax分别为(468±30)、(2259±272)和(2777±445)nmol.L-1;用梯形法计算,AUC0~t分别为(1193±249)、(1716±268)和(2257±199)nmol.d.L-1。与参比制剂C相比,受试制剂A、B的相对生物利用度分别为(52.15±11.54)%和(76.37±14.00)%。lnAUC0~t在制剂A和C间有显著性差异,在B和C、A和B之间无显著性差异,在个体间均无显著性差异(P>0.05),受试制剂A和B的AUC0~t90%置信区间分别为参比制剂的23.85%~110.57%和39.15%~145.75%。结论尼群地平可生物降解微球和原位凝胶与尼群地平溶液相比,在家兔体内具有更长的作用时间,但相对生物利用度较低。

    2007年03期 No.134 133-137+176页 [查看摘要][在线阅读][下载 205K]
    [下载次数:336 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:6 ] |[阅读次数:0 ]
  • 别嘌醇缓释片的制备及释药机理的初步探讨

    王珣;孙佩男;栾琳;孟晋;李颖;潘卫三;

    目的制备别嘌醇缓释片并探讨其释药机理。方法采用正交试验法进行处方优化,用数学模型拟合释放曲线。结果羟丙基甲基纤维素(HPMC)和乳糖的用量对释药有显著性影响,别嘌醇缓释骨架片的体外释药行为符合零级释放模型。结论制备出体外释放度符合要求的别嘌醇缓释片。

    2007年03期 No.134 138-141页 [查看摘要][在线阅读][下载 121K]
    [下载次数:546 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:10 ] |[阅读次数:0 ]
  • 渗透促进剂对葛根素角膜透过性的影响

    宋成君;刘志东;曹国良;温子一;李杰;潘卫三;

    目的研究葛根素(puerarin)的角膜透过性,为其处方设计提供理论基础。方法采用体外扩散实验以林格溶液为扩散介质考察在多种渗透促进剂条件下PUE的离体兔眼角膜透过性。结果10 g.L-1吐温80和5 g.L-1乙二胺四乙酸二钠(EDTA)分别使PUE的表观渗透系数增加到1.69和2.10倍,与对照组呈现显著性差异(P<0.01),而20 g.L-1羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)与1 g.L-1月桂氮卓酮(azone)未能显著增大PUE的表观渗透系数(P>0.05);5 g.L-1乙二胺四乙酸二钠(EDTA-2Na),10 g.L-1吐温80能显著缩短PUE透过角膜的滞后时间(P<0.01);而20 g.L-1羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)与1 g.L-1月桂氮卓酮(azone)未能显著缩短PUE的滞后时间(P>0.05);所有渗透促进剂对眼组织均没有显著刺激性。结论5 g.L-1的EDTA-2Na能够显著增加PUE的表观渗透系数并能显著缩短其角膜透过时间,且对角膜无明显刺激性。

    2007年03期 No.134 142-144+155页 [查看摘要][在线阅读][下载 41K]
    [下载次数:265 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:3 ] |[阅读次数:0 ]
  • 黄独的化学成分

    黄开毅;张冬松;高慧媛;吴立军;

    目的研究中药黄独(Dioscorea bulbifera L.)乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部分的化学成分。方法采用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱等方法进行分离,利用理化性质和1H-NMR13C-NMR等谱学技术,对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果从中分离得到6个化合物,其结构鉴定为(+)儿茶素(catechin,1)、3,5-二甲氧基山柰酚(3,5-dimethoxykaempferol,2)、山核桃素(caryatin,3)、山柰酚(kaempferol,4)、山柰酚-3-O-β-D-吡喃半乳糖苷(kaempferol-3-O-β-D-galactopyranoside,5)、山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(kaempferol-3-O-β-D-glucopyranoside,6)。结论化合物4、6为首次从薯蓣属植物中分离得到的已知化合物。

    2007年03期 No.134 145-147页 [查看摘要][在线阅读][下载 70K]
    [下载次数:482 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:32 ] |[阅读次数:0 ]
  • 不对称转化法制备D-苯甘氨酸

    张小林;陶影;漆剑;程金星;

    目的拆分外消旋苯甘氨酸得到D-苯甘氨酸。方法以d-樟脑-10磺酸为拆分剂,水杨醛为催化剂,在冰醋酸溶剂中拆分外消旋苯甘氨酸得到D-苯甘氨酸。结果与结论讨论了原料配比、反应温度、反应时间和催化剂用量对反应结果的影响,确定了制备D-苯甘氨酸酒石酸盐的最佳工艺条件为n(外消旋苯甘氨酸)∶n(d-樟脑-10磺酸)∶n(水杨醛)=1.00∶1.05∶0.02,反应温度为80℃,反应时间为5 h。D-PG.d-CS盐用氨水碱化,经等电点法提纯后得D-PG,总收率质量分数为78.9%,光学纯度为99.7%ee。

    2007年03期 No.134 148-150+163页 [查看摘要][在线阅读][下载 178K]
    [下载次数:414 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:13 ] |[阅读次数:0 ]
  • RP-HPLC法测定蒙药森登-4汤中栀子苷、槲皮素和没食子酸的含量

    许良;谭晓杰;李清;周宏;毕开顺;

    目的建立测定蒙药森登-4汤中栀子苷、槲皮素和没食子酸的高效液相色谱方法。方法栀子苷的测定条件为:Hypersil C18 ODS(250.0 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(体积比为13.5∶86.5),流速为0.8 mL.min-1,检测波长为238 nm。槲皮素的测定条件为:Century SIL C18 BDS(250.0 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水-磷酸(体积比为60.00∶40.00∶0.02),流速为0.8 mL.min-1,检测波长为360 nm;没食子酸的测定条件为:Century SIL C18 BDS(250.0 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水-磷酸(体积比为5.00∶95.00∶0.02),流速为0.80 mL.min-1,检测波长为272 nm。结果在各自的色谱条件下,栀子苷、槲皮素和没食子酸质量浓度与峰面积具有良好的线性关系。平均回收质量分数分别为:栀子苷96.9%(RSD=1.9%,n=6);槲皮素97.1%(RSD=2.3%,n=6);没食子酸98.7%(RSD=1.7%,n=6)。结论该方法可作为该制剂的含量测定方法。

    2007年03期 No.134 151-155页 [查看摘要][在线阅读][下载 199K]
    [下载次数:424 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:16 ] |[阅读次数:0 ]
  • 蔬菜中有机氯和拟除虫菊酯农药残留量的测定

    邹继红;季光辉;宋欣鑫;王静;赵春杰;

    目的建立了蔬菜中8种有机氯农药和4种拟除虫菊酯农药残留气相色谱分析方法。方法样品用丙酮浸泡过夜,再用石油醚进行液液分配,提取液用弗罗里硅土柱净化,采用SE-54弹性石英毛细管柱分离,用GC-ECD同时检测。结果高、中、低3个水平添加时的回收率为87.5%~104.7%,相对标准偏差为2.2%~5.8%。该方法的检出限为:有机氯农药质量分数为5.0×10-8%~7.0×10-7%,拟除虫菊酯质量分数为5.0×10-7%~8.0×10-7%。结论可用于蔬菜中农药残留量测定。

    2007年03期 No.134 156-159页 [查看摘要][在线阅读][下载 99K]
    [下载次数:397 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:18 ] |[阅读次数:0 ]
  • HPLC法同时测定肿瘤Ⅰ号胶囊中丹参素与淫羊藿苷的含量

    金艺;陈松杰;朱睿;赵怀清;

    目的建立肿瘤Ⅰ号胶囊中丹参素与淫羊藿苷的含量测定方法。方法采用HPLC法,以乙腈-体积分数为1%的冰醋酸溶液梯度洗脱,色谱柱为Kromasil C18(4.6 mm×200 mm,5μm),流速为1.0 mL.min-1,柱温为35℃,检测波长为275 nm。结果丹参素在11.38~227.50 mg.L-1内,淫羊藿苷在2.0~40.0 mg.L-1内,与峰面积呈良好的线性关系,相关系数分别为0.9995和0.9996。方法平均回收率分别为98.6%(RSD=1.9%)、96.0%(RSD=0.84%)。结论可作为肿瘤Ⅰ号胶囊质量控制方法之一。

    2007年03期 No.134 160-163页 [查看摘要][在线阅读][下载 149K]
    [下载次数:132 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:4 ] |[阅读次数:0 ]
  • RP-HPLC法同时测定不同采收期连翘中乌索酸和齐墩果酸的含量

    邹盛勤;

    目的建立同时测定连翘中乌索酸和齐墩果酸含量的测定方法。方法采用HPLC法测定其含量。色谱柱为Nucleodur C18色谱柱(4.6 mm×250.0 mm,5μm),流动相为甲醇-水(体积比为88∶12),流速为0.8 mL.min-1,检测波长为210 nm,柱温为25℃。结果乌索酸、齐墩果酸进样量分别在0.4265~4.2650μg(r=0.9997)和0.4624~4.6240μg(r=0.9999)内峰面积与进样量呈良好的线性关系;乌索酸和齐墩果酸的平均回收率分别为99.6%(RSD为0.7%)和98.7%(RSD为0.8%)。结论该方法可用于中药连翘的质量评价和控制。

    2007年03期 No.134 164-166+171页 [查看摘要][在线阅读][下载 115K]
    [下载次数:323 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:20 ] |[阅读次数:0 ]
  • 低转移性和高转移性的FBJ骨肉瘤细胞在脂筏上的区别

    胡丹;山形贞子;山形达也;

    目的通过寻找低转移性和高转移性的FBJ骨肉瘤细胞在脂筏上的区别来研究神经节苷脂(GD1a)调控肿瘤转移能力的机制。方法提取细胞的脂筏成分,用聚丙烯酰胺凝胶电泳和二维电泳来检测转移性不同的细胞在脂筏上的蛋白组成区别,并用免疫印迹法(Western blot)来分析转移性不同的细胞在脂筏上的磷酸化区别。结果通过以上方法,发现了转移性不同的细胞在脂筏上的蛋白组成上有所不同,且磷酸化呈现明显区别,这些变化可能与调控肿瘤细胞的转移有关。

    2007年03期 No.134 167-171页 [查看摘要][在线阅读][下载 409K]
    [下载次数:137 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:0 ] |[阅读次数:0 ]
  • 知母总皂苷抗实验性抑郁作用及其机制的初探

    任利翔;罗轶凡;宋少江;朱金辉;李霞;吴英良;

    目的探讨知母总皂苷(total timesaponin,TT)抗实验性抑郁作用并分析其可能的作用机制。方法以小鼠强迫游泳实验及悬尾实验为动物模型,考察TT抗实验性抑郁作用;以皮质酮诱导PC12细胞损伤为细胞模型,采用细胞形态学方法、MTT法、LDH法观察TT对PC12细胞损伤的保护作用。结果TT(25、50 mg.kg-1)能显著缩短小鼠不动时间,且对自主活动无明显影响。TT(0.05、0.50、5.00 mg.L-1)能明显改善皮质酮诱导的PC12细胞形态的改变,显著提高细胞存活率(P<0.01),并减少LDH的外漏(P<0.01)。结论TT具有一定的抗实验性抑郁作用,其机制部分可能是对抗皮质酮诱导的细胞损伤。

    2007年03期 No.134 172-176页 [查看摘要][在线阅读][下载 226K]
    [下载次数:482 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:32 ] |[阅读次数:0 ]
  • 苦碟子注射液对犬心脏功能和血流动力学的影响

    周晓棉;张晓莉;曹春阳;曹颖林;

    目的考察苦碟子注射液对麻醉开胸犬心脏功能和血流动力学的影响。方法采用麻醉开胸犬模型,测量其心率、心输出量、冠脉流量、心肌耗氧量以及血流动力学各参数。结果苦碟子注射液以2.0、4.0 g.kg-1静脉注射给药可显著增加戊巴比妥钠麻醉犬的心输出量和冠脉流量,降低平均动脉压、左心室内压和左心室舒张末期压力,减少左室内压力变化速度和心肌耗氧量(P<0.05,P<0.01)。结论苦碟子注射液能显著改善麻醉开胸犬血流动力学。

    2007年03期 No.134 177-181页 [查看摘要][在线阅读][下载 80K]
    [下载次数:121 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:6 ] |[阅读次数:0 ]
  • 超声波提取阿维菌素B_(1a)的工艺

    王斓;周丽莉;礼彤;王立红;王振民;

    目的探讨采用超声波技术从阿维菌素菌丝体中提取阿维菌素B1a的工艺。方法用高效液相色谱法(HPLC)测定其含量,并以阿维菌素B1a的提取率为指标,采用正交试验优化超声波提取阿维菌素B1a的工艺。结果体积分数为95%的乙醇溶液提取,m(物料)∶V(体积分数为95%的乙醇溶液)=1 g∶5 mL,超声波提取功率400 W,总辐射时间为10 min,每100 g阿维菌素菌丝体可提取得到6.10 g阿维菌素B1a。结论应用超声波提取技术提取阿维菌素B1a的方法可大大缩短提取时间。

    2007年03期 No.134 182-185页 [查看摘要][在线阅读][下载 136K]
    [下载次数:299 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:2 ] |[阅读次数:0 ]
  • 口服药物吸收中的生物药剂学性质

    高坤;孙进;何仲贵;

    目的综述药物的生物药剂学性质对药物口服吸收的影响。方法依据本课题组在该领域的工作,查阅国内外30篇相关文献,并结合最新进展进行归纳总结。结果药物的溶解性、稳定性、膜通透性和首过作用等生物药剂学性质是影响药物口服后经胃肠道吸收的主要因素。结论药物的生物药剂学性质显著影响口服药物的吸收,在药物结构设计、制剂处方设计、临床合理用药及口服给药系统开发中应重视评价药物的生物药剂学性质。

    2007年03期 No.134 186-192页 [查看摘要][在线阅读][下载 364K]
    [下载次数:3227 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:50 ] |[阅读次数:0 ]
  • 下载本期数据