沈阳药科大学学报

Periodicals Department of Shenyang Pharmaceutical University


 

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药剂

  • 两种介孔二氧化硅载体用于改善西洛他唑溶出度的比较

    王彦竹;赵勤富;孙清;李乐道;姜同英;王思玲;

    目的研究两种介孔二氧化硅(MCM-48和MCM-41)作为西洛他唑(cilostazol,CLT)的载体在改善药物溶出度方面的作用。方法分别采用3种方法制备CLT/MCM-48和CLT/MCM-41固体分散体,以紫外分光光度法测定样品的载药量。以溶出度为评价指标,对载药方法、药物与载体的质量比和固体分散体粒径等因素进行了优化,并应用氮气吸附和低温DSC法分析样品中药物的存在状态。结果当药物与载体质量比为1∶3时,以共沉淀法制备的CLT/MCM-48和CLT/MCM-41样品,经150μm孔径筛处理后,药物的溶出度最高,分别达到78%和85%。与以PEG4000为载体制备的CLT/PEG相比,显示了更加优良的药物溶出的稳定性。氮气吸附结果表明药物已经成功分散于载体孔道中;DSC分析显示,药物极有可能以无定形存在,且介孔孔道对药物向稳定型转变有延缓和阻滞作用。结论 MCM-48和MCM-41作为药物载体制备固体分散体能够不同程度地提高CLT的溶出度。

    2014年01期 v.31;No.216 1-8页 [查看摘要][在线阅读][下载 533K]
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药物化学

  • 东革阿里化学成分的分离与鉴定

    张毅;杨娣;谢静;冉海琳;孟大利;李铣;

    目的研究东革阿里(Eurycoma longifolia Jack.)的化学成分。方法采用硅胶吸附柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、开放ODS柱色谱、高效液相色谱和反复重结晶等手段进行分离纯化,并通过理化性质与光谱分析方法鉴定了化合物的结构。结果分离鉴定了8个化合物,分别为东莨菪素(scopoletin,1)、9-甲氧基-铁屎米-6-酮(9-methoxycanthin-6-one,2)、laurycolactone A(3)、eurylene(4)、β-carboline-l-propionic acid(5)、3β-羟基豆甾-5,22-二烯-7-酮(3β-hydroxy-stigmast-5,22-dien-7-one,6)、13β,21-dihydroxyeurycomanone(7)和iandonol(8)。结论化合物5~7为首次从Eurycoma属植物中分离得到,化合物8为首次从东革阿里植物中分离得到。

    2014年01期 v.31;No.216 9-12页 [查看摘要][在线阅读][下载 138K]
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药物分析

  • RP-HPLC法同时测定高良姜中槲皮素等4种黄酮的含量

    刘原作;王鑫;刘有平;邸欣;

    目的建立同时测定高良姜药材中槲皮素、山柰素、乔松素、高良姜素共4种黄酮类成分含量的RP-HPLC法。方法采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-水-甲酸(体积比24∶26∶50∶0.5),检测波长为280 nm,流速为1.0 mL·min-1,柱温为30℃。结果槲皮素、山柰素、乔松素、高良姜素的线性范围分别为0.50~4.95 mg·L-1、0.53~5.28 mg·L-1、2.08~20.8 mg·L-1和10.29~102.9 mg·L-1,线性关系良好。平均加样回收率分别为98.3%、99.4%、98.6%和99.8%,RSD分别为1.6%、1.8%、1.6%和0.9%(n=9)。应用该方法测定了10批高良姜药材中4种黄酮类成分的含量。结论该方法准确、可靠,可为高良姜药材的质量控制提供参考依据。

    2014年01期 v.31;No.216 13-16+20页 [查看摘要][在线阅读][下载 283K]
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  • 吉祥草总黄酮提取物的抗氧化活性评价

    王慧;林奇泗;王淼;石宛平;赵春杰;

    目的对吉祥草中总黄酮的体外抗氧化活性进行研究。方法采用盐酸-镁粉法测定黄酮含量,通过1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl,DPPH)法和铁离子还原(ferric ion antioxidant power,FRAP)法评价吉祥草总黄酮提取物的抗氧化活性。结果总黄酮提取物和脂溶性成分的EC50为(0.253±0.009)g·L-1,FRAP值为(0.964±0.028)mmol·g-1。结论吉祥草中总黄酮具有较强的抗氧化活性。

    2014年01期 v.31;No.216 17-20页 [查看摘要][在线阅读][下载 246K]
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  • 2-乳酰氨基苯甲酸的合成与有关物质测定

    王晶晶;赵云丽;安珍珍;孙铁民;于治国;

    目的合成2-乳酰氨基苯甲酸,并建立其有关物质的定量测定方法。方法 2-乳酰氨基苯甲酸以邻氨基苯甲酸甲酯为起始原料,经乳酰化后水解制成;有关物质测定采用RP-HPLC法,Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-体积分数1%乙酸水溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长为250 nm。结果 2-乳酰氨基苯甲酸合成总收率为61.5%,其成品中有关物质总量低于0.5%,杂质A、B、C及单一未知杂质的含量质量分数均小于0.1%。结论 2-乳酰氨基苯甲酸合成与纯化工艺简单、成品纯度高;有关物质测定方法简单、灵敏、专属、耐用,可用于2-乳酰氨基苯甲酸有关物质的测定。

    2014年01期 v.31;No.216 21-25+31页 [查看摘要][在线阅读][下载 489K]
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  • HPLC法同时测定酸枣叶中芦丁等4种黄酮苷的含量

    张倩倩;崔庆玲;刘晓秋;潘英妮;齐文;郑小云;

    目的建立同时测定酸枣叶中芦丁、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷、山奈酚-3-O-芸香糖苷和槲皮素-3-O-α-L-阿拉伯糖基(1→2)-α-L-鼠李糖苷含量的方法。方法采用HPLC法。色谱柱为Agilent C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-体积分数为1%的乙酸溶液(B)梯度洗脱,流速0.8 mL·min-1,检测波长255 nm,柱温35℃。结果酸枣叶中4个指标成分芦丁、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷、山奈酚-3-O-芸香糖苷和槲皮素-3-O-α-L-阿拉伯糖基(1→2)-α-L-鼠李糖苷质量浓度分别在13.93~557.2 mg·L-1(r=0.9998)、1.030~41.20 mg·L-1(r=0.999 9)、1.040~41.60 mg·L-1(r=0.999 9)和7.420~296.8 mg·L-1(r=0.999 9)内与峰面积呈良好的线性关系。加样回收率分别为97.4%、97.7%、98.1%和97.6%,RSD分别为2.2%、2.9%、3.1%和1.9%。结论该方法操作简便、快速、准确、重复性好,可作为酸枣叶的含量测定方法,为酸枣叶的质量控制和开发利用提供实验基础。

    2014年01期 v.31;No.216 26-31页 [查看摘要][在线阅读][下载 218K]
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  • RP-HPLC法测定葡萄籽提取物中原花青素B_1和B_2的含量

    赵辰砚;王淼;张冠文;赵春杰;

    目的建立同时测定葡萄籽提取物中原花青素B1和B2含量的方法。方法采用RP-HPLC法。色谱柱为Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-体积分数0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长280 nm。结果原花青素B1和B2的质量浓度分别在23.0~230 mg·L-1(r=0.999 1)和14.5~145 mg·L-1(r=0.999 4)内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率分别为96.3%和97.5%,RSD分别为1.4%和1.3%。结论该方法简便、准确、重复性好,可用于测定葡萄籽提取物中原花青素B1和B2的含量。

    2014年01期 v.31;No.216 32-35页 [查看摘要][在线阅读][下载 223K]
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  • HPLC-RID法测定腺梗豨莶药材中奇壬醇等5种化合物的含量

    叶小霞;宋佳新;季彬;姜珍;郭兴杰;

    目的建立测定腺梗豨莶中ent-16β,17,18-三羟基贝壳杉烷-19-羧酸、奇壬醇、ent-17,18-二羟基贝壳杉烷-19-羧酸、豨莶苷、ent-16β,17-二羟基贝壳杉烷-19-羧酸含量的高效液相色谱示差折光检测方法(HPLC-RID)。方法以十八烷基硅烷键合相为固定相,流动相为体积分数0.5%甲酸溶液-乙腈(体积比72∶28),示差检测器光学元件温度为40℃,流速为1.0 mL·min-1。结果 5种化合物线性关系良好(r>0.999),ent-16β,17,18-三羟基贝壳杉烷-19-羧酸和ent-17,18-二羟基贝壳杉烷-19-羧酸的线性范围为0.10~0.50 g·L-1,奇壬醇的线性范围为0.50~2.5 g·L-1,豨莶苷的线性范围为0.20~1.0 g·L-1,ent-16β,17-二羟基贝壳杉烷-19-羧酸的线性范围为0.42~2.1 g·L-1;平均加样回收率在98.3%~101.1%内,RSD小于3.5%。结论该方法简便、准确、重复性良好,适用于腺梗豨莶中5种成分的同时测定。

    2014年01期 v.31;No.216 36-40页 [查看摘要][在线阅读][下载 245K]
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  • HPLC-ELSD法测定酸枣仁汤及提取物中多糖的含量

    刘宇;张耀文;李清;王铁杰;毕开顺;尹然;

    目的建立酸枣仁汤及提取物中多糖含量的HPLC-ELSD测定方法并分析酸枣仁汤中多糖的含量。方法采用HPLC-ELSD法。以葡萄糖为对照品,测定酸枣仁汤总多糖及提取物中葡萄糖的含量,求出换算因子,通过计算样品中葡萄糖的含量换算出多糖的含量。测定条件:色谱柱为Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(体积比5∶95),流速为0.8 mL·min-1,ELSD漂移管温度为115℃,气体流速为3.1 L·min-1,雾化温度为113.4℃。结果酸枣仁汤中总多糖样品中多糖含量质量分数为20.23%,分子质量小于10 ku的多糖样品SDP-1中多糖含量质量分数为11.80%,分子质量为10~50 ku的多糖样品SDP-2中多糖含量质量分数为9.74%,分子质量大于50 ku的多糖样品SDP-3中多糖含量质量分数为13.80%。结论建立的HPLC-ELSD测定方法快速、灵敏、操作简便、结果可靠,可作为酸枣仁汤及其提取物中多糖的含量测定方法,为其质量控制提供参考依据。

    2014年01期 v.31;No.216 41-44+50页 [查看摘要][在线阅读][下载 226K]
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  • HPLC法同时测定绵茵陈中绿原酸等4种有效成分的含量

    闫森;李清;陈倩倩;陈晓辉;毕开顺;

    目的建立RP-HPLC法同时测定绵茵陈中绿原酸、3,5-二咖啡酰奎宁酸、4,5-二咖啡酰奎宁酸和金丝桃苷共4种有效成分的含量。方法采用RP-HPLC法。色谱柱为Phenomenex Luna C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-体积分数0.05%磷酸水为流动相,梯度洗脱,检测波长为345 nm,流速1.0 mL·min-1,柱温30℃。结果绿原酸、3,5-二咖啡酰奎宁酸、4,5-二咖啡酰奎宁酸和金丝桃苷质量浓度分别在2.609~83.50 mg·L-1(r=0.999 9)、1.853~59.31 mg·L-1(r=0.999 6)、0.948 0~30.34 mg·L-1(r=0.999 8)和0.450 6~14.42 mg·L-1(r=0.999 9)内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率(n=9)分别为96.3%、101.2%、101.4%和96.5%。结论该方法准确可靠,可用于绵茵陈的质量控制。

    2014年01期 v.31;No.216 45-50页 [查看摘要][在线阅读][下载 269K]
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  • 复方谷氨酰胺肠溶胶囊中L谷氨酰胺释放度的应用分析

    金玉;郑长青;

    目的采用高效液相色谱法测定复方谷氨酰胺肠溶胶囊中L-谷氨酰胺在盐酸溶液及磷酸盐缓冲液中的释放度。方法采用HPLC法。流动相为质量浓度0.8 g·L-1己烷磺酸钠磷酸溶液(取己烷磺酸钠0.8 g溶于1 000 mL双蒸水中,并加入磷酸0.5 mL)-甲醇(体积比9∶1),流速为1.0 mL·min-1,进样量为20μL,检测波长为225 nm。结果以谷氨酰胺质量浓度在0.05~1.0 g·L-1内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9)。复方谷氨酰胺肠溶胶囊中L-谷氨酰胺在盐酸溶液中释放度低于5%,在磷酸盐缓冲液中45、60.3和90 min释放度分别为70.4%、76%和92.6%,提示复方谷氨酰胺肠溶胶囊在缓冲液中的释放符合《中华人民共和国药典》相关要求。结论该方法灵敏度和精密度高,重现性好。同时测定的药物释放度符合《中华人民共和国药典》相关要求。

    2014年01期 v.31;No.216 51-54页 [查看摘要][在线阅读][下载 226K]
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药理

  • 抗氧化剂硫辛酸对实验性偏头痛大鼠细胞外信号调节激酶1/2的作用

    何秋;肖明明;罗文娟;任占秀;

    目的探讨α-硫辛酸(alpha-lipoid acid,α-LA)对硝酸甘油诱发的实验性偏头痛大鼠细胞外信号调节激酶1/2的作用。方法 48只SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、α-LA组、溶剂组,采用皮下注射硝酸甘油(glyceryl trinitrate,GTN)法制作偏头痛大鼠模型。α-LA组在造模后30 min腹腔给予α-LA(60 mg·kg-1),观察大鼠行为学变化。采用Western blot印迹法和免疫组化法测定三叉神经节及三叉神经颈复合体、硬脑膜细胞外信号调节激酶1/2(ERK1/2)、磷酸化ERK1/2(p-ERK1/2)表达。结果模型组大鼠p-ERK1/2蛋白表达明显高于正常对照组;与模型组相比,α-LA组大鼠行为症状明显改善,p-ERK1/2蛋白表达下降,模型组与α-LA组组间比较有统计学意义(P<0.05)。结论α-LA可减弱偏头痛大鼠模型中p-ERK1/2的表达,α-LA可能有防治偏头痛的作用。

    2014年01期 v.31;No.216 55-58+64页 [查看摘要][在线阅读][下载 348K]
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  • 荆豆凝集素修饰牛血清白蛋白脂质体的黏附性评价

    徐世义;李可欣;陈大为;

    目的对荆豆凝集素修饰牛血清白蛋白脂质体的黏附性进行评价。方法采用逆向蒸发法制备了荧光标记的普通脂质体和荆豆凝集素修饰的脂质体,通过小鼠胃肠道组织和荧光标记脂质体的离体孵化法考察了制剂的体外黏附性;通过制剂灌胃后的在体实验法考察了其体内黏附性。结果荆豆凝集素修饰的脂质体在小鼠胃、不含派伊尔氏结(peyer's patches,PPs)小肠和结肠中的黏附量与普通脂质体组相比没有明显差异(P>0.05),但在有PPs小肠区域,黏附脂质体量显著增加(P<0.05),且黏附时间可达24 h以上。结论荆豆凝集素修饰的脂质体可以长时间特异性黏附于小鼠含有PPs的小肠部位,从而增强口服黏膜免疫的靶向性和长效性。

    2014年01期 v.31;No.216 59-64页 [查看摘要][在线阅读][下载 238K]
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临床药学

  • 猪血浆中格拉司琼质量浓度的LC-MS/MS测定方法及应用

    李佳阳;金艺;袁波;索昊;徐海燕;

    目的建立猪血浆中格拉司琼质量浓度液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)检测方法,考察格拉司琼经皮给药后药物动力学行为。方法色谱柱:Diamonsil C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-5 mmol·L-1醋酸铵-甲酸(体积比为45∶55∶0.1),采用液液萃取法,以多反应监测(multiple reaction monitoring,MRM)扫描方式,测定巴马小型猪经皮给予格拉司琼贴剂后血浆中药物的质量浓度。结果猪血浆中格拉司琼质量浓度在0.020~20.0μg·L-1内线性关系良好,r=0.995 9;日内和日间精密度RSD≤13.4%;格拉司琼的平均提取回收率为63.8%~66.7%(n=6),基质效应为101.4%~105.8%(n=6);格拉司琼在巴马小型猪血浆中主要药物动力学参数:t1/2为(18.0±1.4)h,ρmax为(15.3±4.0)μg·L-1,MRT为(91.9±4.9)h,Ke为(0.04±0.00)h-1,AUC0-216为(1.22±0.35)mg·h·L-1,AUC0-∞为(1.23±0.35)mg·h·L-1。结论该方法适用于格拉司琼贴剂在巴马小型猪体内药物动力学行为的研究,贴剂可延长格拉司琼作用时间。

    2014年01期 v.31;No.216 65-69+80页 [查看摘要][在线阅读][下载 371K]
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中药研究

  • 宽叶荨麻提取物抑制5α-还原酶作用的研究

    赵齐;张雯雯;卢轩;史丽颖;冯宝民;

    目的研究荨麻属植物宽叶荨麻不同提取物抑制5α-还原酶活性的有效部位。方法建立抑制5α-还原酶体外模型,从大鼠肝脏中提取5α-还原酶,与底物睾酮(testosterone,T)以及供氢体NADPH共同组成反应体系。采用高效液相色谱法,检测反应前后的睾酮含量,以睾酮的含量来判断5α-还原酶的活性。非那雄胺做阳性对照药。结果宽叶荨麻全草水提物的正丁醇部分具有显著的抑制5α-还原酶的活性。结论宽叶荨麻水提物的正丁醇萃取物为抑制5α-还原酶的活性的有效部位。

    2014年01期 v.31;No.216 70-73页 [查看摘要][在线阅读][下载 174K]
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综述

  • 树莓的现代药学及生物活性研究进展

    房琳琳;赵余庆;

    目的为树莓的进一步研究奠定基础。方法根据文献对树莓进行比较全面的总结和综述。结果总结了树莓叶、果实和种子的化学成分、含量测定、提取纯化工艺及药理作用等方面的研究进展。结论树莓在医药、保健和化妆品行业中具有广泛的应用价值,为树莓资源的开发研究提供科学依据。

    2014年01期 v.31;No.216 74-80页 [查看摘要][在线阅读][下载 381K]
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  • 《Asian Journal of Pharmaceutical Sciences》刊物简介

    <正>为推动亚洲药物制剂科学的发展、为全球药学事业的发展做出贡献,沈阳药科大学与汉草坊医药有限公司联合创办了《亚洲药物制剂科学》杂志,即Asian Journal of Pharmaceutical Sciences(AJPS,ISSN 1818-0876)。本刊以理论与实践、新颖性与实用性相结合为宗旨,报道药学研究的新进展、新成果、新动向、新技术及药物在临床应用与实践方面的最新动态和

    2014年01期 v.31;No.216 2页 [查看摘要][在线阅读][下载 264K]
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  • 《沈阳药科大学学报》增设新栏目公告

    <正>为推进沈阳药科大学学科建设的发展,促进在校师生理论水平、科研能力的提高,快速有效的报道各个学科领域的新研究成果,《沈阳药科大学学报》增设食品科学、环境科学、药事管理等栏目,具体要求如下:食品药学本栏目稿件应为食品在药学领域的基础或应用的相关研究论文或综述。报道药食同源品、功能性食品和特殊食品的药品研究与开发的新理论、新成果、新技术、新方法、新进展。

    2014年01期 v.31;No.216 35页 [查看摘要][在线阅读][下载 131K]
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  • 关于变动学报投稿网站的通知

    <正>《沈阳药科大学学报》网站的网址更改为http://syyd.cbpt.cnki.net,目前正在试运行阶段,投稿作者可以登录新网站网址进行投稿。原来的学报网站继续使用,作者可以任意选择一个网址进行投稿。欢迎作者踊跃投稿。

    2014年01期 v.31;No.216 50页 [查看摘要][在线阅读][下载 132K]
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  • 《沈阳药科大学学报》投稿须知

    <正>《沈阳药科大学学报》是由沈阳药科大学主办的学术性医药类科技期刊,主要报道国内外药剂、药物化学、药物分析、药理、环境科学、食品药学、中药研究、生物药学、临床药学、医药经济、药事管理等学科的科技动态和科研成果。本刊国内外公开发行,月刊。1投稿注意事项a.来稿须附第一作者单位介绍信,作者单位应对稿件的真实性、保密性、无一稿两投、无署名纠纷负责。

    2014年01期 v.31;No.216 81-82页 [查看摘要][在线阅读][下载 1507K]
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  • 《Asian Journal of Traditional Medicines》刊物简介

    <正>《Asian Journal of Traditional Medicines》(亚洲传统医药)是2006年创刊(国际刊号:ISSN 1817-4337),由沈阳药科大学与汉草坊医药有限公司联合主办、香港亚洲医药出版社出版,是海内外公开发行的传统医药行业全英文资讯期刊——发行国家包括日本、韩国、新加坡等东南亚国家以及欧美各国。本刊以医药卫生行业医疗、教育、科研、生产、贸易机构的专业技术人员,经营管理人员和各国(地区)医药卫生主管部门

    2014年01期 v.31;No.216 83页 [查看摘要][在线阅读][下载 304K]
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