沈阳药科大学学报

Periodicals Department of Shenyang Pharmaceutical University


 

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药剂

  • 超临界流体技术制备姜黄素脂质体的工艺考察

    张志丽;张志云;张维;周丽莉;

    目的采用响应面法优化超临界流体技术制备姜黄素脂质体的处方工艺。方法运用中心复合设计考察磷脂质量浓度、脂药质量比和pH值三因素对姜黄素脂质体包封率的影响及其交互作用。根据实验数据建立二次回归模型,并进行响应面分析。结果超临界流体技术制备姜黄素脂质体的工艺可行,且最佳处方配比为:磷脂质量浓度51.16 g·L-1、脂药质量比24.04∶1、pH值6.28。结论该条件下姜黄素脂质体包封率为80.43%,与模型预测值79.55%偏差较小,说明预测模型可靠性较高,可用于处方工艺的优化。

    2014年02期 v.31;No.217 81-86+93页 [查看摘要][在线阅读][下载 305K]
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  • 种球溶胀法制备分子印迹聚合物并对其吸附性能进行研究

    王晓钰;王颜红;张红;李京华;聂微;赵春杰;

    目的采用种球溶胀法制备毒死蜱、阿特拉津和克百威的分子印迹聚合物并对其吸附性能进行研究。方法采用分散聚合法制备微米级聚苯乙烯单分散微球,以聚苯乙烯微球为种球,采用种球溶胀法制备毒死蜱、阿特拉津和克百威3种分子印迹聚合物微球,用扫描电子显微镜观察微球的形貌,恒温振荡实验考察微球的亲和性和选择性。结果吸附实验证明制备的印迹微球具有高亲和性和高选择性,可用于检测果蔬中的毒死蜱、阿特拉津和克百威。果蔬中印迹微球的吸附时间为2 h,吸附率在71.84%~87.2%内,相对标准偏差在2.34%~4.52%内。结论种球溶胀法制备的分子印迹聚合物可以用于果蔬中农药残留的快速检测。

    2014年02期 v.31;No.217 87-93页 [查看摘要][在线阅读][下载 459K]
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药物化学

  • 芫花化学成分的分离与鉴定

    孙倩;武洁;李菲菲;于婷婷;李玲芝;宋少江;

    目的对芫花(Daphne genkwa Sieb.et Zucc.)的化学成分进行研究。方法采用减压硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、聚酰胺柱色谱、开放ODS柱色谱及制备高效液相色谱等方法对芫花干燥花蕾体积分数为95%的乙醇溶液提取物进行提取分离,通过理化常数测定、波谱数据分析等方法对化合物进行结构鉴定。结果共分离得到8个化合物,分别鉴定为(-)-杜仲树脂酚[(-)-medioresinol,1]、(-)-丁香树脂醇[(-)-syringaresinol,2]、(-)-松脂醇[(-)-pinoresinol,3]、3',4',7-三甲氧基木犀草素(luteolin-3',4',7-trimethyl ether,4)、6,8-二羟基山柰酚(6,8-dihydroxykaempferol,5)、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(kaempferol-3-O-β-D-glucoside,6)、椴苷(tiliroside,7)和椴苷-7-O-β-D-葡萄糖苷(tiliroside-7-O-β-D-glucoside,8)。结论化合物1、4、5、8为首次从瑞香属植物中分离得到。

    2014年02期 v.31;No.217 94-98页 [查看摘要][在线阅读][下载 154K]
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  • 放线菌JX-JDN-F1次级代谢产物化学成分的分离与鉴定

    杨加庚;安潇;陈刚;谭顺中;王思凡;裴月湖;

    目的研究放线菌JX-JDN-F1次级代谢产物,以期得到有抗肿瘤活性的先导化合物。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、开放ODS柱色谱以及HPLC等方法进行分离纯化,通过理化性质和波谱手段分析确定化合物的结构。结果从放线菌JX-JDN-F1的乙酸乙酯萃取物中分离得到8个化合物,分别鉴定为环(亮-亮)[cyclo(Leu-Leu),1]、环(亮-脯)[cyclo(Pro-Leu),2]、环(酪-脯)[cyclo(Tyr-Gly),3]、环(脯-缬)[cyclo(Pro-Val),4]、环(羟脯-苯丙)[cyclo(4-hydroxyl-Pro-Phe),5]、环(酪-甘)[cyclo(Tyr-Gly),6]、1-氢吡咯-2-羧酸[1H-pyrrole-2-carboxylic acid,7]和N-(4-苯乙基)-乙酰胺[N-(4-phenylethyl)-acetamide,8)。结论化合物1~8均为首次从游动属放线菌Actinoplanes sp.属中分离得到。

    2014年02期 v.31;No.217 99-101+146页 [查看摘要][在线阅读][下载 156K]
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  • 赤芝子实体化学成分研究和细胞毒活性测试

    程纯儒;杨义;丁杰;关树宏;果德安;

    目的研究赤芝子实体石油醚部位的化学成分,寻找具有抗肿瘤活性的先导化合物。方法采用硅胶、Sephadex LH-20等柱色谱以及半制备高效液相色谱等手段分离纯化,并通过理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构;采用MTT法测试分离化合物对人宫颈癌细胞的细胞毒活性。结果从赤芝子实体石油醚部位分离得到9个化合物,分别鉴定为3,7-二羟基-12-乙酰氧基-11,15,23-三羰基羊毛甾-8,22-二烯-26-酸(12-acetoxy-3,7-dihydroxy-11,15,23-trioxolanost-8,22-dien-26-oic acid,1)、灵芝三醇M(ganoderitriol M,2)、亚油酸乙酯[(10E,13E)-ethyl octadeca-10,13-dienoate,3]、亚油酸[(10E,13E)-octadeca-10,13-dienoic acid,4]、二十四碳酸(tetracosanoic acid,5)、3β-羟基-5α,8α-过氧麦角甾-6,9,22-三烯(3β-hydroxy-5α,8α-epidioxyergosta-6,9,22-triene,6)、麦角甾-7,22-二烯-3-酮(ergosta-7,22-dien-3-one,7)、过氧麦角甾醇(ergosterol peroxide,8)和麦角甾醇(ergosterol,9)。结论化合物1的波谱数据为首次报道,化合物3、4、7为首次从赤芝中分离得到。化合物2显示出中等强度的癌细胞抑制活性,其IC50为12μmol·L-1。

    2014年02期 v.31;No.217 102-106页 [查看摘要][在线阅读][下载 145K]
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药物分析

  • HPLC法同时测定侧柏叶中杨梅苷等4种黄酮的含量

    孟丽娟;程松;潘英妮;徐佳佳;邹庆;刘晓秋;

    目的建立同时测定侧柏叶中杨梅苷、槲皮苷、穗花杉双黄酮和扁柏双黄酮含量的方法,为侧柏叶的质量控制和开发利用提供依据。方法采用HPLC法。色谱柱为Waters ODS C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-体积分数为0.5%乙酸溶液,梯度洗脱,流速为0.8 mL·min-1,检测波长为340 nm,柱温为室温。结果杨梅苷、槲皮苷、穗花杉双黄酮和扁柏双黄酮质量浓度分别在61.2~122.4 mg·L-1(r=0.999 8)、10.56~211.2 mg·L-1(r=0.999 8)、2.85~57.0 mg·L-1(r=0.999 9)和7.54~150.8 mg·L-1(r=0.999 8)内与峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为97.0%(RSD=2.5%)、97.1%(RSD=2.3%)、96.8%(RSD=2.1%)和97.4%(RSD=3.4%)。结论此法操作简便、快速、灵敏、准确,样品处理简便易行,适于侧柏叶的质量控制。

    2014年02期 v.31;No.217 107-111页 [查看摘要][在线阅读][下载 182K]
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  • HPLC法同时测定菊花中绿原酸、黄芩苷和槲皮素的含量

    袁琦;赵辉;蒲晓辉;刘闪闪;孙娜;覃江克;

    目的建立高效液相色谱法同时测定菊花中绿原酸、黄芩苷和槲皮素的含量。方法采用Hypersil ODS C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),甲醇-体积分数0.4%乙酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长为337 nm,柱温25℃。结果绿原酸、黄芩苷和槲皮素均能达到基线分离,且有较宽的线性范围和良好的线性关系(r>0.999 5);回收率均在99.2%~99.4%内。结论该方法简便准确,稳定好,可用于同时测定菊花中绿原酸、黄芩苷和槲皮素的含量。

    2014年02期 v.31;No.217 112-115页 [查看摘要][在线阅读][下载 162K]
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  • 高血压大鼠给药前后各组织器官中金属元素分布量的比较

    杜月;冯敏;成琳;王一男;王淼;赵春杰;

    目的测定高血压大鼠给予阿马里新降压药后各组织器官中Ca、Mg、Cu、Zn 4种金属元素的分布量变化趋势。方法使用湿法消解进行消样处理,采用空气-乙炔火焰原子吸收分光光度法对大鼠10个器官中Ca、Mg、Cu、Zn元素的分布量进行测定,比较给药前后的变化。结果所建立的标准曲线相关系数r>0.999 0,精密度试验RSD在1.3%~2.8%内,重复性试验RSD在2.58%~7.56%内,加样回收率在(83.80±12.72)%~(101.30±7.68)%内,高血压大鼠给药后肝脏等器官4种金属元素分布量有显著变化。结论本方法简便快速,结果准确可靠,可用于高血压大鼠器官中金属元素分布量的测定。Ca、Mg、Cu、Zn 4种元素与高血压病发相关,阿马里新对大鼠器官中金属元素分布量有影响。

    2014年02期 v.31;No.217 116-121页 [查看摘要][在线阅读][下载 138K]
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  • 黄酮类化合物抑制法舒地尔代谢的体外研究

    吴雅丽;刘有平;王鑫;邸欣;

    目的研究13种黄酮类化合物对法舒地尔代谢的抑制作用,为法舒地尔的临床安全合理用药提供参考。方法采用人肝细胞溶质体外孵育法,在孵育体系中加入底物法舒地尔和系列浓度的黄酮类化合物进行共孵育,然后采用LC-MS/MS法测定孵育液中法舒地尔的代谢物羟基法舒地尔的浓度,通过与对照组比较,确定各种黄酮类化合物对法舒地尔代谢的抑制程度,并采用GraphPad Prism 6.0软件计算各化合物的IC50值。结果槲皮素、高良姜素、山奈酚、芦丁、柚皮素、橙皮素、乔松素、表儿茶素、金合欢素及黄豆苷元对法舒地尔均有较强的代谢抑制作用,其IC50值均低于1μmol·L-1;蒙花苷、黄芩苷及灯盏花乙素对法舒地尔代谢的抑制程度较弱。结论 13种黄酮类化合物对法舒地尔代谢为羟基法舒地尔的肝酶活性均有不同程度的抑制作用,槲皮素和高良姜素的抑制程度最高。临床上使用法舒地尔时应关注与富含黄酮的中药或食物间可能发生的代谢性相互作用。

    2014年02期 v.31;No.217 122-126+151页 [查看摘要][在线阅读][下载 229K]
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  • 20(R)-25-OCH_3-PPD在大鼠体内代谢产物的鉴定

    索昊;赵余庆;史彩虹;李志远;刘延凤;袁波;

    目的鉴定抗肿瘤药物20(R)-25-OCH3-PPD在大鼠体内的代谢产物。方法大鼠单次灌胃给予药物20(R)-25-OCH3-PPD(40 mg·kg-1),收集粪便、尿液及血浆。采用LC-MS/MS法,以多反应监测(MRM)和二级全扫描质谱(Full Scan MS2)方式,对大鼠粪便、尿液及血浆中代谢产物进行分析和鉴定。结果在粪中检测到原形药物及8个代谢物,在血浆中检测到原形药物和1个去甲基代谢物,在尿液中没有检测到相关代谢物。结论 20(R)-25-OCH3-PPD在大鼠体内代谢广泛。

    2014年02期 v.31;No.217 127-133页 [查看摘要][在线阅读][下载 513K]
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药理

  • 莪棱油自乳化剂抗小鼠应激性溃疡的作用与机制

    陈燕;宋荣霞;林东海;孙秀燕;

    目的研究莪棱油自乳化剂对应激性胃黏膜损伤的保护作用及机制。方法采用水浸拘束法建立胃溃疡模型,以复方莪术油软胶囊为对照,评价胃黏膜损伤指数,分析血浆中超氧化物歧化酶(SOD)的活性、丙二醛(MDA)的含量,检测胃壁结合黏液量及胃组织前列腺素E2(PGE2)水平。结果与模型组比较,莪棱油自乳化剂高剂量组(260 mg·kg-1)小鼠应激性胃溃疡指数显著降低(P<0.01),其抗溃疡作用优于复方莪术油软胶囊(260 mg·kg-1)。莪棱油自乳化剂可显著降低胃黏膜损伤小鼠血浆中MDA含量,提高SOD活性及胃组织PGE2水平(P<0.01或P<0.05),且具有量效关系。结论莪棱油自乳化剂能有效抑制应激性胃溃疡的形成,其作用机制可能与提高氧自由基清除能力及促进胃黏膜防御因子PGE2的分泌有关。

    2014年02期 v.31;No.217 134-137页 [查看摘要][在线阅读][下载 125K]
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  • 蓼大青叶醇提物体内外抗氧化活性的研究

    徐珊珊;吴小雪;张晨宁;李清;毕开顺;尹然;

    目的采用体内外试验方法研究蓼大青叶抗氧化活性。方法通过考察蓼大青叶体积分数95%甲醇提取液清除二苯代苦味酰基自由基(DPPH·)活性以及对H2O2诱导小鼠红细胞氧化溶血的影响,评价其体外抗氧化活性;通过研究蓼大青叶体积分数95%甲醇提取液对CCl4所致急性肝损伤小鼠血浆中总超氧化物歧化酶(T-SOD)活力、丙二醛(MDA)水平及肝匀浆液中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力的影响,探讨蓼大青叶的体内抗氧化活性。结果蓼大青叶体积分数95%甲醇提取液质量浓度在25~1 000 mg·L-1内可有效清除DPPH·,IC50为103.4 mg·L-1;蓼大青叶体积分数95%甲醇提取液质量浓度在25~100 mg·L-1内具有H2O2诱导红细胞氧化溶血抑制作用;剂量范围在3~12 g·kg-1内能减少小鼠血浆中MDA水平,增加T-SOD活性,提高肝匀浆液GSH-Px活性。结论蓼大青叶体积分数95%甲醇提取物具有一定的体内外抗氧化活性。

    2014年02期 v.31;No.217 138-142页 [查看摘要][在线阅读][下载 172K]
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临床药学

  • 高脂饮食对环丝氨酸在中国健康受试者体内药动学中的影响

    毛征生;赵娜;王鑫;刘有平;邸欣;

    目的研究高脂饮食对环丝氨酸在健康中国人体内药动学中的影响。方法 10名健康受试者(男女各半)双周期交叉设计,分别于空腹或进食高脂餐后经口给予环丝氨酸胶囊1粒(含环丝氨酸250 mg),采用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法测定血浆中环丝氨酸的质量浓度,用Phoenix WinNonlin 6.0软件计算主要药动学参数,用SPSS 16.0软件对主要药动学参数进行统计学分析。结果受试者于空腹和进食高脂餐后的主要药动学参数分别为:ρmax:(9.56±3.15)和(7.21±2.90)mg·L-1;t1/2:(11.4±3.2)和(12.5±4.4)h;t max:(1.8±1.4)和(2.8±1.1)h;AUC0-48 h:(125.73±34.36)和(111.83±43.49)mg·h·L-1;AUC0-∞:(134.97±36.84)和(125.23±46.75)mg·h·L-1。对空腹与进食高脂餐后给药的主要药动学参数采用配对t检验进行统计分析:ρmax具有显著性差异(P<0.05)。结论进食高脂餐可对环丝氨酸的吸收速度有显著影响,使t max延迟、ρmax显著降低,但并不影响环丝氨酸的吸收程度。

    2014年02期 v.31;No.217 143-146页 [查看摘要][在线阅读][下载 189K]
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  • 大鼠血浆中ZYY-1的测定方法及其在药动学研究中的应用

    刘茜;王丽颖;赵辉;刘泽;刘冠男;汤叶瀛;

    目的建立HPLC-UV法测定大鼠血浆中ZYY-1的质量浓度,并将此方法应用于ZYY-1在大鼠体内的药动学研究。方法采用Diamonsil ODS C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-20 mmol·L-1磷酸二氢钾溶液(体积比64∶36,用三乙胺调节pH值为8.0),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为242 nm,柱温为30℃。以液-液萃取法处理血浆,测定6只大鼠静脉给予40 mg·kg-1ZYY-1后不同时刻血浆中ZYY-1的质量浓度,采用DAS 2.0药动学软件计算药动学参数。结果 ZYY-1质量浓度在50μg·L-1~10 mg·L-1内线性关系良好,日内、日间精密度均不大于12.1%。ZYY-1的药动学参数:t1/2α为(2.5±1.8)×10-2h,t1/2β为(0.63±0.53)h,t1/2γ为(36.4±36.0)h,CL为(31.1±10.1)L·h-1·kg-1,V为(9.39±11.2)L·kg-1,AUC0-t为(0.963±0.280)mg·h·L-1。结论该方法可作为大鼠血浆中ZYY-1质量浓度的测定方法,为探讨ZYY-1的药动学行为提供了方法依据。

    2014年02期 v.31;No.217 147-151页 [查看摘要][在线阅读][下载 186K]
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中药研究

  • 不同年生的辽宁GAP基地龙胆根际土壤真菌变化特征

    葛彩艳;段宇;韩威;潘华奇;吴小兰;刘晓秋;

    目的研究龙胆根际土壤真菌在不同月份、不同年限变化的特征和趋势,为寻找防治病害的有益真菌种类奠定基础。方法对辽宁省清原县英额门镇龙胆GAP基地6~9月的二年生和三年生龙胆根际土壤样品进行真菌分离、纯化及分子生物学鉴定。结果鉴定11个属,分属于28种真菌,分别为青霉属(Penicillium)9种,木霉属(Trichoderma)4种,镰刀菌属(Fusarium)4种,毛霉属(Mucor)3种,Plectosphaerella 2种,毛壳属(Chaetomium)、肉座菌属(Hypocrea)、小球腔菌属(Leptosphaeria)、Gongronella、Simplicillium和Myrmecridium各1种。结论随生长年限增加,其中真菌属增多,真菌总数增多,有益真菌总数减少,有害真菌总数增多。说明根际土壤微生物种群平衡遭到破坏,可能是植物病害原因之一。

    2014年02期 v.31;No.217 152-155页 [查看摘要][在线阅读][下载 120K]
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综述

  • 线虫模型与干预帕金森病靶点及药物发现的研究进展

    李玉娟;王丹巧;

    目的对秀丽隐杆线虫在帕金森病药物发现中的作用进行总结,以期对帕金森病的药物发现提供参考。方法通过系统文献调研,以近年来的30余篇外文文献为依据进行归纳总结。结果线虫分子途径的保守性及应用线虫模型进行药物筛选实验的可行性使线虫成为非常有潜力用于发现治疗帕金森病药物的模式生物。结论线虫这一模式生物的引入对于帕金森病药物靶点的发现与确证及新的治疗药物的研究具有重要作用。

    2014年02期 v.31;No.217 156-160页 [查看摘要][在线阅读][下载 133K]
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  • 《Asian Journal of Pharmaceutical Sciences》刊物简介

    <正>为推动亚洲药物制剂科学的发展、为全球药学事业的发展做出贡献,沈阳药科大学与汉草坊医药有限公司联合创办了《亚洲药物制剂科学》杂志,即Asian Journal of Pharmaceutical Sciences(AJPS,ISSN 1818-0876)。本刊以理论与实践、新颖性与实用性相结合为宗旨,报道药学研究的新进展、新成果、新动向、新技术及药物在临床应用与实践方面的最新动态和成果。内容涵盖控释药物系统、靶向药物传递系统、物理药剂学、药效动力学、药物动力学、基因药学、生物药剂学、药物与前体药物设计、药物分析、药物稳定性、质量控制、制药工程学和材料科学等方面

    2014年02期 v.31;No.217 78页 [查看摘要][在线阅读][下载 294K]
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  • 《沈阳药科大学学报》增设新栏目公告

    <正>为推进沈阳药科大学学科建设的发展,促进在校师生理论水平、科研能力的提高,快速有效的报道各个学科领域的新研究成果,《沈阳药科大学学报》增设食品科学、环境科学和药事管理栏目,具体要求如下:食品药学本栏目稿件应为食品在药学领域的基础或应用的相关研究论文或综述。报道药食同源品、功能性食品和特殊食品的药品研究与开发的新理论、新成果、新技术、新方法和新进展。环境科学

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  • 关于变动学报投稿网站的通知

    <正>《沈阳药科大学学报》网站的网址更改为http://syyd.cbpt.cnki.net,目前正在试运行阶段,投稿作者可以登录新网站网址进行投稿。原来的学报网站继续使用,作者可以任意选择一个网址进行投稿。欢迎作者踊跃投稿。特此公告

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  • 关于调整版面收费标准的通知

    <正>经校长办公会议决定,对我校主办的《沈阳药科大学学报》和《中国药物化学杂志》两刊物的版面收费标准进行调整,版面费校内作者由原来的500元/版调整为200元/版,校外作者由原来的500元/版调整为400元/版。若论文为国家自然科学基金项目,费用均减半,即校内作者为100元/版,校外作者为200元/版。稿件审理费每篇50元不变。本收费标准自2014年1月1日以后新投稿件开始执行,望

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  • 《Asian Journal of Traditional Medicines》刊物简介

    <正>《Asian Journal of Traditional Medicines》(亚洲传统医药)是2006年创刊(国际刊号:ISSN 1817-4337),由沈阳药科大学与汉草坊医药有限公司联合主办、香港亚洲医药出版社出版,是海内外公开发行的传统医药行业全英文资讯期刊——发行国家包括日本、韩国、新加坡等东南亚国家以及欧美各国。本刊以医药卫生行业医疗、教育、科研、生产、贸易机构的专业技术人员,经营管理人员和各国(地区)医药卫生主管部门官员为主要读者,报道亚洲传统药物研究的新进展、新成果、新

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