- 万龙;王晓帆;王可可;梁宇;李晓红;姜明燕;
目的研究三维有序大孔碳及叶酸(folic acid,FA)修饰的三维有序大孔碳对于难溶性药物羟基喜树碱溶出速率和溶出度的提高,考察具有不同表面性质的两种载体的体外释药特性。方法研究以聚苯乙烯微球(polystyrene,PS)作为胶晶模板制备三维有序大孔碳载体,采用湿法氧化将羧基引入到三维有序大孔碳载体表面,通过酰胺键将叶酸接枝在载体表面。采用场发射扫描电子显微镜(scanning transmission electron microscopy,SEM)对载体的形貌及孔道结构进行观察,Zeta电位分析仪及傅里叶变换红外分析仪(fourier transform infrared spectrometer,FT-IR)用于考察载体表面基团的变化。通过溶剂挥干法将羟基喜树碱载入载体的孔道之中,差示扫描量热仪用于考察药物在载体中的存在状态。结果 PS胶晶模板与蔗糖为碳源制得的三维有序大孔碳呈微米级块状,内部为均一的相互连通的三维立体蜂窝状孔道,叶酸接枝增加了载体的亲水性,载药量为25%时,制备的两种给药体系均呈现无定型。叶酸修饰的载药体系展现了最快的释放速率,15 min内体外累积释放度为72. 7%。结论 PS作为模板、蔗糖作为碳源成功制备了三维有序大孔碳,叶酸修饰可以增加载药体系的亲水性,显著提高难溶性药物羟基喜树碱的溶出速率及溶出度。
2018年10期 v.35;No.273 811-816页 [查看摘要][在线阅读][下载 1247K] [下载次数:148 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:0 ] |[阅读次数:0 ] - 赵梦冉;曹晓绵;王淑君;
目的优化飞扬草消炎软膏制备工艺。方法以没食子酸含量为指标,优选飞扬草最佳产地;评价指标为浸膏得率,总酚含量的综合评分,考察因素为乙醇用量、乙醇体积分数、提取时间和提取次数,采用正交试验优选提取工艺;采用星点设计—响应面法优化软膏处方,通过考察白凡士林用量、乳化剂用量、油水相比例及其交互作用对飞扬草软膏综合评分的影响。模拟回归方程,确定了飞扬草软膏最佳处方。结果飞扬草最佳提取工艺为4倍量体积分数50%乙醇回流提取3次,每次1 h;软膏基质最佳处方为白凡士林用量13 g,乳化剂用量0. 6 g,油水相比值为2。结论优选的飞扬草提取工艺和软膏制备工艺简单易行,稳定性好,可用于工业生产。
2018年10期 v.35;No.273 817-824页 [查看摘要][在线阅读][下载 1554K] [下载次数:1394 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:7 ] |[阅读次数:0 ] - 谭文芳;郭伦爱;段文韬;戴迎春;张绪富;
目的在前期试验成功制备纯化出抗诺如和轮状病毒的双价特异性P-VP8~*IgY基础上,本研究作者制备海藻酸钠-壳聚糖P-VP8~*IgY微胶囊并优化最佳制备工艺。方法以海藻酸钠-壳聚糖为微胶囊囊材,采用复凝聚技术"一步法"制备P-VP8~*IgY微胶囊。以微胶囊的成囊效果和包封率为评价指标,通过单因素分析和L9(34)正交试验优化微胶囊的最佳制备工艺。并运用SDS-PAGE和ELISA法评价海藻酸钠-壳聚糖P-VP8~*IgY微胶囊的释放性能和生物学活性。结果海藻酸钠-壳聚糖P-VP8~*IgY微胶囊的最佳制备工艺条件为:海藻酸钠浓度为3. 0%、壳聚糖浓度为0. 4%、氯化钙浓度为2%(均为质量分数)、壳聚糖与氯化钙溶液(成囊液)的p H值为5. 5,IgY投药量为10 g·L-1。制备的海藻酸钠-壳聚糖P-VP8~*IgY微胶囊大部分呈规则球形,表面较为光滑圆整,包封率可达到85%。制备的微胶囊在胃液2 h后的释放率为7%,肠液6 h后的释放率高达86%,且生物活性良好。结论本工艺制备的海藻酸钠-壳聚糖P-VP8~*IgY微胶囊能够保护特异性P-VP8~*IgY不被胃酸环境破坏,具有较好的缓释作用。
2018年10期 v.35;No.273 825-830页 [查看摘要][在线阅读][下载 1431K] [下载次数:762 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:3 ] |[阅读次数:0 ] - 崔银;张天;王浩;温梦;蔡东;
目的制备一种能够缓释卡铂的局部化疗用纤维膜。方法药物的水溶液为水相,聚L-乳酸的二氯甲烷溶液为油相,Poloxamer188~为乳化剂,探头超声制备W/O乳液后静电纺丝将体系拉制成纤维。采用扫描电子显微镜观察纤维形态,采用广角-X射线衍射扫描法观察纤维表面有无药物结晶析出,采用差示热分析和傅立叶变换红外光谱评价药物在高分子纤维中的结合状态。碘-碘化钾络合显色法测定Poloxamer188~的释放,采用原子吸收分光光度法测定卡铂的释放,绘制释放曲线并回归。采用MTT法测试释放药物的抗He La细胞活性。结果扫描电子显微镜观察制备得到直径较为均一的纤维膜,乳液静电纺丝所得纤维直径大于均相溶液纺丝,乳液纺丝所得纤维表面有微小孔状结构。广角X-射线衍射结果表明纤维表面无药物结晶析出,差示热分析结果表明卡铂在纤维亦为非结晶状态存在,傅立叶变换红外光谱发现卡铂与纤维材料良好复合。各样品中卡铂突释明显,随着Poloxamer188~添加量的增多,其本身和卡铂均从纤维中的突释量逐渐增大,纤维中药物释放速率加快。当Poloxamer188~的复合量为10%、20%和30%时,缓释超过10 h。Poloxamer188~释放曲线复合Freundlich方程式,卡铂释放曲线符合0级释放动力学。结论 W/O乳液静电纺丝法能够制备得到对卡铂有缓释作用的抗He La细胞纤维膜。
2018年10期 v.35;No.273 831-839页 [查看摘要][在线阅读][下载 3452K] [下载次数:129 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:4 ] |[阅读次数:0 ]
- 魏磊;刘硕;靳元春;冯宝民;卢轩;
目的研究长白红景天植物内生真菌Fusarium sp. HJT-P-5次级代谢产物,以期得到结构新颖的先导化合物。方法采用硅胶柱色谱、ODS反相柱色谱和高效液相色谱等方法进行分离纯化,通过理化性质和波谱数据分析鉴定化合物的结构。结果内生真菌Fusarium sp. HJT-P-5次级代谢产物中分离得到7个化合物,分别鉴定为:Fusarnaphthoquinone A(Ⅰ),5-ydroxydihydrofusarubin A(Ⅱ),5-hydroxydihydrofusarubin C(Ⅲ),4a,10a-dihydrofusarubine(Ⅳ),3-acetoxy-4-deoxybostrycin(Ⅴ),Javanicin(Ⅵ),Fusarnaphthoquinone B(Ⅶ)。结论化合物Ⅰ~Ⅶ均为首次从红景天内生微生物中分离得到。
2018年10期 v.35;No.273 840-844+856页 [查看摘要][在线阅读][下载 1170K] [下载次数:213 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:2 ] |[阅读次数:0 ] - 文睿;刘文强;杜芳瑜;周启璠;鲁萌萌;陈国良;
目的对Givinostat盐酸盐的合成工艺进行优化以提高其收率和降低成本,探索一条适合工业化生产的合成路线。方法以2,6-萘二甲酸为原料,经酯化、水解、氯代、缩合和还原5步得到中间体6-[(二乙基氨基)甲基]-2-萘甲醇;以对氨基苯甲酸为原料,经酯化、缩合2步得到中间体(4-甲氧基羰基)苯基异氰酸酯;两个中间体经缩合、水解、成盐酸盐3步得到目标化合物。结果通过ESI-MS、~1H-NM R和~(13)C-NM R法对所得目标化合物结构进行确证。采用HPLC法检测产品纯度99. 95%。中间体与杂质结构经ESI-M S、~1H-NM R法得到确证。结论整条路线总收率33. 7%,反应条件温和,收率较高,适合工业规模化生产。
2018年10期 v.35;No.273 845-850页 [查看摘要][在线阅读][下载 1209K] [下载次数:125 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:1 ] |[阅读次数:0 ] - 张诗慧;路宜蕾;邓博文;崔轶达;张翀宇;师帅;张国刚;
目的研究毛冬青(Ilex pubescens Hook. Et Arn.)中苯丙素类化学成分。方法采用现代色谱分离技术包括大孔吸附树脂柱色谱、硅胶柱色谱、聚酰胺柱色谱、开放ODS柱色谱及制备HPLC等色谱分离手段,并通过NMR等现代波谱技术鉴定化合物的结构。结果从毛冬青体积分数70%乙醇提取物的正丁醇萃取部位分离得到8个化合物,分别为Jasurolignoside(1)、Isolariciresinol 4'-O-β-D-glucopyranoside(2)、(7S,8R)-balanophonin-4-O-β-D-glucopyranoside (3)、Phillyrin (4)、fraxiresinol-4'-O-β-D-glucopyranoside (5)、4-(1,2,3-trihydroxypropyl)-2,6-dimethoxyphenyl-1-O-β-Dglucopyranoside(6)、Syringin(7)、Fraxiresinol-1-β-D-glucoside(8)。结论化合物1~6为首次从冬青属植物中分离得到的苯丙素类化合物。
2018年10期 v.35;No.273 851-856页 [查看摘要][在线阅读][下载 1187K] [下载次数:441 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:6 ] |[阅读次数:0 ]
- 于洋;赵悦新;陶闰红;赵春杰;
目的建立高效液相色谱法对格隆溴铵起始物料3-羟基~(-1)-甲基四氢吡咯异构体进行检验。方法以直链淀粉-3-氯苯基氨基甲酸酯键合型硅胶柱为固定相,正己烷-无水乙醇-三乙胺(体积比97∶3∶0. 5)为流动相,柱温为35℃,流速为1. 0 mL·min~(-1),检测器为示差折光检测器,检测器温度为40℃。结果 3-羟基~(-1)-甲基四氢吡咯异构体能达到良好分离。供试品溶液中两个异构体峰与R型、S型对照溶液中色谱峰的出峰时间一致,专属性良好; R型、S型检测限均为30. 47 mg·L~(-1); 4 h内供试品溶液稳定性良好;流速在(1. 0±0. 05) mL·min~(-1)、柱温在(35±5)℃内耐用性良好。结论所建立的分析方法适用于格隆溴铵起始物料3-羟基~(-1)-甲基四氢吡咯异构体的质量控制稳定性监测。
2018年10期 v.35;No.273 857-859+864页 [查看摘要][在线阅读][下载 1182K] [下载次数:142 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:1 ] |[阅读次数:0 ] - 李晨;朱子豪;自汝捷;郭兴杰;赵旻;
目的建立分离克仑特罗、妥洛特罗、特布他林、氯丙那林及丙卡特罗5种药物对映体的高效液相色谱法。方法采用HPLC法,用Chiralpak ID手性色谱柱进行分离,考察了酸碱添加剂的种类、浓度;有机改性剂的种类、浓度等因素对分离度的影响,优化了分离条件。结果通过分离条件的优化,确定了分离5种β_2-受体激动剂药物对映体的最佳条件。在最佳色谱条件下,克仑特罗、妥洛特罗、氯丙那林和丙卡特罗得到了完全分离,特布他林对映体达到了部分分离。结论 Chiralpak ID手性色谱柱适于分离除特布他林以外的4种β_2-受体激动剂药物对映体。
2018年10期 v.35;No.273 860-864页 [查看摘要][在线阅读][下载 1186K] [下载次数:194 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:2 ] |[阅读次数:0 ] - 吕明明;褚艳杰;侯臣之;陈明明;陈晓辉;
目的筛选马钱子致神经毒性部位和白芍神经保护作用的部位,为马钱子临床安全用药提供依据。方法灌胃给予大鼠马钱子不同提取物(水提取物、50%乙醇提取物、总生物碱),通过血清生化指标和组织病理学筛查马钱子致神经毒性作用部位;在马钱子致神经毒性作用部位基础上,灌胃给予大鼠白芍不同提取物(水提取物、70%乙醇提取物、白芍总苷),通过血清生化指标和组织病理学观察结果,确定白芍神经保护作用部位。结果总生物碱与洋金花阳性对照组的结果一致,大鼠血清生化指标与空白组相比出现显著变化,脑组织切片显示严重的脑损伤;白芍总苷预先给药组的大鼠血清生化指标结果与空白组相比无显著性差异,脑组织切片未见明显损伤。结论马钱子致神经毒性部位为马钱子总生物碱;白芍的神经保护作用部位为白芍总苷。本研究结果为马钱子安全合理用药提供了依据。
2018年10期 v.35;No.273 865-871页 [查看摘要][在线阅读][下载 2185K] [下载次数:606 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:12 ] |[阅读次数:0 ]
- 许佳;程金辉;张子女;韩若冰;赵明沂;于净;
目的系统评价马ATG和兔ATG治疗再生障碍性贫血的有效性及安全性。方法在Cochrane图书馆,Pub M ed,Embase,Clinical Trials. gov、美国血液学会和欧洲血液骨髓移植学会年会会议记录等中进行文献检索,搜集2009年1月至2017年11月发表的相关临床研究文献,由2名研究者根据纳入与排除标准独立进行文献筛选及资料提取,并使用纽卡斯尔-渥太华(newcastleottaw a scale,NOS)质量评价量表对纳入的文献进行方法学质量评价。采用R软件4. 3. 3及RevM an软件5. 3进行M eta分析。结果最终纳入15篇文献,1 534例研究对象(试验组868例,对照组666例)。分析结果显示,试验组(马ATG组) 3,6个月总反应率显著优于对照组(兔ATG组)(RR=1. 32,95%CI,1. 04~1. 67,P=0. 02; I~2=56%; RR=1. 20,95%CI,1. 09~1. 32,P=0. 0002;I~2=48%),12个月总反应率两组没有明显差异(RR=0. 96,95%CI,0. 84~1. 09,P=0. 49; I~2=0%); 3个月早期死亡率试验组明显低于对照组(RR=0. 53,95%CI,0. 33~0. 83,P=0. 006;I~2=0%)。结论在6个月内马ATG疗效优于兔ATG; 12个月长期疗效两者没有明显差异; 3个月早期死亡率马ATG低于兔ATG。结合有效性及安全性考虑,在应用免疫抑制疗法治疗再生障碍性贫血时,选择马ATG更优于兔ATG。
2018年10期 v.35;No.273 877-888页 [查看摘要][在线阅读][下载 3506K] [下载次数:230 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:4 ] |[阅读次数:0 ]
- 叶成红;骆红宇;沈永;
药物相容性指的是由于药物与所接触的材料、容器等发生作用而对药物的治疗而产生的相互影响,包括材料的可提取物、浸出物以及由于其相互作用给药品质量及使用功能带来的风险。对于输注器具类产品而言,药物相容性也是该类产品安全性研究的重要方面和产品审评的重要关注点,其主要包括输注器具对药物的吸附和输注器具中某些添加剂、单体等可溶出物的迁移进入药液两个作用。研究发现,不同材料的输注器具产品对不同浓度、不同种类的药物具有不同的药物相容性,一定程度上影响了输液的效果和安全。文章简要概述了常见材料的输注器具产品的药物相容性研究进展,为企业更好地选择合适材料开发相关产品并进行注册申报以及指导临床合理用药提供参考。
2018年10期 v.35;No.273 894-896+902页 [查看摘要][在线阅读][下载 1367K] [下载次数:796 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:3 ] |[阅读次数:0 ] - 王陶陶;董宇;常生;殷军;
目的综述朱砂对神经系统、肝肾和生殖系统毒性的特点、作用机制及应对措施。方法查阅国内外近年来相关文献,对其进行归纳、总结。从朱砂的基础概述,毒性的研究概况、作用机制及应对策略进行介绍。结果朱砂虽会引起毒性,但在镇静安神等中医药领域发挥着重要作用。只要合理应用、规避毒性就可以更好地发挥其药效。结论作者概述了朱砂毒性的研究进展,旨在进一步了解朱砂毒性,减少或避免在中医药临床应用中的毒副反应,为朱砂的临床合理应用提供科学依据,并为科学的认识朱砂的毒性提供参考。
2018年10期 v.35;No.273 897-902页 [查看摘要][在线阅读][下载 1411K] [下载次数:1720 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:21 ] |[阅读次数:0 ] - 高成;王帆;张舟;
目的介绍药用植物辣木改善糖尿病及并发症的研究进展,为辣木药理机制研究提供参考。方法通过查阅国内外相关文献,对辣木改善糖尿病及并发症进行比较全面的总结和综述。结果总结了糖尿病的发展概况,糖尿病及并发症的种类;辣木的生物学特性,辣木的主要功能性成分;以及药用植物辣木改善糖尿病及并发症的研究进展。结论辣木作为补充和替代性药用植物,在改善糖尿病及并发症的方面有显著的作用效果,具有良好的应用前景,应深入探究其药理机制,为进入下一步开发利用提供参考。
2018年10期 v.35;No.273 903-908页 [查看摘要][在线阅读][下载 1403K] [下载次数:490 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:3 ] |[阅读次数:0 ]
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<正>《亚洲药物制剂科学》杂志,即Asian Journal of Pharmaceutical Sciences (AJPS, ISSN 1818-0876,CN 21-1608/R)创刊于2006年,为亚洲药学联盟(AFPS)的官方杂志,是由沈阳药科大学主办,Elsevier出版的全英文双月刊,是中国第一个被SCIE收录的药剂学学术期刊。名誉主编为日本东京永井基金会Tsuneji Nagai教授、日本愛知学院大学Yoshiaki Kawashima教授和沈阳药科大学崔福德教授,主编为沈阳药科大学
2018年10期 v.35;No.273 808页 [查看摘要][在线阅读][下载 1136K] [下载次数:11 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:0 ] |[阅读次数:0 ] <正>2018年9月7日由沈阳药科大学主办的《沈阳药科大学学报》和《中国药物化学杂志》被正式通知入编《中文核心期刊要目总览》2017年版(第8版)之"药学"类的核心期刊。《中文核心期刊要目总览》由北京大学出版社出版,该书依据文献计量学的原理和方法,经研究人员对相关文献的检索、统计和分析,以及学科专家评审,评选出78个学科的核心期刊,并按照《中国图书馆分类法》的学科体系,列出了各学科的核心期刊表。
2018年10期 v.35;No.273 816页 [查看摘要][在线阅读][下载 530K] [下载次数:9 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:0 ] |[阅读次数:0 ] -
<正>2018年10月2日,《高等药学教育研究》杂志通过法国巴黎ISSN国际中心审批,获得国际标准连续出版物号,ISSN:2617-6084,正式成为公开出版发行刊物。《高等药学教育研究》杂志原名《药学教育研究通讯》,于1983年创刊,是由沈阳药科大学主办的高等药学教育研究类季刊,为沈阳药科大学内部交流刊物。1986年更名为《高等药学教育研究》。杂志自创刊以来,以突出的思想性、创新性、学术性、前瞻性和实用性,坚持在药学教育改革中发挥宣传、引导、
2018年10期 v.35;No.273 824页 [查看摘要][在线阅读][下载 619K] [下载次数:36 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:0 ] |[阅读次数:0 ] <正>《Asian Journal of Traditional Medicines》(亚洲传统医药)是2006年创刊(国际刊号:ISSN 1817-4337),由沈阳药科大学主办,香港盛京药大出版传媒有限公司出版,是海内外公开发行的传统医药行业全英文资讯期刊——发行国家包括日本、韩国、新加坡等东南亚国家以及欧美各国。本刊以医药卫生行业医疗、教育、科研、生产、贸易机构的专业技术人员,经营管理人员和各国(地区)医药卫生主管部门
2018年10期 v.35;No.273 909页 [查看摘要][在线阅读][下载 1093K] [下载次数:8 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:0 ] |[阅读次数:0 ] 下载本期数据