沈阳药科大学学报

Periodicals Department of Shenyang Pharmaceutical University


 

访问量:719010

药剂

  • 响应曲面法优化姜黄素-原花青素复合磷脂脂质体的制备

    胡兴佳;郭小敏;崔海明;王爽;韩静;李华;

    目的筛选具有协同增效的天然抗氧化剂——姜黄素-原花青素,运用响应曲面法优化姜黄素-原花青素复合磷脂脂质体(curcumin-proanthocyanidins composite phospholipid liposome,Cur-PCCPL)的制备工艺。方法考察大豆卵磷脂(soya phosphatidylcholine,SPC)与氢化大豆卵磷脂(hydrogenated soya phosphatidylcholine,HSPC)的质量比、卵磷脂与胆固醇质量比和药脂质量比对CurPC-CPL包封率的影响,采用Box-Behnken设计实验对逆相蒸发法制备复合磷脂脂质体处方工艺进行优化分析,最后对其形态、粒径、稳定性、抗氧化性进行评价。结果最优的工艺条件为∶SPC与HSPC质量比为8. 73∶1. 00、卵磷脂与胆固醇质量比为7. 10∶1. 00、药脂质量比为1. 00∶30. 65、姜黄素与原花青素的质量比为1∶3。理论包封率:姜黄素为82. 68%、原花青素为68. 65%。在此条件下的实际包封率:姜黄素为81. 74%、原花青素为66. 96%,接近理论预测值。结论复合磷脂脂质体对姜黄素和原花青素的包载提高了复合天然抗氧化剂的稳定性,为协同抗氧化在实际中的应用提供理论依据。

    2018年11期 v.35;No.274 909-916页 [查看摘要][在线阅读][下载 2654K]
    [下载次数:665 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:5 ] |[阅读次数:236 ]
  • 安立生坦片的体外溶出度测定

    董爽;王迷娟;李阳;王威;张猛;张颖;

    目的研究安立生坦片的体外溶出度测定方法。方法采用溶出度浆法,以p H5. 0醋酸盐缓冲液为溶出介质,转速50 r·min~(-1),高效液相色谱法测定,以磷酸二氢钾缓冲液-乙腈(体积比为50∶50)为流动相,色谱柱:Waters Symmetry Shield RP18(150 mm×3. 9 mm,5μm),检测波长:220 nm,柱温:40℃,流速:0. 9×10-3L·min~(-1)。结果安立生坦质量浓度在0. 56~11. 2×10-3g·L~(-1)内线性关系良好,相关系数r=0. 999 6;平均回收率(n=9)为102. 04%,RSD为0. 911%;无滤膜吸附、精密度及重现性良好。测定3批样品的溶出行为,30 min时溶出度均在85%以上。结论该方法可用于本品的溶出度检查。

    2018年11期 v.35;No.274 917-920页 [查看摘要][在线阅读][下载 345K]
    [下载次数:219 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:1 ] |[阅读次数:193 ]
  • 星点设计-效应面法优选参芝安神口服液的澄清工艺

    赵丹;李媛媛;赵娜;王中彦;朱澄云;

    目的中药口服液在放置过程中易产生沉淀,导致澄明度下降,试验以参芝安神口服液为例,优选单宁-明胶澄清参芝安神口服液的工艺。方法在单因素试验基础上,以单宁明胶用量比(A)、温度(B)、时间(C)为自变量,以蛋白去除率、多糖保留率、浊度值为响应值,选择最佳工艺条件进行预测分析和试验验证,对澄清前后口服液中有效成分云芝多糖、人参茎叶皂苷含量进行测定,并对絮体形态及澄清机制进行初步分析。结果确定最优澄清工艺条件∶V(单宁)∶V(明胶)(A)为1. 2∶1. 0、温度(B)为50℃、时间(C)为5. 5 h。絮体在显微镜下呈深色,尺寸大小不等,澄清机制为带正电荷的明胶与带负电荷的单宁相聚合形成明胶单宁络合物,使口服液中的悬浮颗粒及易使该口服液产生沉淀的蛋白类物质随络合物的沉降而缠绕下沉,加快了澄清速度。澄清后口服液中有效成分含量符合限度要求。结论采用单宁明胶复配澄清参芝安神口服液操作简单,将用于果汁及水质澄清中的单宁明胶复配澄清法应用于口服液中,澄清效果好,有效成分损失小,可为该类口服液澄清提供参考。

    2018年11期 v.35;No.274 921-930页 [查看摘要][在线阅读][下载 3356K]
    [下载次数:313 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:4 ] |[阅读次数:130 ]

药物化学

  • 珠芽艾麻中黄酮及其抗N1神经氨酸酶的活性

    张杨;卢轩;李博;于大永;冯宝民;

    目的研究荨麻科艾麻属植物珠芽艾麻的化学成分,以期得到具有抑制N1神经氨酸酶活性的化合物。方法采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、高效液相色谱等方法进行分离纯化,通过理化性质和波谱数据分析鉴定化合物的结构。结果从荨麻科艾麻属植物珠芽艾麻分离得到了13个黄酮类化合物,分别鉴定为:金合欢素-7-O-芸香糖苷(acaetin-7-O-rutinoside,1)、木樨草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(luteolin-7-O-β-D-glucopyranoside,2)、芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(apigenin-7-O-β-D-glucopyranoside,3)、芹菜素(apigenin,4)、山奈酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(kaempferol-3-O-β-D-glucopyranoside,5)、山奈酚-3,7-O-α-L-二鼠李糖苷(kaempferol-3-O-β-D-glucopyranoside,6)、金丝桃苷(hyperoside,7)、槲皮素-7-O-β-D-6″-乙酰葡萄糖苷(quercetin-7-O-β-D-6″-acetylglucopyranoside,8)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(quercetin-3-O-β-D-glucopyranoside,9)、大豆素(daidzein,10)、大豆苷(daidzin,11)、染料木苷(kaemferitrin,12)、红车轴草素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(pratensein-7-O-β-D-glucopyranoside,13)。对化合物1-13的抑制N1神经氨酸酶活性进行了测定,结果显示化合物5、6、9具有较强的活性。结论化合物10-13为异黄酮类化合物,该类化合物为首次从荨麻科中分离得到。化合物1-13均为首次从珠芽艾麻中分离得到。其中化合物5、6、9抑制N1神经氨酸酶活性较强。

    2018年11期 v.35;No.274 931-935+942页 [查看摘要][在线阅读][下载 817K]
    [下载次数:233 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:4 ] |[阅读次数:86 ]
  • 水溶性寡聚赖氨酸锌酞菁的合成及其光动力学活性

    邓静泽;黄明东;陈卓;张明鑫;陈锦灿;李林森;

    目的合成寡聚赖氨酸酞菁锌(ZnPc-(Lys)9)改善酞菁锌(zinc phthalocyanine,ZnPc)的水溶性,考察ZnPc-(Lys)9对Hep G2细胞的光动力(photodynamic therapy,PDT)杀伤作用,探讨细胞动态分析(electric cell-substrate impedance sensing,ECIS)在PDT研究中的应用。方法采用时间依赖和浓度依赖的方式考察Hep G2对ZnPc-(Lys)9的摄取;利用AlamarBlueTM法和ECIS两种方法检测ZnPc-(Lys)9对Hep G2细胞的杀伤作用。结果合成的ZnPc-(Lys)9具有很好的水溶性且对Hep G2细胞具有明显的光动力学作用; Hep G2对ZnPc-(Lys)9的摄取量随时间和浓度增加而增加; AlamarBlueTM法和ECIS两种方法都证明了ZnPc-(Lys)9对Hep G2细胞有强杀伤作用; ECIS可以实时监测PDT过程中细胞形态学的变化。结论 ZnPc-(Lys)9改善了ZnPc的水溶性且对Hep G2细胞有很好的杀伤作用; ECIS在PDT研究中具有广泛的应用前景。

    2018年11期 v.35;No.274 936-942页 [查看摘要][在线阅读][下载 1344K]
    [下载次数:148 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:2 ] |[阅读次数:106 ]

药物分析

  • HPLC手性固定相法分离5种H_1-受体阻断剂药物对映体

    李泽众;李晨;朱子豪;自汝捷;郭兴杰;姜珍;

    目的建立手性固定相HPLC法拆分氯苯那敏、非尼拉敏、多西拉敏、特非那定和非索非那定5种H_1-受体阻断剂药物对映体,并探讨其分离机制。方法使用Chiralpak ID手性色谱柱,在正相系统下进行拆分,考察了酸碱添加剂的种类,有机改性剂种类与浓度对5种药物对映体分离的影响。结果在优化条件下,氯苯那敏、非尼拉敏、多西拉敏、特非那定和非索非那定的对映体分离度分别为2. 51、2. 94、1. 34、5. 53和2. 48。结论除多西拉敏外,其余4种药物对映体均达到了基线分离。

    2018年11期 v.35;No.274 943-946页 [查看摘要][在线阅读][下载 682K]
    [下载次数:225 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:2 ] |[阅读次数:136 ]
  • HPLC法测定依折麦布阿托伐他汀钙片中有关物质的含量

    徐艳;黄灵勇;李松荷;王东凯;赵云丽;于治国;

    目的建立高效液相色谱法测定依折麦布阿托伐他汀钙片有关物质含量的方法。方法采用ZORBAX RX-C8(250 mm×4. 6 mm,5μm)色谱柱,以50 mmol·L~(-1)醋酸铵缓冲液(冰醋酸调节pH值至4. 1)-乙腈-四氢呋喃(体积比为65∶33∶2)作为流动相A,乙腈作为流动相B,梯度洗脱,流速为1. 5 mL·min~(-1),进样量为10μL,检测波长为244 nm。柱温为35℃。结果依折麦布及阿托伐他汀与有关物质EZT-A、EZT-B、AT-A、AT-B、AT-C、AT-D、AT-H、AT-I及未知杂质均能良好分离;各有关物质在线性范围内线性关系良好,r≥0. 999 4,回收率为90%~108%(RSD≤3%,n=9),经过对3批样品测定,有关物质的含量质量分数均低于限度。结论所建立的方法可作为依折麦布阿托伐他汀钙片有关物质的测定方法。

    2018年11期 v.35;No.274 947-955页 [查看摘要][在线阅读][下载 2540K]
    [下载次数:272 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:0 ] |[阅读次数:98 ]
  • DES-HPLC法同时测定桂枝中香豆素、桂皮酸和桂皮醛的含量

    王漫漫;赵晶;郭春晓;袁雪梅;赵龙山;熊志立;

    目的建立绿色环保的低共熔溶剂萃取-高效液相色谱(DES-HPLC)法同时测定桂枝药材中的香豆素、桂皮酸和桂皮醛。方法氯化胆碱与1,4丁二醇在物质的量比为1∶4时组成的低共熔溶剂对桂枝中的香豆素、桂皮酸和桂皮醛有较高的提取效率,最佳提取条件为提取剂用量25 mL,超声(功率:250 W,频率:40 k Hz) 25 min,分析条件为以Phenomenex C18(250 mm×4. 60 mm,5μm)分离,用磷酸的体积分数为0. 05%的水溶液-乙腈(体积比为70∶30)洗脱,流速:1. 0 mL·min~(-1),检测波长:290 nm,柱温:25℃。结果香豆素在0. 430~17. 2 mg·L~(-1)、桂皮酸在0. 202~8. 08 mg·L~(-1)、桂皮醛在16. 4~98. 4 mg·L~(-1)内线性关系良好,三者的平均回收率分别为103. 4%(w,RSD=3. 5%)、103. 2%(w,RSD=4. 2%)和98. 4%(w,RSD=5. 5%),样品中香豆素、桂皮酸、桂皮醛的含量质量分数分别为(0. 218±0. 007)%、(0. 0616±0. 0007)%和(1. 43±0. 01)%,测定结果与《中华人民共和国药典》(2015年版)方法的测定结果无显著性差异。结论该方法精密度与重复性良好,可用于测定桂枝中的香豆素、桂皮酸和桂皮醛含量。

    2018年11期 v.35;No.274 956-960+967页 [查看摘要][在线阅读][下载 631K]
    [下载次数:620 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:9 ] |[阅读次数:130 ]
  • GC-FID/MS法测定胆胰康泰散的组成及3种成分的含量

    潘红;郑博;黄一鹤;赵旻;王淼;赵春杰;

    目的分析胆胰康泰散挥发油组成并建立同时测定胆胰康泰散中柠檬烯、α-香附酮、棕榈酸3种成分含量的方法。方法采用GC-MS法确定胆胰康泰散挥发油中主要成分组成,应用GC-FID法测定胆胰康泰散中柠檬烯、α-香附酮、棕榈酸的含量。结果 GC-MS法测得胆胰康泰散挥发油中38种成分,GC-FID法测得胆胰康泰散中含柠檬烯、α-香附酮、棕榈酸的线性分别为0. 187~5. 984、0. 503~16. 080、0. 273~8. 736 g·L-1,相关系数分别为0. 999 5、0. 999 9、0. 999 8;平均回收率分别为100. 8%、102. 9%、97. 7%,RSD分别为1. 9%、1. 8%、1. 6%(n=9)。结论鉴定了胆胰康泰散主要成分组成,首次建立了胆胰康泰散中3种成分的含量测定方法,可为胆胰康泰散的质量控制提供依据。

    2018年11期 v.35;No.274 961-967页 [查看摘要][在线阅读][下载 668K]
    [下载次数:113 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:0 ] |[阅读次数:131 ]

药理

  • 优化的SD大鼠小胶质细胞原代培养、纯化及采用高内涵细胞成像分析技术进行的细胞鉴定

    刘检;王宇红;凌佳;刘林;孟盼;杨蕙;

    目的建立一种优化的大鼠小胶质细胞(microglia,MG)原代培养及纯化方法,采用高内涵细胞成像分析技术(high content analysis,HCA)对其进行细胞鉴定。方法取1 d的新生SD大鼠,解剖显微镜下分离大脑皮质,机械剪碎成1 mm~3组织块,加入质量分数为0. 125%的胰蛋白酶和质量分数为0. 1%的胶原酶(体积比为1∶1)消化10 min后进行体外培养,分别观察接种5、7 d后小胶质细胞基本形态结构;采用低速震摇+温和消化+差速贴壁的三联法纯化细胞,分别观察纯化1、3、6 d后小胶质细胞基本形态结构;采用HCA技术对小胶质细胞进行其特异性抗体(ionized calcium binding adapter molecule 1,Iba-1)免疫细胞化学染色鉴定。结果经优化法培养的小胶质细胞,数量多、纯度高、活性好,细胞胞体狭长,突起形状不规则,呈单极、双极、蜘蛛状或其它分枝状,且分别可见静息态与活化态的细胞,并呈现典型的小胶质细胞特征和良好的生长状态;经优化法培养的小胶质细胞,采用HCA进行Iba-1免疫细胞化学染色鉴定,MG纯度质量分数达98%以上。结论建立了一种小胶质细胞原代培养及纯化方法,同时采用HCA技术成功对其进行细胞鉴定,为后续小胶质细胞相关体外研究奠定了良好的实验基础。

    2018年11期 v.35;No.274 968-973页 [查看摘要][在线阅读][下载 3167K]
    [下载次数:833 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:2 ] |[阅读次数:121 ]

临床药学

  • 替吉奥与卡培他滨对比治疗进展期胃癌的临床应用Meta分析

    程国良;刘新灵;王维;程刚;

    目的通过Meta分析方法探讨替吉奥与卡培他滨对比治疗进展期胃癌的有效性和安全性。方法在Pubmed、Web of science、EBSCO、循证医学图书馆(Cochrane Library)、中国生物医学文献数据库(China Biology Medicine,CBM)、中国期刊全文数据库(China National Knowledge Infrastructure,CNKI)、维普数据库、万方数据库检索国内外研究替吉奥与卡培他滨单药或联合用药对比治疗进展期胃癌的随机对照临床试验,应用Open Meta analyst和Stata 12. 0软件对统计数据进行Meta分析。结果符合纳入和排除标准的文章共27篇,共1 945名患者。Meta分析结果显示,替吉奥组较卡培他滨组的客观缓解率更优(OR=1. 399,95%CI:1. 164-1. 681,P <0. 001),但亚组(替吉奥单药或联合奥沙利铂用药组)之间无统计学差异。两组总生存期和治疗失败时间均无统计学差异;但替吉奥组手足综合征和胃肠道不良反应发生率较低。结论替吉奥相较于卡培他滨在治疗进展期胃癌时的疗效和安全性有优势。

    2018年11期 v.35;No.274 974-982页 [查看摘要][在线阅读][下载 5695K]
    [下载次数:222 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:6 ] |[阅读次数:121 ]

药事管理

  • 消费者网购药品的影响因素

    付非;冯波;

    目的探讨消费者网购药品的影响因素并为网上药店经营提供建议。方法结合感知风险理论和整合型科技接受模型进行研究,通过结构方程模型对包含382份数据的样本进行实证研究。结果绩效期望和促成因素对消费者网上药店购买意愿有正向影响,风险感知对购买意愿有负向影响。结论增加网购药品信息的普及程度、丰富药品种类、完善药品介绍、提供更精准的购药指导服务;以返利等形式激励实体药店导购员指导消费者网上药店app的使用;共享购买后评价及反馈信息,利用间接经验减少消费者感知风险等措施都会增加消费者网上购药意愿。

    2018年11期 v.35;No.274 983-988页 [查看摘要][在线阅读][下载 411K]
    [下载次数:589 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:5 ] |[阅读次数:84 ]

综述

  • 葡萄籽油生物活性的研究进展

    王盈盈;侯圣群;张海峰;王芳;

    目的综述葡萄籽油多种不同生物活性和安全性研究进展,以期为葡萄籽油的进一步应用提供依据。方法查阅相关文献38篇,对国内外葡萄籽油的抗氧化、延缓衰老、降血脂、抑制肥胖、抗炎、抗癌、改善糖尿病作用等不同生物活性研究进展进行归纳总结。结果葡萄籽油具有多种生物学活性,其生物学活性与维生素E,亚油酸等活性成分种类和含量有关。随着研究深入,越来越多的新活性和作用机制被发现。结论葡萄籽油活性多样,应用前景广阔。

    2018年11期 v.35;No.274 989-994页 [查看摘要][在线阅读][下载 140K]
    [下载次数:731 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:10 ] |[阅读次数:85 ]

  • 《Asian Journal of Pharmaceutical Sciences》刊物简介

    <正>《亚洲药物制剂科学》杂志,即Asian Journal of Pharmaceutical Sciences (AJPS,ISSN 1818-0876,CN 21-1608/R)创刊于2006年,为亚洲药学联盟(AFPS)的官方杂志,是由沈阳药科大学主办,Elsevier出版的全英文双月刊,是中国第一个被SCIE收录的药剂学学术期刊。名誉主编为日本东京永井基金会Tsuneji Nagai教授、日本爱知学院大学Yoshiaki Kawashima教授

    2018年11期 v.35;No.274 906页 [查看摘要][在线阅读][下载 453K]
    [下载次数:12 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:0 ] |[阅读次数:47 ]
  • 喜讯:《沈阳药科大学学报》和《中国药物化学杂志》双双入编《中文核心期刊要目总览》

    <正>2018年9月7日由沈阳药科大学主办的《沈阳药科大学学报》和《中国药物化学杂志》被正式通知入编《中文核心期刊要目总览》2017年版(第8版)之"药学"类的核心期刊。《中文核心期刊要目总览》由北京大学出版社出版,该书依据文献计量学的原理和方法,经研究人员对相关文献的检索、统计和分

    2018年11期 v.35;No.274 955页 [查看摘要][在线阅读][下载 68K]
    [下载次数:6 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:0 ] |[阅读次数:75 ]
  • 《Asian Journal of Traditional Medicines》刊物简介

    <正>《Asian Journal of Traditional Medicines》(亚洲传统医药)是2006年创刊(国际刊号:ISSN 1817-4337),由沈阳药科大学主办,香港盛京药大出版传媒有限公司出版,是海内外公开发行的传统医药行业全英文资讯期刊——发行国家包括日本、韩国、新加坡等东南亚国家以及欧美各国。本刊以医药卫生行业医疗、教育、科研、生产、贸易机构的专业技术人员,经营管理人员和各国(地区)医药卫生主管部门

    2018年11期 v.35;No.274 995页 [查看摘要][在线阅读][下载 457K]
    [下载次数:8 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:0 ] |[阅读次数:41 ]
  • 下载本期数据