- 潘文丽;张冰;何海冰;张宇;尹湉;唐星;
目的筛选出薄膜分散法制备西洋参茎叶皂苷脂质体(Panax quinquefolium saponins liposome,PQS-Lip)的最佳处方。方法在单因素试验的基础上,考察胆固醇琥珀酸单酯(cholesteryl hemisuccinate,CHEMS)的质量、氢化大豆卵磷脂(hydrogenated soya phosphatidylcholine,HSPC)的质量和脱氧胆酸钠(sodium deoxycholate,SDC)的质量对脂质体包封率的影响,采用Box-Behnken设计实验对薄膜分散法制备西洋参茎叶皂苷脂质体处方工艺进行优化,并利用响应曲面法进行分析,最后对其形态、粒径和体外释放行为进行评价。结果最佳工艺条件为:m(CHEMS)为166.98 mg,m(HSPC)为0 mg,m(SDC)为0 mg,理论包封率为73.67%,在此条件下的实际平均包封率为72.87%,接近理论预测值,说明该方法具有较好的预测性。结论 Box-Behnken设计结合响应曲面分析法有效地优化了西洋参茎叶皂苷口服脂质体的处方工艺,所制备的脂质体包封率高,粒度均匀,缓释效果明显,且工艺简单,适合工业生产。
2020年12期 v.37;No.299 1057-1065页 [查看摘要][在线阅读][下载 606K] [下载次数：741 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：12 ] |[阅读次数：9 ] - 魏丽曼;吴春暖;杨滨;孙进;张洁;
目的本文对盐酸普拉克索片进行研制并进行影响因素的考察,以期为该品种的研发提供有利的参考。方法对盐酸普拉克索市售片进行考察,确定片剂的规格、片重、硬度、崩解及溶出行为;通过对粉末直压法的研究,确定盐酸普拉克索片的处方及制备工艺;建立有关物质分析的方法学,对盐酸普拉克索片进行影响因素考察。结果自制盐酸普拉克索片含量均匀度高,市售片与自制盐酸普拉克索片二者在pH1.2盐酸溶液、pH4.5醋酸盐缓冲液、水、pH6.8磷酸盐缓冲液、pH7.4磷酸盐缓冲液中的溶出行为相似;盐酸普拉克索片在影响因素试验中含量、有关物质及溶出度均无显著变化,性质稳定。结论自制盐酸普拉克索片含量均匀度、溶出行为及稳定性均符合要求。
2020年12期 v.37;No.299 1066-1070+1098页 [查看摘要][在线阅读][下载 356K] [下载次数：325 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：11 ]
- 李正;王剑丽;阮静雅;黄培建;王涛;张祎;
目的对马来西亚产东革阿里叶的化学成分进行系统分离与鉴定,丰富东革阿里的化学成分研究,为该植物的研究与开发奠定物质基础。方法综合应用多种色谱法和波谱法对东革阿里叶的化学成分进行分离和鉴定。结果从东革阿里叶70%乙醇提取物中分离鉴定了15个酚类成分,分别为槲皮苷(1)、杨梅素-3-O-β-D-葡萄糖苷(2)、杨梅苷(3)、(-)-表没食子儿茶素(4)、它乔糖甙(5)、3,4,5-trimethoxyphenyl-1-O-β-D-glucopyranoside(6)、glycerol-1-O-α-D-glucuronide 3-O-benzoyl ester(7)、1,6-二没食子酰基-β-D-吡喃葡萄糖苷(8)、2-hydroxy-5-(2-hydroxyethyl)phenyl-β-D-glucopyranoside(9)、icariside D1(10)、对羟基桂皮酸(11)、3-O-(β-D-glucopyranosyl)-1-(3′,5′-dimethoxy-4′-hydroxyphenyl)-1-propanone(12)、鬼针草酚葡萄糖苷(13)、3-O-咖啡酰基-奎宁酸(14)和5-O-咖啡酰基奎宁酸(15)。结论化合物1-13和15为首次从该属植物中分离得到。
2020年12期 v.37;No.299 1071-1077页 [查看摘要][在线阅读][下载 374K] [下载次数：328 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：7 ] - 廖清;赵衍辉;王淼;赵旻;赵春杰;
目的应用HPLC,建立一种在双波长条件下同时测定茵栀灵口服液中绿原酸、栀子苷、黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素5种化学成分含量的方法。方法采用超高效液相色谱法,Kromat Universil XB C_(18)色谱柱(150 mm×2.1 mm,3μm),以体积分数0.2%的甲酸水溶液为流动相A,乙腈为流动相B,梯度洗脱。检测波长:245 nm测定绿原酸、栀子苷,280 nm测定黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素。进样量:2μL,柱温:35℃,流速:0.2 mL·min~(-1),依次进样分析。结果绿原酸、栀子苷、黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素质量浓度分别在21.20～127.20 mg·L~(-1)、40.00～240.00 mg·L~(-1)、66.00～396.00 mg·L~(-1)、0.90～5.40 mg·L~(-1)、0.60～3.60 mg·L~(-1)内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数分别为0.999 7、0.999 7、0.999 3、0.999 1、0.999 7;平均回收率分别为99.0%、97.9%、99.4%、98.1%和98.7%;RSD分别为1.6%、1.2%、1.5%、1.5%和1.7%(n=9)。结论建立的方法为茵栀灵口服液的质量标准提供实验依据。
2020年12期 v.37;No.299 1078-1083页 [查看摘要][在线阅读][下载 598K] [下载次数：309 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：6 ] |[阅读次数：23 ] - 李根根;牛丽婷;孙曼曼;林慧澍;张健夫;刘伟禄;
目的制备基于分子印迹聚合物(MIP)/多壁碳纳米管(MWCNT)复合物的电化学传感器及高灵敏检测4-氨基水杨酸。方法以邻苯二胺为功能单体,4-氨基水杨酸为模板分子,在多壁碳纳米管修饰玻碳电极(GCE)上制备一层分子印迹聚合物膜,构建了分子印迹电化学传感器。实验采用扫描电子显微镜(SEM)和循环伏安法(CV)对电极材料进行了表征。优化了电极的制备条件。研究了分子印迹电化学传感器对模板分子及其结构类似物的选择性。结果在最佳实验条件下,该传感器对4-氨基水杨酸的线性响应范围为0.2～400μmol·L~(-1),检测限为0.024μmol·L~(-1),且表现出良好的选择性、稳定性以及重复性。此外,该传感器已被成功地用于尿样中4-氨基水杨酸的检测,加标回收率为92.4%～103.6%。结论所构建的电化学传感器可用于4-氨基水杨酸的检测研究。
2020年12期 v.37;No.299 1084-1092页 [查看摘要][在线阅读][下载 807K] [下载次数：446 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：6 ] - 李艳梅;孙婷;陈明曦;王东凯;陈飞;于治国;赵云丽;
目的建立测定酒石酸哌马色林原料药有关物质含量的反相高效液相色谱法。方法采用COSMOSIL PAQ-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相A为0.02 mol·L~(-1)磷酸二氢钠水溶液(用三氟乙酸调节pH至3.0),流动相B为甲醇,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min~(-1),检测波长226 nm,柱温35℃,进样量为20μL。结果酒石酸哌马色林与各有关物质均能达到基线分离,各有关物质在质量浓度0.03～0.6 mg·L~(-1)范围内与峰面积呈良好的线性关系,r≥0.999 1,回收率为90%～108%(RSD≤5%,n=9),3批样品中有关物质的含量质量分数均低于0.1%。结论本方法可以用来检测酒石酸哌马色林原料药中的有关物质。
2020年12期 v.37;No.299 1093-1098页 [查看摘要][在线阅读][下载 473K] [下载次数：206 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：20 ] - 程贤;王鑫楠;辛贵忠;刘丽芳;
目的建立超高效液相色谱-高分辨飞行时间质谱联用(UPLC-QTOF MS)技术对抗宫炎方主要化学成分进行精确分子量定性分析,对不同类型对照品质谱裂解规律进行研究。方法采用电喷雾(electrospray ionization,ESI)正、负离子电离模式对抗宫炎方化学成分进行扫描,基于高分辨数据和二级质谱信息对抗宫炎方化学成分进行全面表征。结果在抗宫炎方中鉴定出70个化合物,包括20种皂苷类化合物,21种黄酮苷元及黄酮苷,15种生物碱,14种萜类及其内酯。结论该方法可以对抗宫炎方的化学成分进行快速全面的定性分析,为抗宫炎方药效物质基础研究提供了可靠的数据参考。
2020年12期 v.37;No.299 1099-1110页 [查看摘要][在线阅读][下载 1712K] [下载次数：475 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：9 ]