药剂

• 国产布洛芬片溶出曲线考察及质量评价

  栾晓娇;杨俊;杨广雪;温美强;程刚;

  目的考察国内9个厂家生产的布洛芬片与参比制剂(商品名:Motrin~?_(IB))的体外溶出度、有关物质及标识百分含量,为控制国产布洛芬片的质量提供依据。方法采用高效液相色谱法测定布洛芬片在纯化水、pH 1.2氯化钠盐酸溶液、pH 5.5磷酸盐缓冲液和pH 7.2磷酸盐缓冲液4种溶出介质中的溶出度,并用f_2相似因子法评价溶出曲线的相似性。同时测定各厂家布洛芬片的有关物质含量及标示百分含量,比较其与参比制剂的差异。结果 9个厂家生产的布洛芬片与参比制剂在4种溶出介质中的溶出行为均不相似,其中G与H的杂质J及总杂超限,各厂家制剂的标示百分含量均符合要求。结论国产的布洛芬片与参比制剂的溶出行为存在显著性差异,且有杂质超限行为,临床应用时应加以注意。厂家应严格控制药物的溶出速率及有关物质含量,缩短与进口制剂质量间的差距。

  2021年04期 v.38;No.303 335-341页 [查看摘要][在线阅读][下载 544K]
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• Poloxamer188复合聚L-乳酸电纺纤维中己烯雌酚和阿那曲唑的释放行为

  董欣;温梦;刘阳;刘俊鹏;王浩;

  目的考察己烯雌酚和阿那曲唑从Poloxamer188复合聚L-乳酸电纺纤维中的释放行为。方法将药物与Poloxamer188、聚L-乳酸共同溶解在二氯甲烷中形成均相溶液后静电纺丝。扫描电子显微镜观察产品形态,X-射线衍射和傅里叶变换红外光谱表征药物-Poloxamer188的复合情况,高效液相色谱-紫外分光光度法测定药物的释放量并做释放曲线。考察了Poloxamer188的复合量为12.5%、25%、50%、75%、100%和载药量为10%、20%、30%时的情形。结果两种药物的系列纤维均为微米级纤维,大体上随着Poloxamer188复合量的增高,纤维的直径变大。当载药量固定时,随着Poloxamer188复合量的增高,两种药物的百分释放量均逐渐增高。当Poloxamer188复合量固定时,随着载药量由10%增加至20%和30%,己烯雌酚的百分释放量逐渐减小,而阿那曲唑的百分释放量逐渐增加。结论 Poloxamer188复合聚L-乳酸电纺纤维体系中,Poloxamer188的复合量和药物载量对药物本身的释放行为有明显影响。

  2021年04期 v.38;No.303 342-348页 [查看摘要][在线阅读][下载 3399K]
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• MT肽修饰阳离子脂质体作为新型基因载体的体外细胞学评价

  鹿月;宋宝慧;陈大为;

  目的通过体外细胞学实验对MT肽修饰的阳离子脂质体进行基因载体递送能力的评价。方法通过点击反应制备DSPE-PEG_(2000)-MT用于修饰阳离子脂质体,并通过~1H-NMR对DSPE-PEG_(2000)-MT进行结构表征。以能够表达增强型绿色荧光蛋白的pEGFP-C1报告基因为模型基因,首先通过琼脂糖凝胶电泳实验进行复合物包封率测定,选出最佳质量比,然后应用A549细胞对其进行细胞毒性评价、报告基因转染与表达研究,以及细胞摄取实验。以PEG_(2000)修饰阳离子脂质体和空白阳离子脂质体为对照,充分研究MT肽修饰阳离子脂质体作为基因递送系统的潜力。结果 MT肽修饰阳离子脂质体(cationic liposomes modified by DSPE-PEG_(2000)-MT,MCL)对比参照阳离子脂质体(cationic liposomes, CL;cationic liposomes by DSPE-PEG_(2000),PCL)具有更高的稳定性及包封率;并通过细胞毒性实验验证MT肽修饰阳离子脂质体的细胞毒性较低;通过共聚焦显微镜和流式细胞仪验证该复合物具有更好的细胞摄取能力,能够促进绿色荧光蛋白的表达;而且通过时间、温度依赖性实验表明了该摄取行为与时间和温度有一定的关系。结论 MT肽修饰的阳离子脂质体拥有较好的稳定性,较低的细胞毒性以及更好的细胞摄取能力,是一个十分有潜力的基因递送载体。

  2021年04期 v.38;No.303 349-356页 [查看摘要][在线阅读][下载 1737K]
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药物化学

• 一枝蒿的化学成分分离与鉴定

  司晓棠;查威璇;李珉皓;于孟飞;刘庆华;

  目的研究菊科蓍属药用植物一枝蒿(Achillea alpina L.)的化学成分。方法对一枝蒿体积分数95%乙醇提取物的二氯甲烷和乙酸乙酯部位采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20、聚酰胺柱色谱和高效液相(HPLC)色谱等技术分离纯化,根据理化性质并应用波谱数据鉴定各化合物结构。结果从一枝蒿中分离鉴定了10个化合物:Artemitin (1)、Sintenin (2)、(±)-threo-N-isobutyl-4,5-dihydroxy-2E-decaenamide (3)、(2S,3S,4R,8E)-N-(2′羟基-正-十八碳酰基)-8烯-1,3,4-三羟基-正-二十四烷-鞘氨醇(4)、(2S,3S,4R,8E)-N-(2′羟基-正-十八碳酰基)-8烯-1,3,4-三羟基-正-二十五烷-鞘氨醇(5)、(2S,3S,4R,8E)-N-(2′羟基-正-十八碳酰基)-8烯-1,3,4-三羟基-正-二十六烷-鞘氨醇(6)、(2S,3S,4R,8E)-N-(2′羟基-正-十八碳酰基)-8烯-1,3,4-三羟基-正-二十七烷-鞘氨醇(7)、(2S,3S,4R,8E)-N-(2′羟基-正-十八碳酰基)-8烯-1,3,4-三羟基-正-二十八烷-鞘氨醇(8)、异荭草苷(9)和荭草苷(10)。结论化合物3首次从该属植物中得到,化合物4-8是新化合物,化合物1、9和10为首次从该植物中得到。

  2021年04期 v.38;No.303 357-362页 [查看摘要][在线阅读][下载 277K]
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药物分析

• 以离子液体为流动相添加剂的HPLC法测定30批不同产地吴茱萸中8种生物碱的含量

  高晓洁;朱鑫;马守芳;白明学;

  目的建立吴茱萸药材中去氢吴茱萸碱、二氢吴茱萸次碱、吴茱萸碱、吴茱萸次碱、1-甲基-2-[(Z)-5-十一碳烯]-4-(1H)-喹诺酮、吴茱萸卡品碱、1-甲基-2-[(6Z,9Z)-6,9-十五碳二烯]-4-(1H)-喹诺酮、二氢吴茱萸卡品碱8种生物碱的定量分析方法。方法采用色谱柱为Waters symmetry C_(18)(250 mm×4.6 mm, 5μm)柱,流动相为乙腈-体积分数0.1%磷酸水溶液(含3 mmol·L~(-1)的1-丁基-3-甲基咪唑氯化盐离子液体),梯度洗脱,流速为1.0 mL·min~(-1),紫外检测波长为254 nm,柱温30℃。结果 8种生物碱分别在质量浓度4.256～212.8 mg·L~(-1)、2.988～149.4 mg·L~(-1)、5.996～299.8 mg·L~(-1)、4.092～204.6 mg·L~(-1)、1.014～50.72 mg·L~(-1)、2.030～101.5 mg·L~(-1)、0.829 6～41.48 mg·L~(-1)、1.982～99.10 mg·L~(-1)内线性关系良好,方法学考察结果符合要求。结论本方法为提升吴茱萸的质量标准提供实验依据。

  2021年04期 v.38;No.303 363-372页 [查看摘要][在线阅读][下载 917K]
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• 栀子柏皮汤在正常和肝损伤模型大鼠体内药动学比较研究

  邸馥郁;王鑫;刘有平;邸欣;

  目的比较栀子柏皮汤中5个活性成分在正常和肝损伤模型大鼠体内的药动学差异,为该复方的临床应用提供参考。方法 12只健康雄性SD大鼠随机分为正常组和肝损伤模型组,灌胃给予栀子柏皮汤(13 g·mL~(-1),按生药量计),采用LC-MS/MS法测定给药后不同时刻大鼠血浆中京尼平苷、小檗碱、延胡索乙素、巴马汀和甘草素的浓度。以葛根素为内标,血浆样品经乙腈(含体积分数0.1%甲酸)沉淀蛋白处理,采用Thermo Syncronis C_(18)柱(100 mm×2.1 mm, 5μm)分离,以乙腈-2 mmol·L~(-1)乙酸铵(含体积分数0.1%甲酸)(体积比30∶70)为流动相;质谱检测采用ESI源正离子化方式,以选择反应监测(SRM)模式进行扫描定量。用DAS 2.1.1软件按非房室模型计算主要药动学参数,并比较5个活性成分的药动学参数在正常组和模型组之间是否有统计学差异。结果与正常组比较,模型组大鼠体内除小檗碱外的其他4个活性成分的ρ_(max)、AUC_(0-t)和AUC_(0-∞)均显著增加,t_(max)和t_(1/2)显著延长。除ρ_(max)和t_(1/2)外,小檗碱其他参数呈现出与另外4种活性成分相同的变化趋势。小檗碱的ρ_(max)和t_(1/2)在模型组中表现的变化趋势与其他化合物稍有差异,并且统计学检验结果显示这两项指标在正常组和模型组之间不存在统计学差异。结论肝损伤状态对栀子柏皮汤中活性成分的体内过程有一定影响。

  2021年04期 v.38;No.303 373-378页 [查看摘要][在线阅读][下载 756K]
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• 高效液相色谱法测定地氯雷他定片中3种有关物质

  王蓓;蒋剑;赵春杰;

  目的建立一种高效液相色谱法测定地氯雷他定片有关物质的分析方法。方法色谱柱为菲罗门Luna 3μm C_8(2)色谱柱(150 mm×4.6 mm, 3μm);流动相A:磷酸盐缓冲液(取磷酸氢二钾4.35 g,加水溶解稀释至1 000 mL,用磷酸调节至pH3.2),流动相B∶甲醇-乙腈(体积比50∶50),进行梯度洗脱;检测波长:241、280 nm;进样体积:20μL;流速:1.0 mL·min~(-1);柱温:35℃;运行时间:60 min。结果地氯雷他定、杂质F、杂质Ⅱ在241 nm波长下的定量限分别为92.94、63.36和59.04μg·L~(-1),杂质Ⅰ在280 nm波长下的定量限为80.54μg·L~(-1),地氯雷他定、杂质F、杂质Ⅱ在241 nm波长下的线性范围分别为0.20～3.96 mg·L~(-1)、0.21～4.27 mg·L~(-1)和0.20～3.94 mg·L~(-1),杂质Ⅰ在280 nm波长下的线性范围为0.20～3.94 mg·L~(-1),杂质Ⅰ、杂质F、杂质Ⅱ平均回收率分别为102.2%、98.8%、102.6%。结论本方法可以准确检测地氯雷他定片的有关物质。

  2021年04期 v.38;No.303 379-384页 [查看摘要][在线阅读][下载 634K]
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• 朝藿定B和朝藿定C在人肝微粒体中的体外代谢研究

  高路;李葆元;刘佩仪;黎雄;

  目的研究朝藿定B和朝藿定C在人肝微粒体中的代谢规律。方法运用人肝微粒体体外温孵法,采用ThermoQ-Exactive高分辨质谱分析,色谱柱为Agilent SB-C_(18)(100 mm×4.6 mm, 1.8μm)柱,流动相为体积分数0.1%甲酸水溶液-乙腈梯度洗脱,流速0.2 mL·min~(-1),电喷雾离子源(ESI)负离子模式检测。结果通过精确相对分子质量和二级碎片离子信息,鉴定了原型化合物朝藿定B、朝藿定C,以及朝藿定B和朝藿定C经氧化、去甲基化和脱糖基化反应得到的18个代谢产物,2种代谢产物为首次报道,系统分析了这些代谢产物的代谢转化规律及可能的化学结构。结论朝藿定B和朝藿定C在人肝微粒体内的主要转化途径为水解、氧化、甲基化及脱甲基反应等。

  2021年04期 v.38;No.303 385-394页 [查看摘要][在线阅读][下载 2111K]
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药理

• IGF-1通路在美洲大蠊提取物诱导胃癌细胞凋亡中的作用

  邬丹丹;

  目的探讨美洲大蠊提取物(Periplaneta americana extract)诱导MGC-803胃癌细胞凋亡的作用和作用机制。方法以胃癌MGC-803细胞为研究对象,MTT法测定细胞增殖抑制率;JC-1染色测定细胞线粒体膜电位情况;DAPI染色观察细胞核形态;流式细胞术检测细胞凋亡情况;Western blot测定凋亡相关基因bcl-2、bax和胰岛素样生长因子-1(insulin-like growth factor 1,IGF-1)信号通路相关蛋白的蛋白表达情况。结果与阴性对照组相比,50、100 mg·L~(-1)的美洲大蠊提取物可不同程度地抑制MGC-803细胞的增殖,降低线粒体膜电位,使细胞核固缩,染色质深染,细胞凋亡增加,同时bcl-2表达降低,bax表达增加。机制研究结果显示IGF-1、磷脂酰肌醇-3激酶(phosphatidylinositol 3-kinase, PI3K)和磷酸化蛋白激酶B(protein kinase B,p-Akt)蛋白表达均有不同程度降低。结论美洲大蠊提取物对MGC-803细胞具有诱导凋亡的作用,其机制可能通过抑制IGF-1信号通路的表达实现。

  2021年04期 v.38;No.303 395-400页 [查看摘要][在线阅读][下载 1576K]
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• 丹皮酚对APP/PS1阿尔茨海默病小鼠的治疗作用

  郑薇薇;夏俊博;林晓宇;

  目的研究丹皮酚(paeonol, Pae)对APP/PS1小鼠学习记忆能力、淀粉样斑块沉积、脑内神经元异常活动和神经元凋亡的改善作用。方法采用饮食中补充Pae(50 mg·kg~(-1)·d~(-1))的饲养方案喂养APP/PS1小鼠3个月,通过水迷宫实验研究小鼠的学习记忆能力;通过脑电图记录研究小鼠神经元放电活动;通过硫代黄素-S染色和Aβ免疫荧光观察小鼠海马及皮质中淀粉样斑块沉积;分别通过原位末端转移酶标记技术(terminal deoxynucleotidyl transferase-mediated dUTP-biotin nick end labeling assay, TUNEL)染色和Western blot实验检测小鼠海马神经元凋亡以及凋亡相关蛋白的表达水平。结果 Pae可以显著改善APP/PS1小鼠的学习记忆能力,减少海马及皮质中淀粉样斑块沉积,并有效降低了脑内的神经元异常放电活动。并且Pae可以减少APP/PS1小鼠海马神经元凋亡并降低海马中Cleaved caspase-3/caspase-3和Bax/Bcl-2比值。结论 Pae可改善APP/PS1小鼠记忆功能受损,并减少海马和皮质中淀粉样斑块沉积并降低神经元凋亡水平。

  2021年04期 v.38;No.303 401-407页 [查看摘要][在线阅读][下载 1697K]
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• 高糖培养大鼠Müller细胞中红景天苷对炎症反应和细胞凋亡的抑制作用

  赵宁;于洪丹;刘学政;

  目的探讨高糖培养大鼠Müller系(retinal Müller cell line, rMC-1)细胞中红景天苷(salidroside, SAL)对炎症反应和细胞凋亡的抑制作用。方法用高糖(35.5 mmol·L~(-1))培养rMC-1细胞,CCK8法检测不同浓度红景天苷对高糖环境下rMC-1细胞活力的影响,ELISA检测红景天苷对高糖诱导的rMC-1细胞炎性细胞因子的影响,流式细胞术检测高糖培养rMC-1细胞中红景天苷对其细胞凋亡的影响,细胞免疫荧光检测红景天苷对高糖诱导的rMC-1细胞谷氨酰胺合成酶(glutamine synthetase, GS)表达的影响,同时采用Western blot检测其对凋亡相关蛋白Cleaved caspase1、Cleaved caspase3及NF-κB信号通路相关蛋白的影响。结果高糖诱导后rMC-1细胞活力显著降低,炎性细胞因子TNF-α及IL-1β表达水平明显升高,细胞凋亡率、凋亡相关蛋白Cleaved caspase1、Cleaved caspase3蛋白表达水平和NF-κB信号通路相关蛋白的表达水平明显增高;红景天苷作用后rMC-1细胞活力显著升高,炎性细胞因子TNF-α及IL-1β表达水平明显减低,细胞凋亡率、Cleaved caspase1、Cleaved caspase3蛋白表达水平和NF-κB信号通路相关蛋白表达明显降低;此外加入吡咯烷二硫代氨基甲酸酯(NF-κB信号通路抑制剂)rMC-1细胞凋亡率及Cleaved caspase1、Cleaved caspase3蛋白表达水平也相应降低。结论红景天苷对高糖诱导的rMC-1细胞具有保护作用,其作用机制主要是抑制炎症反应及其诱导的细胞凋亡,NF-κB信号通路可能参与红景天苷对细胞的保护作用。

  2021年04期 v.38;No.303 408-414页 [查看摘要][在线阅读][下载 1356K]
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• 防风治疗肠易激综合征的网络药理学研究

  杜佳雪;刘绍能;

  目的采用网络药理学方法筛选防风治疗肠易激综合征的作用靶点,探讨其治疗肠易激综合征的作用机制。方法通过TCMSP数据库,以口服利用度(OB)≥30%,类药性(DL)≥0.18为阈值,筛选得到防风的主要化学成分及其所作用的基因靶点。通过GeneCards数据库筛选肠易激综合征相关的基因靶点,取疾病与中药的基因靶点交集,网络合并,建立"有效成分-预测基因"对应关系,采用Cytoscape软件构建"成分-靶点-疾病"交互网络图,采用STRING数据库构建PPI网络,采用DAVID数据库进行GO功能富集分析,采用Bioconductor数据库对作用靶点进行KEGG信号通路分析,对防风治疗肠易激综合征的作用机制做出合理推测。结果通过PPI网络,共发现43个节点,319条相互作用关系;靶点基因富集的蛋白功能主要包括抗炎反应、对雌二醇反应、细胞凋亡过程的负调控等;主要信号通路有AGE-RAGE信号通路、IL-17信号通路、内分泌抵抗等。结论防风可能通过干预p38激活、核转录因子-κB转录及雌激素受体表达,缓解肠道炎症反应、高敏状态等,从而达到治疗肠易激综合征的目的。

  2021年04期 v.38;No.303 415-423页 [查看摘要][在线阅读][下载 2973K]
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临床药学

• 亚胺培南不同输注方式在血液病化疗后感染治疗中的效果观察

  陈岩;李珂;

  目的通过改变亚胺培南的临床输注方式以提高治疗效果并减轻胃肠道的不良反应。方法收集血液系统疾病化疗后骨髓抑制期感染患者116人随机分成试验组和对照组,分别采用不同的用药方式,试验组采用亚胺培南500 mg每8 h给药1次,静脉持续泵入2 h;对照组采用亚胺培南500 mg每8 h给药1次,常规静脉滴注30 min。观察两组在用药期间的疗效及胃肠道反应的发生情况,并将对照组发生胃肠道副反应的患者调整给药方式同试验组,观察调整后胃肠道反应有无减轻。结果两组在疗效和起效时间上均有差异,且对照组胃肠道反应发生率明显高于试验组,数据有统计学意义(P<0.05);调整输注方法为静脉持续泵入2 h后,对照组胃肠道反应阳性者症状明显改善。结论应用亚胺培南500 mg每8 h一次静脉输注时,2 h静脉持续泵入方法在治疗效果以及减少胃肠道反应方面都优于传统的30 min静滴方法,值得临床推广。

  2021年04期 v.38;No.303 424-427页 [查看摘要][在线阅读][下载 128K]
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医疗器械

• 加强对医疗器械临床试验项目的质量管理

  范华莹;王瓅珏;谢振伟;郭丹杰;张华;王豪;

  目的分析我院在医疗器械临床试验管理中发现的常见问题,提出相应的解决对策和建议。方法总结我院承接的数百项医疗器械临床试验项目在管理中存在的问题,从伦理审评、质量控制、研究人员资质和试验器械管理等方面,深度剖析目前管理中存在的薄弱环节,并提出相应解决方案和对策。结果与结论医疗器械临床试验机构应当完善相关的管理制度,切实履行受试者的合法权益,提高研究团队的试验水平,加强信息化建设,以进一步规范医疗器械临床试验行为,保证试验结果科学、可靠。

  2021年04期 v.38;No.303 428-432页 [查看摘要][在线阅读][下载 370K]
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综述

• 口腔崩解片制备技术研究进展

  胡迎莉;张欣;毛世瑞;

  口腔崩解片无需水或仅需少量水即可在口腔内快速崩解,可满足口服困难或处于特殊情况下患者的医疗需求,顺应性高。由于其独特性能,近年来对于口腔崩解片的研究越来越多,并逐渐成为一大热点。制备技术也从传统的粉末直接压片、冷冻干燥、湿法制粒等进一步发展完善,出现许多新的技术:基于预混辅料的粉末直压、微波照射、3D打印技术、固态溶液技术等。通过查阅大量相关文献,并结合口腔崩解片的国内外发展情况,本文旨在综述口腔崩解片的制备新技术及掩味技术,着重介绍了制备工艺的新进展和新突破,提出目前亟需解决的问题以及口腔崩解片的口感改善技术,为口腔崩解片的进一步研发提供依据。口腔崩解片的良好性能不仅为药物速释提供了新的解决思路,也为老人、幼儿及吞咽困难的特殊疾病患者的临床用药开辟了一条有效途径,在医药领域具有巨大发展前景。

  2021年04期 v.38;No.303 433-438页 [查看摘要][在线阅读][下载 141K]
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• 糖尿病神经性疼痛发病机制及药物研究进展

  邓奉坚;李政;

  目的介绍近年来糖尿病神经性疼痛发病机制及其药物的研究进展。方法检索国内外近些年关于研究糖尿病神经性疼痛的论文,从其对因治疗及对症治疗的作用机理进行整理和综述。结果糖尿病神经性疼痛是糖尿病患者较为严重的并发症之一,是以疼痛症状为主要特征的糖尿病周围神经性疾病。其对患者的身体健康及生活质量会造成极大影响,目前临床治疗主要针对基础疾病、发病机制以及对症治疗三个方面。目前糖尿病神经性疼痛的发病机制尚不十分明确,受多种发病机制共同作用,因此在临床治疗上应根据患者实际发病机制采取有针对性的药物治疗。结论尽管目前新研制出几款止痛药物,但对于糖尿病慢性神经性疼痛的药物治疗仍旧是临床医生的一大难题,针对糖尿病神经性疼痛的发病机制开发相应药物是该领域的研究热点。

  2021年04期 v.38;No.303 439-447页 [查看摘要][在线阅读][下载 437K]
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• 基于糖酵解的抗肿瘤药物研究进展

  杨丽娜;刘双萍;

  目的对肿瘤细胞糖代谢及靶向糖酵解药物做一综述。方法通过整理国内外相关文献将肿瘤细胞糖酵解代谢异常机制及几类不同的糖酵解抑制剂展开论述。结果与结论肿瘤细胞过度增殖的过程中,必须进行广泛的代谢重编程,其中主要以糖酵解代谢异常为主,根据肿瘤代谢特征,靶向糖酵解的药物可以显著抑制肿瘤细胞活性,为肿瘤治疗提供新的策略。

  2021年04期 v.38;No.303 448-454页 [查看摘要][在线阅读][下载 279K]
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• 《Asian Journal of Pharmaceutical Sciences》刊物简介

  <正>《亚洲药物制剂科学》杂志,即Asian Journal of Pharmaceutical Sciences (AJPS,ISSN 1818-0876,CN 21-1608/R)创刊于2006年,为亚洲药学联盟(AFPS)的官方杂志,是由沈阳药科大学主办,Elsevier出版的全英文双月刊,是中国第一个被SCIE收录的药剂学学术期刊。名誉主编为日本东京永井基金会Tsuneji Nagai教授、日本愛知学院大学Yoshiaki Kawashima教授和沈阳药科大学崔福德教授,主编为沈阳药科大学何仲贵教授、日本歧阜药科大学Hirofumi Takeuchi教授和新加坡国立大学Paul WS Heng教授,副主编为沈阳药科大学毛世瑞教授,韩国首尔国立大学Yu-Kyoung Oh教授,浙江大学高建青教授和四川大学黄园教授。

  2021年04期 v.38;No.303 332页 [查看摘要][在线阅读][下载 2368K]
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• 喜讯：《沈阳药科大学学报》入编《中文核心期刊要目总览》2020年版

  <正>近日,北京大学图书馆发出《中文核心期刊要目总览》入编通知,《沈阳药科大学学报》入编《中文核心期刊要目总览》2020年版(即第9版)药学类核心期刊。这是自1992年以来,《沈阳药科大学学报》连续第9次入编《中文核心期刊要目总览》。该书依据文献计量学的原理和方法,经研究人员对相关文献的检索、统计和分析,以及学科专家评审,评选出 74个学科的核心期刊,并按照《中国图书馆分类法》的学科体系,列出了各学科的核心期刊表。

  2021年04期 v.38;No.303 394页 [查看摘要][在线阅读][下载 75K]
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• 《Asian Journal of Traditional Medicines》刊物简介

  <正>《Asian Journal of Traditional Medicines》(亚洲传统医药)是2006年创刊(国际刊号:ISSN 1817-4337),由沈阳药科大学主办,香港盛京药大出版传媒有限公司出版,是海内外公开发行的传统医药行业全英文资讯期刊——发行国家包括日本、韩国、新加坡等东南亚国家以及欧美各国。本刊以医药卫生行业医疗、教育、科研、生产、贸易机构的专业技术人员,经营管理人员和各国(地区)医药卫生主管部门官员为主要读者,报道亚洲传统药物研究的新进展、新成果、新动向、新技术及药物在临床应用与科研实践方面的最新动态和成果,突出科学性、实用性。论文涵盖:传统药物资源学、药材炮制学、生药学、天然药物化学、质量控制、药理学、药剂学、

  2021年04期 v.38;No.303 455页 [查看摘要][在线阅读][下载 2529K]
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