沈阳药科大学学报

Periodicals Department of Shenyang Pharmaceutical University


 

访问量:841760

药剂

  • 多重响应的介孔碳载药体系的制备与初步评价

    张琳;严新;洪贺远;丛熙岩;巴鑫;赵勤富;

    目的 为了能更好的使药物作用于肿瘤部位,同时减少药物对其他部位的毒副作用,研究制备了近红外(near infrared, NIR)、pH和还原多重响应型的介孔碳(mesoporous carbon nanoparticles, MCN)药物递送系统。方法 研究将聚丙烯酸(polyacrylic acid, PAA)通过二硫键接枝于MCN表面,构建出还原/pH/NIR多重响应性递送系统(MCN-SS-PAA)。采用透射电镜、比表面积及孔径分布仪、近红外热成像仪和Zeta电位测定仪等进行表征。选取抗癌药阿霉素(doxorubicin, DOX)作为模型药物,考察药物的还原、pH和NIR多重敏感性释放。结果 体外升温结果显示体系具有浓度依赖性和功率依赖性。在pH 7.4磷酸盐缓冲液(phosphate buffer solution, PBS)中,药物释放量较低,在pH 5.0 PBS中药物释放量增加,而在10 mmol·L~(-1)谷胱甘肽(glutathione, GSH)存在的条件下,药物的释放量进一步增加。当在808 nm激光器照射下,药物释放呈现阶梯式增长。表现出明显的还原、pH和NIR多重响应型释药特征。当PAA修饰在载体表面,体系的溶血百分率和蛋白吸附量明显降低。结论 研究构建的载药系统具有明显还原、pH和NIR多重响应型释药特征和近红外的升温效果,为化疗-热疗的联合应用提供了新的思路。

    2022年01期 v.39;No.312 1-9页 [查看摘要][在线阅读][下载 684K]
    [下载次数:266 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:0 ] |[阅读次数:0 ]

药物化学

  • 和田大枣果实中酚类成分的分离与鉴定

    阮静雅;于芮;林凡友;韩立峰;王涛;张祎;

    目的 研究大枣的化学成分,为其研究与开发奠定物质基础。方法 综合应用多种色谱法和波谱法对新疆和田产大枣果肉的化学成分进行分离和鉴定。结果 从和田大枣体积分数95%乙醇提取物中分离鉴定了13个酚类成分,分别为对羟基苯甲酸(1)、香草酸(2)、香草酸4-O-β-D-葡萄糖苷(3)、异直蒴苔苷(4)、苄醇-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)、苄基-O-β-D-呋喃芹糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷(6)、2-羟基-5-(2-羟乙基)苯基-β-D-吡喃葡萄糖苷(7)、4-O-β-D-吡喃葡萄糖基顺式苯丙烯酸(8)、茵芋苷(9)、双酚A(10)、蔗糖-6-苯甲酸酯(11)、蔗糖-1′-苯甲酸酯(12)和蔗糖-4′-苯甲酸酯(13)。结论 化合物4-7和9-13为首次从枣属植物中分离得到,并首次报道了化合物11和13的~(13)C-NMR谱数据。

    2022年01期 v.39;No.312 10-16页 [查看摘要][在线阅读][下载 253K]
    [下载次数:558 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:1 ] |[阅读次数:0 ]

药物分析

  • HPLC-MS/MS法测定清洁验证中残留物卡前列素氨丁三醇的含量

    佟明慧;杨肖;李清;张倩;

    目的 建立一种HPLC-MS/MS方法测定清洁验证中卡前列素氨丁三醇的残留量。方法 实验中所用色谱柱为Hypersil GOLD C_(18)(100 mm×2.1 mm, 3μm)柱;以水(A)-甲醇(B)为流动相,梯度洗脱;柱温:35℃;流速:0.4 mL·min~(-1);进样量:2μL;以电喷雾电离源(electrospray ionization, ESI)为离子源,以多反应监测方式(multiple reaction monitoring, MRM)进行负离子扫描。结果 卡前列素氨丁三醇在质量浓度4.316~24.90μg·L~(-1)内与峰面积具有良好的线性关系(r=0.999),回收率为92.8%,RSD为5.6%。结论 所建立的HPLC-MS/MS法特异性强、灵敏度高,适用于卡前列素氨丁三醇残留量的测定。

    2022年01期 v.39;No.312 17-23页 [查看摘要][在线阅读][下载 374K]
    [下载次数:442 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:2 ] |[阅读次数:0 ]
  • 离子色谱法同时测定磺丁基-β-环糊精中3种杂质残留量

    殷婷婷;乔巧玉;刘双;赵春杰;

    目的 建立离子色谱法同时测定磺丁基-β-环糊精中4-羟基丁磺酸钠、双(4-磺丁基)醚二钠和氯化钠的残留量。方法 采用离子色谱法,色谱柱:Dionex IonPac AS11-HC-4μm RFIC阴离子分析柱(250 mm×4 mm),淋洗液A:5 mmol·L~(-1) NaOH;淋洗液B:25 mmol·L~(-1) NaOH,梯度洗脱,流速:1.0 mL·min~(-1),柱温:30℃,池加热器:30℃,进样量:25μL,检测器:电导检测器,抑制器:Dionex AERS 500(4 mm)RFIC~(TM) Electrolytically Regenerated Suppressor,抑制电流:35 mA。结果 4-羟基丁磺酸钠、双(4-磺丁基)醚二钠和氯化钠的质量浓度分别在0.36~4.3 mg·L~(-1)(r=0.997 8)、0.20~2.4 mg·L~(-1)(r=0.999 3)、0.50~9.6 mg·L~(-1)(r=0.999 3)内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率分别为93.67%、98.48%、92.78%,RSD分别为2.5%、3.8%、1.2%(n=6)。结论 此方法可用于磺丁基-β-环糊精中4-羟基丁磺酸钠、双(4-磺丁基)醚二钠和氯化钠的残留含量测定。

    2022年01期 v.39;No.312 24-29页 [查看摘要][在线阅读][下载 230K]
    [下载次数:259 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:2 ] |[阅读次数:0 ]

药理

  • 慢性应激和脂多糖构建昆明种小鼠抑郁症动物模型

    张露文;唐文娟;李瑞瑞;于海玲;

    目的 利用慢性不可预见性温和应激(chronic unpredictable mild stress, CUMS)联合脂多糖(lipopolysaccharide, LPS)构建稳定的抑郁症动物模型。方法 雄性昆明种小鼠48只分为正常对照组、LPS组(LPS 0.2 mg·kg~(-1),i.p.)、CUMS组(CUMS+生理盐水10 mL·kg~(-1),i.p.)、CUMS+LPS组(CUMS+LPS 0.2 mg·kg~(-1),i.p.)。CUMS处理第14天、21天、28天及第18天、25天、32天,除正常对照组外,其余3组均依据分组进行腹腔注射LPS或相应溶剂。LPS或生理盐水注射后24 h进行相关行为学指标检测。最后一次行为学指标检测结束后,取脑组织,酶联免疫吸附法检测小鼠白细胞介素6(interleukin 6,IL-6)和白细胞介素10(interleukin 10,IL-10)水平,硫代巴比妥酸法检测丙二醛(malondialdehyde, MDA)水平,黄嘌呤氧化酶法测定总超氧化物歧化酶(total superoxide dismutase, T-SOD)活力,分光光度法检测总抗氧化能力(total antioxidant capacity, T-AOC)水平。结果 在实验第29~33天,与正常对照组相比,CUMS组、LPS组、CUMS+LPS组,在旷场实验(open field test, OFT)中,小鼠的运动时间、运动距离均显著降低;在高架十字迷宫实验(elevated plus maze, EPM)中,开臂探索时间均显著降低、闭臂滞留时间均显著延长;在强迫游泳(forced swimming test, FST)和悬尾实验(tail suspension test, TST)中,累积不动时间均显著升高;蔗糖偏好实验(sucrose preference test, SPT)中的蔗糖偏好率均显著降低。小鼠脑组织中炎症因子IL-6含量均升高、IL-10含量均降低;氧化应激指标中T-SOD含量均显著降低;而且,CUMS+LPS组,在OFT中的中央区停留时间、周边区停留时间、站立次数均缩短,角落滞留时间延长;在EPM中的开臂探索距离显著降低、闭臂滞留距离延长;脑组织T-AOC水平显著下降、MDA含量显著升高。此外,与CUMS组或LPS组相比,CUMS+LPS组在OFT中的运动时间均缩短,在EPM中的开臂滞留时间和开臂运动距离百分比降低、闭臂滞留时间和闭臂运动距离百分比增加,在FST和TST中的累积不动时间延长,在SPT中的蔗糖偏好率降低,其脑组织中的IL-10和T-SOD的含量下降。结论 CUMS或LPS注射均可以成功构造小鼠的抑郁症模型,但CUMS与LPS联合应用诱导的小鼠抑郁症模型可引起评价抑郁症指标更广泛地改变,使模型更稳定,重复性和可控性更强。

    2022年01期 v.39;No.312 30-39页 [查看摘要][在线阅读][下载 1098K]
    [下载次数:1494 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:7 ] |[阅读次数:0 ]
  • 灯盏乙素通过调控circ-ACVR2A表达对结肠癌增殖、凋亡和侵袭的影响

    王芳;陈斯玮;韦思平;吴旭;章卓;王俊;

    目的 观察灯盏乙素对结肠癌HT-29细胞株增殖、凋亡、转移影响与circ-ACVR2A表达的相关性。方法 将结肠癌HT-29细胞株分为阴性对照组,灯盏乙素10、20、40μmol·L~(-1)组,采用CCK-8法检测细胞增殖情况,AnnexinV-FITC/propidium iodide(PI)流式细胞仪检测细胞凋亡情况,Western blot检测Bcl-2、Bax蛋白表达及Bcl-2/Bax比值,Transwell实验检测细胞侵袭情况,qRT-PCR检测circ-ACVR2A相对表达量。结果 与阴性对照组比较,灯盏乙素各剂量组处理后24、48和72 h, HT-29细胞增殖出现明显下降,细胞株生长抑制率显著升高,有统计学意义(P<0.05)。与阴性对照组比较,灯盏乙素10μmol·L~(-1)组凋亡细胞率为11.3%,灯盏乙素20μmol·L~(-1)组凋亡细胞率为17.1%,灯盏乙素40μmol·L~(-1)组凋亡细胞率为31.2%,抑制Bcl-2表达,促进Bax表达,Bcl-2/Bax比值降低,细胞侵袭数量明显下降,circ-ACVR2A相对表达量增加,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 灯盏乙素能明显抑制结肠癌细胞株增殖与侵袭,促进细胞凋亡,其机制可能与降低Bcl-2/Bax比值、增加circ-ACVR2A表达有关。

    2022年01期 v.39;No.312 40-45+51页 [查看摘要][在线阅读][下载 730K]
    [下载次数:243 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:1 ] |[阅读次数:0 ]
  • 异钩藤碱对AD模型小鼠学习记忆及海马神经元凋亡的影响

    林茂;延沁儒;刘锦帆;王春梅;王敏;

    目的 研究异钩藤碱(isorhynchophylline, IRN)对阿尔茨海默病(Alzheimer′s disease, AD)模型小鼠的学习记忆和海马神经元凋亡的影响。方法 50只昆明小鼠雌雄各半,随机分为对照组、模型组、IRN低剂量组(20 mg·kg~(-1)·d~(-1))、IRN高剂量组(40 mg·kg~(-1)·d~(-1)),加兰他敏(galantamine, Gal)组(5.0 mg·kg~(-1)·d~(-1)),每组10只。D-半乳糖联合氯化铝构建AD小鼠模型。连续给药60 d后,采用Morris水迷宫测试认知能力,免疫组化染色法检测各组小鼠海马CA3区β-淀粉样蛋白1-42(β-amyloid protein 1-42,Aβ_(1-42))表达,Western Blot检测海马神经元Bcl-2、Bax、细胞色素c(cytochrome c, Cyt-c)、活化的半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-9(Cleaved caspase-9)和Cleaved caspase-3表达。结果 与模型组小鼠比较,IRN各组小鼠Morris水迷宫逃避潜伏期缩短,目的象限停留时间延长,穿环次数增多(P<0.05);海马神经元Aβ_(1-42)、Bax、Cyt-c、Cleaved caspase-9和Cleaved caspase-3表达降低,Bcl-2表达升高(P<0.05)。结论 IRN对AD模型小鼠的学习记忆具有一定的保护作用,其机制可能与降低Aβ_(1-42)水平以及抑制海马神经元凋亡有关。

    2022年01期 v.39;No.312 46-51页 [查看摘要][在线阅读][下载 522K]
    [下载次数:738 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:1 ] |[阅读次数:0 ]
  • 金银花茯苓提取物对小鼠免疫功能的在体调控作用

    王伟;林宇城;王玉兰;祁明媛;张晓丽;刘清雷;文琳;李姗姗;

    目的 研究金银花茯苓提取物对免疫抑制小鼠免疫功能的在体调控作用。方法 应用水提法制备金银花茯苓提取物。实验小鼠随机分为6组:空白组,模型组,金银花茯苓复配低剂量组、中剂量组、高剂量组,阳性对照组。模型组,金银花茯苓提取物低剂量组、中剂量组、高剂量组,阳性对照组的小鼠连续3 d腹腔注射给予环磷酰胺(cyclophosphamide, CTX)80 mg·kg~(-1);空白对照组给予等体积生理盐水。CTX给药后,连续灌胃小鼠金银花茯苓提取物7 d,其中给药剂量分别为低剂量组(90 mg·kg~(-1))、中剂量组(180 mg·kg~(-1))、高剂量组(360 mg·kg~(-1))。阳性对照组灌胃给予左旋咪唑(10 mg·kg~(-1))。空白对照组与模型对照组连续灌胃7 d等体积的生理盐水。灌胃后取小鼠脾脏、胸腺检测小鼠免疫器官指数,眼眶取血进行小鼠全血分析,制备脾细胞悬液测定ConA诱导淋巴细胞增殖、淋巴细胞分群、NK细胞活性以及脾细胞凋亡。结果 金银花茯苓提取物有改善由CTX导致的免疫器官损伤的趋势,提高免疫抑制模型小鼠脾脏NK细胞杀伤能力,提高免疫抑制模型小鼠脾淋巴细胞亚群CD4~+/CD8~+比值,减少由CTX导致的脾细胞凋亡,增加脾淋巴细胞ConA诱导增殖,降低由CTX引起的白细胞增多,逆转CTX引起的血红蛋白浓度下降。结论 金银花茯苓提取物可逆转环磷酰胺所导致的小鼠免疫抑制,提升小鼠的免疫功能,研究结果表明金银花茯苓提取物具有提高免疫的作用,为后续提高免疫力保健食品和药品的研发提供了理论基础。

    2022年01期 v.39;No.312 52-59页 [查看摘要][在线阅读][下载 1836K]
    [下载次数:909 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:5 ] |[阅读次数:0 ]
  • 三甲胺与甲萘醌联用对VSMCs增殖及HUVECs内胆固醇含量的影响

    周飒;单静博;薛佳敏;汪云阳;马文建;

    目的 探究三甲胺(trimethylamine, TMA)与甲萘醌单独用药及联合用药对血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cells, VSMC)的增殖、迁移能力及人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cell, HUVEC)内胆固醇含量的影响。方法 首先采用MTT法检测不同浓度TMA对VSMC及HUVEC增殖的影响;划痕实验和Transwell检测TMA与甲萘醌单独用药及联合用药对VSMC迁移能力的影响;DCFH-DA荧光探针法检测VSMC内活性氧(reactive oxygen species, ROS)水平;Western blot法检测VSMC中MMP9、PCNA、SM22α的蛋白水平;ELISA法检测HUVEC内总胆固醇(cholesterol, TC)、高密度脂蛋白胆固醇(high-density lipoprotein cholesterol, HDL-C)和低密度脂蛋白胆固醇(low-density lipoprotein cholesterol, LDL-C)的含量。结果 不同浓度的TMA对VSMC及HUVEC的生长并无明显的影响。与单独用药相比,TMA与低剂量的甲萘醌联合用药可明显促进VSMC迁移与增殖,提高胞内ROS水平,上调VSMC内MMP9及增殖型标志基因PCNA的蛋白表达,同时下调VSMC内分化型标志基因SM22α的蛋白表达。与TMA和低剂量的甲萘醌联合用药组相比,N-乙酰-L-半胱氨酸(N-acetyl-L-cysteine, NAC)、TMA和甲萘醌联合处理组可明显降低VSMC内ROS水平,下调VSMC内MMP9及PCNA的蛋白表达,上调VSMC内SM22α的蛋白表达。TMA与低剂量的甲萘醌联合用药还可以明显提高HUVEC内TC、HDL-C及LDL-C的含量。结论 TMA自身对于VSMC和HUVEC并无显著影响,加入甲萘醌后,联合用药会诱导VSMC表型转化,提高HUVEC内胆固醇含量。同时NAC可缓解TMA与低剂量甲萘醌联合用药对VSMC造成的影响。提示联合用药可能通过影响ROS水平增加动脉粥样硬化发生的风险。

    2022年01期 v.39;No.312 60-67页 [查看摘要][在线阅读][下载 500K]
    [下载次数:181 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:0 ] |[阅读次数:0 ]
  • 基于网络药理学的杏贝止咳颗粒治疗哮喘作用机制研究

    姜婉茹;周地;戚嘉欣;李旭;肖伟;李宁;

    目的 通过网络药理学技术研究杏贝止咳颗粒(Xingbei Zhike Granule, XBZK)治疗哮喘的活性成分及潜在靶点,并探讨其可能的作用机制。方法 通过TCMSP数据库筛选XBZK的潜在活性成分;利用Swiss Target Prediction数据库收集潜在活性成分的作用靶点,GeneCards和TTD数据库获取哮喘相关靶点;利用Cytoscape 3.7.2软件构建“中药-活性成分-作用靶点”的网络;采用String数据平台构建PPI网络并使用Cytoscape 3.7.2软件对其进行拓扑学分析;进一步利用DAVID数据库对筛选得到的靶点进行GO和KEGG通路富集分析。结果 通过TCMSP数据库筛选得到199个潜在活性成分;预测138个作用靶点;筛选出哮喘相关靶点6 041个;取交集得到XBZK治疗哮喘的作用靶点89个;活性成分28个,其中以柚皮素、山柰酚、木犀草素、槲皮素、鞣花酸、黄芩素为主;GO富集到基因功能222个,KEGG富集到基因通路40条,结果表明,XBZK主要通过调节PI3K-Akt信号通路、病灶黏连、Ras信号通路、FoxO信号通路以及趋化因子信号通路等来发挥治疗哮喘的作用。结论 本研究首次预测了XBZK“多成分,多靶点,多通路”治疗哮喘的作用机制,为XBZK药效物质基础研究提供了理论依据。

    2022年01期 v.39;No.312 68-85页 [查看摘要][在线阅读][下载 3921K]
    [下载次数:1033 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:4 ] |[阅读次数:0 ]
  • XRCC1参与修复鼠尾草酚诱导的DNA损伤

    赵静霞;冯晓雨;赵梓潞;向翠方;白馨;陈重华;卿勇;吴晓华;

    目的 研究鼠尾草酚(carnosol, CAR)诱导的DNA损伤修复机制。方法 采用CCK-8试验检测CAR对TK6细胞(人类淋巴母细胞)增殖的影响;利用染色体畸变试验和免疫荧光分析试验分析CAR对TK6细胞的损伤作用和修复机制;采用流式细胞术检测细胞凋亡情况。结果 CAR对TK6细胞呈剂量依赖性抑制,且与野生型(wide type, WT)细胞相比,敲除XRCC1基因的细胞(XRCC1~(-/-))对CAR呈现出敏感性;20μmol·L~(-1) CAR连续处理TK6细胞24 h后,XRCC1~(-/-)细胞比WT细胞的染色体断裂更多;40μmol·L~(-1) CAR连续处理TK6细胞6 h后,XRCC1~(-/-)细胞比WT细胞产生更多的γ-H2AX foci; 40μmol·L~(-1) CAR连续处理TK6细胞24 h后,XRCC1~(-/-)细胞比WT细胞凋亡程度增加。结论 CAR可以诱导XRCC1~(-/-)细胞比WT TK6细胞产生更多的DNA损伤。因此,XRCC1参与了细胞中CAR造成的DNA损伤的修复反应。

    2022年01期 v.39;No.312 86-91+97页 [查看摘要][在线阅读][下载 675K]
    [下载次数:178 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:1 ] |[阅读次数:0 ]

综述

  • 核糖体DNA调控肿瘤发生的研究进展

    张红颖;王新栋;郭长缨;

    目的 对核糖体DNA(ribosomal DNA,rDNA)不稳定性在肿瘤发生发展中的关键作用进行综述,以加深对肿瘤发展机制的了解。方法 查阅国内外发表的36篇rDNA与肿瘤发生的相关文献,分析并总结rDNA不稳定性在肿瘤中的作用。结果 rDNA是基因组中最脆弱的位点,肿瘤细胞中易发生rDNA拷贝数丢失、DNA双链断裂以及重排等。更重要的是,rDNA不稳定性调节异染色质的状态并影响全基因组的转录。结论 rDNA不稳定性在恶性肿瘤发生发展中发挥了至关重要的作用。有关rDNA不稳定性的研究将深入理解肿瘤发生发展的过程并对癌症预防和治疗产生重大影响。

    2022年01期 v.39;No.312 92-97页 [查看摘要][在线阅读][下载 230K]
    [下载次数:380 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:0 ] |[阅读次数:0 ]
  • 固体分散体制备工艺对其物理稳定性的影响

    胡洋;杨奕;林霞;杨子毅;

    固体分散体可以有效解决难溶性药物口服生物利用度问题,但是固体分散体在储存过程中易发生相分离、重结晶等物理稳定性问题。制备工艺是影响固体分散体物理稳定性的重要因素之一。本文作者从固体分散体微观结构、宏观形态、药物与载体混合程度等角度出发,综述了制备工艺对固体分散体物理稳定性的影响机制,期望为固体分散体在药品研发中的应用提供借鉴与思考。

    2022年01期 v.39;No.312 98-104页 [查看摘要][在线阅读][下载 922K]
    [下载次数:1723 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:4 ] |[阅读次数:0 ]
  • 纳米硒的靶向递送及抗癌机制研究进展

    王珍珍;任奕梦;罗之林;纪丽媛;刘志强;艾笑羽;杨诚;

    硒作为人体必需微量元素之一,具有抗癌、抗氧化以及调节人体免疫等多种功效。纳米硒是近年来新兴的一种硒形态,与其他形式的硒相比,其抗癌效果显著且毒性较小。纳米硒对癌细胞的选择性较高,而对正常细胞的选择性较低。其通常以被动靶向的方式进入癌细胞并发挥抗癌作用。以多糖、表面活性剂、生物大分子以及配体等对纳米硒进行表面修饰,可以提高纳米硒对癌细胞的靶向性,进而提高其抗癌作用。纳米硒的抗癌机制为诱导细胞内活性氧的产生、诱导DNA损伤、阻滞细胞周期以及诱导线粒体功能障碍等。该过程受多种信号通路的调控。本文基于被动靶向和主动靶向两个方面阐述了提高纳米硒的靶向性策略,此外综述了纳米硒作为抗癌药或抗癌药的载体发挥抗癌作用,最后阐明了纳米硒的抗癌机制及相关信号通路。

    2022年01期 v.39;No.312 105-113页 [查看摘要][在线阅读][下载 391K]
    [下载次数:1202 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:4 ] |[阅读次数:0 ]
  • PEG化脂质体30周年回顾与反思

    高新;李聪;刘梦阳;闫鑫杨;宋艳志;邓意辉;

    目的 回顾PEG化脂质体(PEGylated liposomes)首次报道至今30年来的相关研究,反思其临床安全性和有效性。方法 查阅国内外相关文献137篇,归纳、总结和分析PEG化脂质体的利弊。结果 聚乙二醇(polyethylene glycol, PEG)的修饰成功地延长了脂质体的血液循环时间,并且广泛应用于临床。目前,多种PEG化脂质体如ThermoDox~?、Lipoplatin~(TM)和MM-302等处于临床试验阶段。然而,研究表明,PEG化制剂可以诱导抗-PEG抗体的产生,抗-PEG抗体与临床上补体激活相关假变态反应(complement activation related pseudo allergy, CARPA)的发生密切相关。更严重的是,抗-PEG抗体在健康汉族人血液样本中的阳性检测率高达72%,已成为PEG化制剂临床应用面临的主要问题。结论 PEG化脂质体并不完美,已在人群中普遍存在的抗-PEG抗体会降低临床PEG化制剂的用药安全性和有效性,应该引起重视。

    2022年01期 v.39;No.312 114-126页 [查看摘要][在线阅读][下载 393K]
    [下载次数:1425 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:5 ] |[阅读次数:0 ]

  • 《沈阳药科大学学报》2022年投稿须知

    <正>《沈阳药科大学学报》由辽宁省教育厅主管、沈阳药科大学主办的报道药学领域科研成果及科技信息的专业性学术期刊。创刊于1957年10月,月刊,国内外公开发行。1992年荣获CUJA综合数据质量三等奖,1998年在辽宁省普通高等学校优秀自然科学学报评比中荣获一等奖,2003年荣获首届《CAJCD规范》执行优秀期刊奖,在2004年中国高校优秀科技期刊评比中荣获一等奖,2012年第四届中国高校优秀科技期刊奖,2016年被评为辽宁省高校优秀科技期刊,2016、2018、2020年被评为中国高校优秀科技期刊,2002~2014年度连续6次被评为辽宁省一级期刊。本刊是《中文核心期刊要目总览》2020年版收录期刊,是《中国科学引文数据库》(CSCD)收录期刊,是《中国期刊全文数据库》(CNKI)收录期刊。目前是中国中文核心期刊,中国科技核心期刊,同时是中国科学引文数据库来源期刊及RCCSE中国核心学术期刊,被《中国期刊全文数据库》(CNKI)收录。被美国《化学文摘》(CA)、美国《乌利希期刊指南》(UIPD)、日本科学技术振兴机构数据库(JST)等国际著名检索系统收录。

    2022年01期 v.39;No.312 127-132页 [查看摘要][在线阅读][下载 130K]
    [下载次数:167 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:0 ] |[阅读次数:0 ]
  • 下载本期数据