- 陈济氏;姚崇舜;李志江;庄继生;
复方静脉乳剂静脉注射后,在家兔体内药物动力学特征呈现为双隔室开放模型,α=0.343分~(-1),t_1/2α=2分,β=0.0672分~(-1),t_1/2β=10.3分。小白鼠静注后,在小肠、直肠、脾、胃组织中维持较长时间,2小时后仍有可测得的浓度。
1984年02期 107-112页 [查看摘要][在线阅读][下载 212K] [下载次数：43 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 陈济氏;姚崇舜;李志江;庄继生;
复方静脉乳剂静脉注射后,在家兔体内药物动力学特征呈现为双隔室开放模型,α=0.343分~(-1),t_1/2α=2分,β=0.0672分~(-1),t_1/2β=10.3分。小白鼠静注后,在小肠、直肠、脾、胃组织中维持较长时间,2小时后仍有可测得的浓度。
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本文根据五因素系统分组方差分析的实验结果,考察了所提出的同系物保留指数相对于常用的气相色谱定性参数相对保留值、Kovats保留指数的优越性,得到以下结论:同系物保留指数的固定液配比和柱温因素的相对标准差(变异系数)远比相对保留值和Kovats保留指数的对应值小。因而同系物保留指数最精密。由于同系物保留指数更准确地显示了化学物质的色谱行为,故能比Kovats保留指数更可靠地用于鉴定,并将获得更广泛的应用。Kovats保留指数可看成是同系物保留指数用于烷烃的特例。
1984年02期 113-122页 [查看摘要][在线阅读][下载 370K] [下载次数：48 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 罗旭;王玺;程黎放;
本文根据五因素系统分组方差分析的实验结果,考察了所提出的同系物保留指数相对于常用的气相色谱定性参数相对保留值、Kovats保留指数的优越性,得到以下结论:同系物保留指数的固定液配比和柱温因素的相对标准差(变异系数)远比相对保留值和Kovats保留指数的对应值小。因而同系物保留指数最精密。由于同系物保留指数更准确地显示了化学物质的色谱行为,故能比Kovats保留指数更可靠地用于鉴定,并将获得更广泛的应用。Kovats保留指数可看成是同系物保留指数用于烷烃的特例。
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本文研究了利福平不同剂型的生物利用度。用狗,家兔和健康人做了对比实验,发现利福平的脂肪性基质口服制剂的生物利用度较胶囊剂、片剂、栓剂都高,且对肝脏的毒性也较小。用非模型矩量分析法求出的AUC~(0→∞)和MRT可知:450mg的脂肪性基质口服制剂可以获得与600mg胶囊剂相似的血药水平。因而可以推测利福平的脂肪性基质口服制剂的剂量较胶囊剂可降低1/4—1/3。
1984年02期 123-129页 [查看摘要][在线阅读][下载 288K] [下载次数：157 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：0 ] - 蔡玉珉;杨乐荫;王喜进;童寅生;孙鑑堂;李暮春;林东海;林学勤;刘志彬;
本文研究了利福平不同剂型的生物利用度。用狗,家兔和健康人做了对比实验,发现利福平的脂肪性基质口服制剂的生物利用度较胶囊剂、片剂、栓剂都高,且对肝脏的毒性也较小。用非模型矩量分析法求出的AUC~(0→∞)和MRT可知:450mg的脂肪性基质口服制剂可以获得与600mg胶囊剂相似的血药水平。因而可以推测利福平的脂肪性基质口服制剂的剂量较胶囊剂可降低1/4—1/3。
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白眉短尾蝮蛇(Agkistrodon h Brevicaudus Stejneger)毒的精氨酸酯酶组分以0.024u～0.4u/kg剂量给药,使家兔、狗的血浆纤维蛋白原、血脂、红细胞压积、全血比粘度、血浆比粘度均降低。从整体及试管实验证明能改变家兔、狗的血液流变学等几项指标。
1984年02期 130-136页 [查看摘要][在线阅读][下载 242K] [下载次数：29 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 王世久;张世轩;刘大伟;薛淑英;韩中秀;耿义;
白眉短尾蝮蛇(Agkistrodon h Brevicaudus Stejneger)毒的精氨酸酯酶组分以0.024u～0.4u/kg剂量给药,使家兔、狗的血浆纤维蛋白原、血脂、红细胞压积、全血比粘度、血浆比粘度均降低。从整体及试管实验证明能改变家兔、狗的血液流变学等几项指标。
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利用亚硝基胍(NTG)对红霉素链霉菌(S.erythreus UV 80)活性菌株进行回复突变,获得了红霉素高产量变株。先以NTG(100μg/ml,1小时)处理母株,得无活性变株,再经诱变,得到回复突变株,其活性提高8％。进一步用NTG(1000μg/ml,1小时)诱变处理,得到了比原菌株红霉素产量高25％的变株。诱变剂的最适剂量为产生90～94％死亡率的剂量。同时还观察到红霉素链霉菌变株的培养特征和生产能力之间有相关性。
1984年02期 137-141页 [查看摘要][在线阅读][下载 212K] [下载次数：67 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] - 熊宗贵;陈桂琴;郭锐;陆泰华;
利用亚硝基胍(NTG)对红霉素链霉菌(S.erythreus UV 80)活性菌株进行回复突变,获得了红霉素高产量变株。先以NTG(100μg/ml,1小时)处理母株,得无活性变株,再经诱变,得到回复突变株,其活性提高8％。进一步用NTG(1000μg/ml,1小时)诱变处理,得到了比原菌株红霉素产量高25％的变株。诱变剂的最适剂量为产生90～94％死亡率的剂量。同时还观察到红霉素链霉菌变株的培养特征和生产能力之间有相关性。
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为制定西玛津对土壤卫生标准,确定国家标准分析方法,故进行本题研究。本文详细叙述了用二氯甲烷提取、加硫酸水解、分离后在240nm处进行紫外分光光度测定等操作过程,并对几种解析剂、提取溶媒、提取条件和水解条件的选择进行了探讨。实验中测定了西玛津及其水解产物的吸收光谱和各种土壤的标准曲线。本法简便易行,溶媒用量少,测定时间短,并可排除色素等杂质的干拢。方法的灵敏度为2μg/10g,变异系数为±3％。
1984年02期 142-146页 [查看摘要][在线阅读][下载 202K] [下载次数：77 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 李华;刘玉萍;郭立红;翟永信;于孔宪;
为制定西玛津对土壤卫生标准,确定国家标准分析方法,故进行本题研究。本文详细叙述了用二氯甲烷提取、加硫酸水解、分离后在240nm处进行紫外分光光度测定等操作过程,并对几种解析剂、提取溶媒、提取条件和水解条件的选择进行了探讨。实验中测定了西玛津及其水解产物的吸收光谱和各种土壤的标准曲线。本法简便易行,溶媒用量少,测定时间短,并可排除色素等杂质的干拢。方法的灵敏度为2μg/10g,变异系数为±3％。
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本文报道用硅胶G—CMC薄层层析,以石油醚(30～60℃)—乙酸乙酯(95:5)为展开剂,将莪术油中莪术醇与其它成分分离,用10％香草醛冰醋酸(5:1)显色,岛津CS—910双波长薄层扫描仪进行含量测定。测定采用反射法、直线扫描,测定波长λs=515nm、λR=730nm,结果由数字显示器显示。本法具有快速、准确、简便、分离效果好和微量等优点。样品显色后两小时内积分值相对稳定,取样1～7μl斑点浓度和积分值呈线性关系,回归方程y=8.30+60.97x,相关系数0.9953。含1μl以上莪术醇就可以定量,平均回收率为103.3％,同一块板上不同斑点变异系数<4.5％,同一批号不同板之间无显著性差异。
1984年02期 147-151页 [查看摘要][在线阅读][下载 149K] [下载次数：118 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：6 ] |[阅读次数：0 ] - 李静坤;
本文报道用硅胶G—CMC薄层层析,以石油醚(30～60℃)—乙酸乙酯(95:5)为展开剂,将莪术油中莪术醇与其它成分分离,用10％香草醛冰醋酸(5:1)显色,岛津CS—910双波长薄层扫描仪进行含量测定。测定采用反射法、直线扫描,测定波长λs=515nm、λR=730nm,结果由数字显示器显示。本法具有快速、准确、简便、分离效果好和微量等优点。样品显色后两小时内积分值相对稳定,取样1～7μl斑点浓度和积分值呈线性关系,回归方程y=8.30+60.97x,相关系数0.9953。含1μl以上莪术醇就可以定量,平均回收率为103.3％,同一块板上不同斑点变异系数<4.5％,同一批号不同板之间无显著性差异。
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本文用测定化合物在不同pH溶液中的溶解度的方法,研究了对氨甲基苯甲酸的pH与溶解度的关系,求得了它的电离常数并提出了在不同的pH溶液中计算该化合物溶解度的公式。
1984年02期 152-154页 [查看摘要][在线阅读][下载 108K] [下载次数：228 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 孙儒品;赵力;周润亚;
本文用测定化合物在不同pH溶液中的溶解度的方法,研究了对氨甲基苯甲酸的pH与溶解度的关系,求得了它的电离常数并提出了在不同的pH溶液中计算该化合物溶解度的公式。
1984年02期 152-154页 [查看摘要][在线阅读][下载 108K] [下载次数：228 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 王玉波;李丽燕;
本实验用分光光度法对麦迪霉素的稳定性进行研究。结果表明在55℃、70℃,于pH2～9范围内稳定,在50℃、55℃,65℃,pH=1.0,pH=12.0不稳定。其水解反应服从一级反应动力学公式,测得:pH=12.0:50℃,K=4.00×10~(-3)min~(-1),55℃,K=7.68×10~(-3)min~(-1),65℃,K=4.12×10~(-2)min~(-1);pH=1.0:50℃,K=1.76×10~(-3)min~(-1),55℃,K=6.41×10~(-3)min~(-1),65℃,K=2.14×10~(-2)min(-1)。并证明温度对反应速度的影响遵守阿累尼乌斯公式。求出pH=12.0,E_a=3.27×10~4cal/mol,A=3.98×10~(19);pH=1.0,E_a=3.43×10~4cal/mol,A=3.98×10~(20),并建立具体的阿累尼乌斯公式: pH=12.0:1gK=-7.1×10~3·_T~1+19.6 pH=1.0:1gK=-7.5×10~3·(1/T)+20.6
1984年02期 155-160页 [查看摘要][在线阅读][下载 194K] [下载次数：25 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 王玉波;李丽燕;
本实验用分光光度法对麦迪霉素的稳定性进行研究。结果表明在55℃、70℃,于pH2～9范围内稳定,在50℃、55℃,65℃,pH=1.0,pH=12.0不稳定。其水解反应服从一级反应动力学公式,测得:pH=12.0:50℃,K=4.00×10~(-3)min~(-1),55℃,K=7.68×10~(-3)min~(-1),65℃,K=4.12×10~(-2)min~(-1);pH=1.0:50℃,K=1.76×10~(-3)min~(-1),55℃,K=6.41×10~(-3)min~(-1),65℃,K=2.14×10~(-2)min(-1)。并证明温度对反应速度的影响遵守阿累尼乌斯公式。求出pH=12.0,E_a=3.27×10~4cal/mol,A=3.98×10~(19);pH=1.0,E_a=3.43×10~4cal/mol,A=3.98×10~(20),并建立具体的阿累尼乌斯公式: pH=12.0:1gK=-7.1×10~3·_T~1+19.6 pH=1.0:1gK=-7.5×10~3·(1/T)+20.6
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以放射自显影的方法研究了鸦胆子油乳剂对小鼠艾氏腹水癌细胞的杀伤动力学。~3H—TdR标记后0.5小时腹腔注射鸦胆子油乳剂0.2mg/只,损伤的标记细胞在给药后8小时为22.4％,损伤的非标记细胞为8.5％,零时的标记指数为24％,到24小时下降至5.2％,给药后1—4小时有丝分裂指数亦有下降。用秋水仙酰胺阻断法观察,发现该药可以抑制S期细胞进入M期。药物杀伤结合秋水仙酰胺抑制实验证明,给药时正处于M期的细胞仍可继续完成分裂,而G_2期细胞进入M期明显受到抑制。连续18小时腹腔注射~3H—TdR后,未标记的G。期细胞的损伤达17.0％。体内实验证明,该药对3H—TdR参入艾氏腹水癌细胞DNA合成具有明显抑制。根据以上结果认为鸦胆子油乳剂可能属于细胞周期非特异性药物。
1984年02期 161-165页 [查看摘要][在线阅读][下载 214K] [下载次数：58 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：0 ] - 李民;苏兴仁;
以放射自显影的方法研究了鸦胆子油乳剂对小鼠艾氏腹水癌细胞的杀伤动力学。~3H—TdR标记后0.5小时腹腔注射鸦胆子油乳剂0.2mg/只,损伤的标记细胞在给药后8小时为22.4％,损伤的非标记细胞为8.5％,零时的标记指数为24％,到24小时下降至5.2％,给药后1—4小时有丝分裂指数亦有下降。用秋水仙酰胺阻断法观察,发现该药可以抑制S期细胞进入M期。药物杀伤结合秋水仙酰胺抑制实验证明,给药时正处于M期的细胞仍可继续完成分裂,而G_2期细胞进入M期明显受到抑制。连续18小时腹腔注射~3H—TdR后,未标记的G。期细胞的损伤达17.0％。体内实验证明,该药对3H—TdR参入艾氏腹水癌细胞DNA合成具有明显抑制。根据以上结果认为鸦胆子油乳剂可能属于细胞周期非特异性药物。
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本文扼要地介绍随机变量总体均数的κ阶原点矩及离差的κ阶中心矩,并用之论述药物存在体内的平均滞留时间及其计算方法。重点地介绍该法在药物动力学上的应用。
1984年02期 166-175页 [查看摘要][在线阅读][下载 360K] [下载次数：208 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] - 陈济民;
本文扼要地介绍随机变量总体均数的κ阶原点矩及离差的κ阶中心矩,并用之论述药物存在体内的平均滞留时间及其计算方法。重点地介绍该法在药物动力学上的应用。
1984年02期 166-175页 [查看摘要][在线阅读][下载 360K] [下载次数：208 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] - 沈建民;武振卿;
<正> 二十世纪三十年代以来,各种波谱法、X-射线衍射、大型电子计算机等先进技术用于测定络合物的结构、键能、偶极矩及波谱性质,从而揭示了分子络合物的全貌。与此同时,化学键理论,尤其是量子化学得到飞速发展,对分子络合物组分间的作用力也有了深入的认识,由经验逐步提高到半定量阶段。1952年Mulliken首先在量子化学的基础上提出
1984年02期 176-186页 [查看摘要][在线阅读][下载 488K] [下载次数：152 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：0 ] - 沈建民;武振卿;
<正> 二十世纪三十年代以来,各种波谱法、X-射线衍射、大型电子计算机等先进技术用于测定络合物的结构、键能、偶极矩及波谱性质,从而揭示了分子络合物的全貌。与此同时,化学键理论,尤其是量子化学得到飞速发展,对分子络合物组分间的作用力也有了深入的认识,由经验逐步提高到半定量阶段。1952年Mulliken首先在量子化学的基础上提出
1984年02期 176-186页 [查看摘要][在线阅读][下载 488K] [下载次数：152 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：0 ] - 王玺;
<正> 在片剂生产和分析中,常常要了解在某一段时间内某种片剂的片重、含量和杂质含量的分布情况。这就要对从一个母体中抽出容量为n的随机子样进行测定;要对测定值进行数理统计,计算均值X和标准差S,要将数据按值的大小分成m组,计算数据落在各组内的个数即频数f_i、频率f_i/n,绘制直方图;并要对子样进行偏度、峰度检验。通过这些信息,可以透
1984年02期 187-192页 [查看摘要][在线阅读][下载 140K] [下载次数：30 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 王玺;
<正> 在片剂生产和分析中,常常要了解在某一段时间内某种片剂的片重、含量和杂质含量的分布情况。这就要对从一个母体中抽出容量为n的随机子样进行测定;要对测定值进行数理统计,计算均值X和标准差S,要将数据按值的大小分成m组,计算数据落在各组内的个数即频数f_i、频率f_i/n,绘制直方图;并要对子样进行偏度、峰度检验。通过这些信息,可以透
1984年02期 187-192页 [查看摘要][在线阅读][下载 140K] [下载次数：30 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 孟宪纾;
<正> 关于中药的研究问题,目前在国内学者中观点颇不一致,有纯化学观点者,认为中药化学及药理学研究便可解决中药研究的全部问题。有全面继承观点者,认为遣方必经典,炮制必遵古。中药有其独特体系,现代科学手段,目前尚不能解决中药的研究问题, 笔者根据个人的认识谈谈中药研究的有关问题,以求教于学者专家。
1984年02期 193-200页 [查看摘要][在线阅读][下载 541K] [下载次数：56 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：0 ] - 孟宪纾;
<正> 关于中药的研究问题,目前在国内学者中观点颇不一致,有纯化学观点者,认为中药化学及药理学研究便可解决中药研究的全部问题。有全面继承观点者,认为遣方必经典,炮制必遵古。中药有其独特体系,现代科学手段,目前尚不能解决中药的研究问题, 笔者根据个人的认识谈谈中药研究的有关问题,以求教于学者专家。
1984年02期 193-200页 [查看摘要][在线阅读][下载 541K] [下载次数：56 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：0 ] - 王继良;
<正> 经国家医药管理局批准,应我院邀请,本年将有美国、日本、法国等国家的专家学者共十三批次来我院访问并进行学术交流活动。首批来我院讲学的是美国纽约州立大学布法罗分校药物化学及生化药理学家Thomas J Bardos教授,已于五月中旬来沈,做题为“核酸类药物在抗癌作用机制方面的研究”的学术报告。
1984年02期 200页 [查看摘要][在线阅读][下载 54K] [下载次数：11 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 王继良;
<正> 经国家医药管理局批准,应我院邀请,本年将有美国、日本、法国等国家的专家学者共十三批次来我院访问并进行学术交流活动。首批来我院讲学的是美国纽约州立大学布法罗分校药物化学及生化药理学家Thomas J Bardos教授,已于五月中旬来沈,做题为“核酸类药物在抗癌作用机制方面的研究”的学术报告。
1984年02期 200页 [查看摘要][在线阅读][下载 54K] [下载次数：11 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 钱文心;
<正> 我厂自一九五八年建厂成立软膏车间,二十多年从未间断生产,品种由一个脚气灵发展到肤轻松、癣净等四个品种。然而这样的升级换代速度远远不能与现代医药科学的发展相适应,更没有充份发挥我厂软膏车间先进的专用设备的优势。近年来开发了具有独特性能的新的给药系统——经皮控制给药,它标志着药物治疗上比
1984年02期 201-203页 [查看摘要][在线阅读][下载 143K] [下载次数：15 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 钱文心;
<正> 我厂自一九五八年建厂成立软膏车间,二十多年从未间断生产,品种由一个脚气灵发展到肤轻松、癣净等四个品种。然而这样的升级换代速度远远不能与现代医药科学的发展相适应,更没有充份发挥我厂软膏车间先进的专用设备的优势。近年来开发了具有独特性能的新的给药系统——经皮控制给药,它标志着药物治疗上比
1984年02期 201-203页 [查看摘要][在线阅读][下载 143K] [下载次数：15 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] 下载本期数据