沈阳药科大学学报

Periodicals Department of Shenyang Pharmaceutical University


 

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药剂

  • 用电致孔法促进环孢素A的皮肤滞留

    刘洪卓;徐璐;何媛;杨婷媛;李红菊;李三鸣;

    目的研究致孔电压、致孔时间及脉冲模式对环孢素A在大鼠皮肤各层中滞留的影响。方法将质量分数为0.5%的环孢素A的乙醇(体积分数为40%)混悬液应用于离体大鼠皮肤,同时在大鼠皮肤施加电致孔。实验结束后,用胶带剥离法分离角质层,HPLC法测定角质层和大鼠去角质层皮肤及接受液中的药物含量。结果大鼠表皮和真皮中环孢素A的含量随致孔电压的升高略有增加,随致孔时间的增加而增加,使用3次/min的脉冲模式大鼠去角质层中的药物滞留量最多,并且使用电致孔这一物理促渗法未显著增加接受液中环孢素A的含量。结论电致孔法能够提高环孢素A皮肤局部用药效果,从而减少药物体循环带来的不良反应。

    2007年07期 No.138 389-392+420页 [查看摘要][在线阅读][下载 331K]
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  • Excel Visual Basic应用程序语言在生物等效性评价中的应用

    邹梅娟;任君刚;程刚;

    目的编制生物等效性评价程序。方法利用Visual Basic应用程序语言(VBA,Visual Basic for Application)在Excel中编制生物等效性评价程序。结果与结论论该程序能用于生物等效性评价数据的准确分析和结果的输出。

    2007年07期 No.138 393-397+406页 [查看摘要][在线阅读][下载 349K]
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  • 丙烯酸树脂RS100和丙烯酸树脂RL100混合包衣制备法莫替丁渗透泵控释片

    李红菊;张向荣;刘洪卓;陈存香;李三鸣;

    目的制备难溶性药物法莫替丁渗透泵型控释片,并考察其释药的影响因素,探讨药物释药规律。方法从渗透促进剂用量、阿拉伯胶用量、衣膜性质、释药孔径和转速等5个因素考察对释药的影响。结果制备了难溶性药物法莫替丁渗透泵型控释片,氯化钠、阿拉伯树脂胶、衣膜厚度是影响释药的主要因素。结论法莫替丁渗透泵型控释片工艺稳定,能够达到12 h明显的恒速释药。

    2007年07期 No.138 398-401页 [查看摘要][在线阅读][下载 262K]
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药物化学

  • 蛇莓的化学成分

    许文东;林厚文;邱峰;陈万生;

    目的研究蔷薇科植物蛇莓(Duchesnea indica Focke)的化学成分。方法采用多种色谱技术对蛇莓的化学成分进行分离纯化,经理化数据和光谱数据分析鉴定其结构。结果从蛇莓中分离得到9个化合物,结构鉴定为短叶苏木酚酸(1)、短叶苏木酚酸甲酯(2)、短叶苏木酚(3)、山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖基-(1→3)-α-L-鼠李糖基-(1→6)-β-D-半乳糖苷(4)、山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖基-(1→6)-β-D-半乳糖苷(5)、乌苏酸(6)、齐墩果酸(7)、β-谷甾醇(8)、(24R)-6β-羟基-24-乙基-胆甾-4-烯-3-酮(9)。结论化合物1、2、4、5、7、9为首次从本属植物中分离得到。

    2007年07期 No.138 402-406页 [查看摘要][在线阅读][下载 141K]
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药物分析

  • RP-HPLC法测定双灵固本散中灵芝酸H的含量

    王晓明;关树宏;刘荣霞;陈广通;毕开顺;果德安;

    目的建立测定双灵固本散中灵芝酸H含量的RP-HPLC方法。方法采用RP-HPLC法,Zor-bax SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-体积分数为0.03%的磷酸水溶液为流动相梯度洗脱,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为252 nm,柱温为35℃。结果灵芝酸H的质量浓度在16.34~408.5 mg.L-1内与峰面积呈良好线性关系,r=0.999 8;平均回收率为99.0%,RSD为2.6%(n=9)。测定的10批双灵固本散样品中,灵芝酸H的含量质量分数均在0.130%~0.348%之间。结论该方法可为双灵固本散的质量控制及质量标准的建立提供了科学的依据。

    2007年07期 No.138 407-409+425页 [查看摘要][在线阅读][下载 134K]
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  • 胃痛平糖浆的质量标准

    宋欣鑫;张宁;吴昊;谷艳;赵春杰;

    目的建立胃痛平糖浆的质量标准。方法采用HPLC法,以Diamonsil C18柱,甲醇-乙腈-水-三乙胺(体积比为70.0∶10.0∶20.0∶0.2)为流动相,在270 nm检测波长处,测定白屈菜红碱的含量,同时对白屈菜进行薄层鉴别。结果白屈菜红碱在0.312~20.000 mg.L-1内线性关系良好,r=0.999 7。平均加样回收率为101.0%,RSD为1.9%(n=9),薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰。结论该方法可有效控制制剂质量

    2007年07期 No.138 410-412页 [查看摘要][在线阅读][下载 166K]
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  • RP-HPLC法同时测定乙肝舒康胶囊中没食子酸和丹参素含量

    周丹丹;马铭研;赵云丽;于治国;

    目的建立同时测定乙肝舒康胶囊中没食子酸和丹参素的高效液相色谱法。方法采用Hy-persil C18色谱柱(200.0 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-体积分数为0.5%的冰醋酸溶液(体积比为4∶96)为流动相,流速:1.0 mL.min-1,检测波长:280 nm。结果没食子酸和丹参素的线性分别为4.5~90.0 mg.L-1(r=0.999 9)和7.5~150.0 mg.L-1(r=0.9994),平均回收率分别为99.1%和100.2%,RSD分别为2.2%和2.4%。

    2007年07期 No.138 413-416页 [查看摘要][在线阅读][下载 170K]
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  • HPLC法测定胃力片中大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量

    张红霞;金艺;许海燕;赵怀清;

    目的建立胃力片中大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱:Diamonsil C18(4.6 mm×200 mm,5μm),以甲醇-体积分数为0.1%的磷酸水溶液(体积比为82∶18)为流动相,流速:1.0 mL.min-1,柱温:35℃,检测波长:254 nm。结果大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚分别在1.42~12.79、2.02~18.14、1.28~11.52、0.76~8.36 mg.L-1内呈良好的线性关系,相关系数分别为0.999 1、0.999 4、0.999 0和0.999 6,平均回收率分别为102.7%(RSD=1.0%,n=9)、101.2%(RSD=2.7%,n=9)、99.4%(RSD=1.6%,n=9)和97.9%(RSD=2.8%,n=9)。结论本方法可作为胃力片质量控制方法之一。

    2007年07期 No.138 417-420页 [查看摘要][在线阅读][下载 102K]
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药理

  • 百多宁乳剂对荷S_(180)肉瘤小鼠免疫功能的影响

    王佳平;任雁;吴英良;倪明宇;

    目的研究百多宁乳剂对荷S180肉瘤小鼠免疫功能的影响。方法建立小鼠体内荷S180肉瘤模型,以脾指数、胸腺指数、炭粒廓清指数、吞噬系数以及其对脾脏T、B淋巴细胞增殖能力作为免疫学指标,考察百多宁乳剂对荷S180肉瘤小鼠免疫功能的影响。结果静脉给予荷S180小鼠百多宁乳剂1、2 g.kg-1,7 d后能够显著提高其脾指数、炭粒廓清指数、吞噬系数,作用强于相同剂量的康莱特和鸦胆子;而对其胸腺指数则影响不大。同时,BDN既能够直接促进小鼠脾淋巴细胞增殖作用,又能协同促进刀豆蛋白A、脂多糖诱导的脾T、B淋巴细胞增殖。结论百多宁乳剂能够显著提高荷S180肉瘤小鼠的免疫能力。

    2007年07期 No.138 421-425页 [查看摘要][在线阅读][下载 51K]
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  • 银耳孢糖的抗肿瘤作用

    马恩龙;李艳春;伍佳;贾富铭;王楠;沈富兴;

    目的研究银耳孢糖单独及与化疗药物伍用的抗肿瘤作用。方法采用小鼠肝癌H22和Lewis肺癌肿瘤模型,通过称瘤质量计算抑瘤率考察银耳孢糖抗肿瘤作用。结果银耳孢糖(25、50、100 mg.kg-1)单独使用对小鼠肝癌H22和Lewis肺癌肿瘤有明显的抑制作用,抑瘤率大于35%;当银耳孢糖(50 mg.kg-1)与环磷酰胺(5、10、20 mg.kg-1)合用时,抑瘤率分别为58.2%、70.5%和76.0%;银耳孢糖对动物体质量增长无明显影响,但对环磷酰胺所致动物体质量增长减慢有缓解作用。结论银耳孢糖体内具有明显的抗肿瘤作用;与化疗药合用有增效减毒作用。

    2007年07期 No.138 426-428页 [查看摘要][在线阅读][下载 26K]
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  • 原花青素对RAW264.7细胞膜相关前列腺素E_2合成酶-1表达的影响

    王旭光;陈根殷;杨展;

    目的探讨原花青素对RAW264.7细胞膜相关前列腺素E2合成酶-1(mPGES-1)表达的影响。方法酶免疫测定法(EIA)检测原花青素对PGE2生成的影响,逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测mPGES-1mRNA的表达,Western blotting检测mPGES-1蛋白的表达。结果脂多糖(LPS)可以促进RAW264.7细胞PGE2的生成同时上调mPGES-1mRNA和蛋白的表达,而原花青素(4、20 mg.L-1)下调LPS诱导的RAW264.7细胞mPGES-1mRNA和蛋白的表达,从而抑制LPS诱导的RAW264.7细胞PGE2的生成。结论原花青素在mRNA和蛋白水平抑制LPS诱导的RAW264.7细胞mPGES-1表达从而减少PGE2的合成,这可能是原花青素抗炎的机制之一。

    2007年07期 No.138 429-432页 [查看摘要][在线阅读][下载 118K]
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中药研究

  • 附子总生物碱的提取纯化工艺

    赵祎镭;唐星;

    目的筛选附子水溶性总生物碱的提取工艺和纯化方法。方法以总生物碱的提取率为指标,采用多种提取工艺比较,正交设计优选总生物碱的醇提工艺、大孔吸附树脂纯化工艺。结果附子醇提的最佳工艺为4倍量体积分数为85%的乙醇溶液回流提取4次,每次2 h,再通过D 101大孔吸附树脂纯化,水、体积分数为10%、80%的乙醇溶液梯度洗脱,收集体积分数为10%的乙醇洗脱部分浓缩干燥,测定总生物碱含量质量分数为54%,总转移率为71%。结论该符合工业化生产要求。

    2007年07期 No.138 433-437+450页 [查看摘要][在线阅读][下载 105K]
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  • 不同产地鳖甲药材的鉴定

    王红霞;赵冰;董玉秀;董耀杰;

    目的探讨不同产地鳖甲药材的鉴别特征。方法依据形态学特征对不同产地鳖甲药材进行性状鉴别、显微鉴别,运用紫外光谱法对不同产地鳖甲药材进行光谱鉴别。结果不同产地鳖甲药材的鉴别特征明显不同。结论对鳖甲药材的应用和鳖甲质量标准制定具有重要意义。

    2007年07期 No.138 438-444页 [查看摘要][在线阅读][下载 793K]
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综述

  • 代谢组学及其在药学中的应用

    蔡爽;孙博;李发美;

    目的对代谢组学(metabonomics)、代谢组学的主要研究方法和代谢组学在药学各领域中的应用作一综述。方法检索归纳相关文献35篇,按照代谢组学的基本思想、研究方法、在药学各领域的应用分类综述。结果代谢组学在药学领域中广泛应用于药物安全性评价、作用机制研究、新药的研发和中药的药效物质基础研究。

    2007年07期 No.138 445-450页 [查看摘要][在线阅读][下载 59K]
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  • 新型蛋白酪氨酸激酶抑制剂类抗肿瘤药物的研究进展

    彭珧;张怡轩;郑更新;

    目的探讨蛋白酪氨酸激酶抑制剂抗肿瘤作用机理及其研究进展。方法综述了最新发现的小分子酪氨酸激酶抑制剂的化学结构、抗肿瘤作用及其作用机制及其发展方向等内容。结果结论蛋白酪氨酸激酶与细胞的增殖、分化、迁移和凋亡有着密切的关系,在细胞生命活动的信号转导途径中扮演着十分关键的角色,筛选酪氨酸激酶抑制剂已经成为开发抗肿瘤药物的新途径。

    2007年07期 No.138 451-456页 [查看摘要][在线阅读][下载 225K]
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